主题:【求助】气相色谱不知哪被污染了,总有系统峰。

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dami0214
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大家好,最近公司一台气相总是出现系统峰,我们的样品是在7.5min出峰,可运行到12分钟后总是会出一些小杂峰或是包,我截了半米柱子,清洗了衬管,更换了玻璃棉和进样垫,也老化了柱子可还是有,不知道是哪被污染了,请高手指教。

我跟换了一根新柱子,可还是有,排除了柱子的问题,进不同空白溶剂也是都有,不是溶剂的问题,后来又清洗了分流平板,问题还是没有解决,就差检测器没有考察了,检测器一般很少会污染,我也之拆过喷嘴,请各位指教。
还有就是系统峰总是在固定的位置出,应该不是鬼峰吧。附件是一张放大的溶剂空白的图谱。
附件:
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nokia121
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qqqid
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应该不是被污染了。

你的样品里可能本来就有这些杂质。
阿宝
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进一针溶剂看看 是不是有那些峰?
是等间距的峰还是?如果是等间距的话 会不会是 柱流失?
hxh
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安平
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看看分析条件和色谱图如何?


  程序升温否?

  怀疑有进样口问题。。。
xiaoqing5182001
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先换根柱子试试吧,如果没有杂峰了,基本可以断定是柱子污染。如果还有,应该不是柱子污染,很可能 是进样口或者检测器的问题
lujianbo0918
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按先后难易来分析,应该是从柱子,样品,进样口或者检测器逐一排除
wei0668
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从楼主的描述来看,个人感觉柱子污染的可能性不大,楼主可以考虑从样品,进样口或者检测器逐一排查
chengjingbao
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平时基线上会有这些峰吗?

有间隔性的查柱子,无规律的查检测器和气化器器。
moonstroller
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楼主如果用的是氮气或氦气作载气的话,可以尝试将色谱柱从检测器一端脱开,用死堵头将检测器接口用堵头堵住,运行同样的程序,得到的色谱图与之前的比较一下。如果色谱图症状差不多,那就是检测器的问题,如果症状消失,再考虑色谱柱、进样口或进样器的问题。
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2012/6/14 14:15:27 Last edit by moonstroller
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