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主题：【咨询】技术性程序文件

浏览0 回复8 电梯直达
妮称
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发表于：2012/06/14 10:44:01 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
  大家好!

  17025整套管理体系文件的编制和审核, 我们的管理类程序文件由质量负责人编制, 实验室主管审核. 技术要求相关的程序文件可以由技术负责人编制, 实验室主管审核的. 这样可以吗?
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2012/6/14 10:58:44 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以啊，只要你文件控制程序说明就可以了
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妮称
hfgatsuzhou
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2012/6/14 13:33:34 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

哦, 但是是否会影响到质量主管对体系的整体控制?
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2012/6/14 14:06:11 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谁有能力谁来编写，主要还是质量负责人。
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2012/6/14 14:07:51 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
由相关人员编制，质量负责人审核，实验室主管批准。
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妮称
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2012/6/14 15:18:50 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

我们就是编制和审核2级可以吗?
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yyddzb
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2012/6/14 16:56:07 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 妮称(hfgatsuzhou) 发表:

哦, 但是是否会影响到质量主管对体系的整体控制?

这个只是文件控制方面的问题，不是谁编的就由谁负责。
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KingDz
nerd
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2012/6/19 12:26:09 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 妮称(hfgatsuzhou) 发表:

我们就是编制和审核2级可以吗?


不行，文件发布前还得有批准。
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马克思的战友
qq469023950
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2012/6/25 17:17:02 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
技术性的还是由技术员编制，技术主管审批就行了。
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