光谱扫描出现很强的负峰，是什么原因？

zhang_jian

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2012/6/29 13:15:54 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这是做完基线校正后的空白溶剂谱图

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tutm

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2012/6/29 15:31:49 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

看了你楼上的空白溶剂谱图，觉得这个溶剂只能用在250nm以上波长，低于这个波长是不合适的。

将参比位置和调零基线时的参比液都换成空白溶剂试试看，不要用蒸馏水

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2012/6/29 15:33:03 Last edit by tutm

祥子

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2012/6/29 16:37:56 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

看图，是不是你的样品在280nm~300nm有强吸收？

扫溶剂挺好的，仪器是没啥问题的。

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zhang_jian

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2012/6/29 17:37:42 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 tutm(tutm) 发表:
看了你楼上的空白溶剂谱图，觉得这个溶剂只能用在250nm以上波长，低于这个波长是不合适的。

将参比位置和调零基线时的参比液都换成空白溶剂试试看，不要用蒸馏水

参比和做基线调零时用的就是空白溶剂，调完之后再扫一下空白，在短波长处出现这样的波动是什么原因呢？溶剂不均匀？

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zhang_jian

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2012/6/29 17:39:54 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

要是强吸收的话，峰应该是正的啊！为啥会是倒峰呢？

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祥子

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2012/6/29 18:16:42 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zhang_jian(zhang_jian) 发表:
要是强吸收的话，峰应该是正的啊！为啥会是倒峰呢？

哦，我错了。

短波长处的波动，也可能是氘灯能量不足引起的。

会不会短波长激发了你的样品，产生了荧光？

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zhang_jian

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2012/6/29 19:33:50 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 祥子(nemoium) 发表:
原文由 zhang_jian(zhang_jian) 发表:
要是强吸收的话，峰应该是正的啊！为啥会是倒峰呢？

哦，我错了。

短波长处的波动，也可能是氘灯能量不足引起的。

会不会短波长激发了你的样品，产生了荧光？

仪器应该没问题，就是跟样品有关了，荧光的问题我还没考虑过，溶剂中含有双键，而且存在共轭体系

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zhang_jian

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2012/6/29 20:15:35 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 祥子(nemoium) 发表:
原文由 zhang_jian(zhang_jian) 发表:
要是强吸收的话，峰应该是正的啊！为啥会是倒峰呢？

哦，我错了。

短波长处的波动，也可能是氘灯能量不足引起的。

会不会短波长激发了你的样品，产生了荧光？

样品是加入了探针分子对硝基苯胺

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dabian

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2012/7/16 11:25:31 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是不是空白溶液在这个负峰的地方有很强的吸收啊？

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主题：【求助】光谱扫描出现很强的负峰，是什么原因？