主题:【求助】请问质量手册和程序文件每一章下面必须要有编写、批准人签名吗?

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benbenshitou
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请问质量手册和程序文件每一章下面必须要有编写、批准人签名吗?我们之前的是质量手册封面出有一个批准页,每一章就不再设编写人,批准人了;程序文件在每一个程序首页下方有编制人和批准人。现在要对我们的质量手册和程序文件进行改版,想统一一下,不知道大家所在实验室是怎么处理这个问题的。
我们之前的程序文件每一章都有编制人和批准人手写签字,感觉很麻烦。如果必须有这一项,是不是也可以放在页脚里电子打印出来呢
谢谢大家
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angela1026
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这是可以变通的 可以列个目录 标出每个程序文件的编 审 批人,并签字,也可以在每个程序文件后面标出编审批人,原则上必须手签。可以复印,我们是将签字扫描下来,变成图片,贴到文件中打印。
沙漠兄
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这个没有统一规定或对应准则条款。可以在“文件控制程序”中规定。
沙漠兄
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沙漠兄
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板油说的两种方法都可以。只是需要在自己的体系文件中加以规定。
依风1986
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对,变通很重要啊!程序文件及表格,三级文件也是一样!
金月
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我觉得只要文件规定好了就可以了,我们质量手册只有一个编审批页,程序文件,每一个都有一个审批页,也可以搞汇编一起批。
benbenshitou
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原文由 angela1026(angela1026) 发表:
这是可以变通的 可以列个目录 标出每个程序文件的编 审 批人,并签字,也可以在每个程序文件后面标出编审批人,原则上必须手签。可以复印,我们是将签字扫描下来,变成图片,贴到文件中打印。
哦,谢谢您的回复
benbenshitou
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原文由 沙漠兄(wjr3000) 发表:
板油说的两种方法都可以。只是需要在自己的体系文件中加以规定。
谢谢大师的回复哦,从您的贴子里学到好多东西,非常感谢
benbenshitou
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原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:
对,变通很重要啊!程序文件及表格,三级文件也是一样!
好的,理解了,谢谢您
benbenshitou
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原文由 金月(cyp710527) 发表:
我觉得只要文件规定好了就可以了,我们质量手册只有一个编审批页,程序文件,每一个都有一个审批页,也可以搞汇编一起批。
好的,谢谢您
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