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原文由 jackie1840(jackie1840) 发表:原文由 qintangsu(qintangsu) 发表:原文由 雾非雾(mcds) 发表:原文由 qintangsu(qintangsu) 发表:
浓缩溶液时，将溶剂蒸干，和蒸到近干，对最终结果会有什么影响么，溶质成分会不会不同，尤其是提取某种物质时？
最近对这个问题感到比较困惑，盼望各位答疑解惑
在农残检测中，有些农药目标物极易挥发，这样的农药检测在旋蒸时就一定不能蒸干，如果蒸干目标物损失会很大，蒸干与近干在回收率上的差别非常明显。
雾老师解释的非常详细啊，现在明白了，O(∩_∩)O谢谢
那平时在旋蒸时，一般蒸到什么程度呢？要近干的话，我一般都是还有一点点液体。没人拿捏程度一样吧。
原文由 雾非雾(mcds) 发表:原文由 jackie1840(jackie1840) 发表:原文由 qintangsu(qintangsu) 发表:原文由 雾非雾(mcds) 发表:原文由 qintangsu(qintangsu) 发表:
浓缩溶液时，将溶剂蒸干，和蒸到近干，对最终结果会有什么影响么，溶质成分会不会不同，尤其是提取某种物质时？
最近对这个问题感到比较困惑，盼望各位答疑解惑
在农残检测中，有些农药目标物极易挥发，这样的农药检测在旋蒸时就一定不能蒸干，如果蒸干目标物损失会很大，蒸干与近干在回收率上的差别非常明显。
雾老师解释的非常详细啊，现在明白了，O(∩_∩)O谢谢
那平时在旋蒸时，一般蒸到什么程度呢？要近干的话，我一般都是还有一点点液体。没人拿捏程度一样吧。
如果您仔细观察可以发现当旋蒸到最后液体会平铺在瓶壁上，只有停止旋转才能聚成液滴，此时放慢转速，可以看到液面一点点变薄，最终消失之前，个人认为就是近干。
原文由 雾非雾(mcds) 发表:原文由 qintangsu(qintangsu) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:
一般都是近干再氮吹
嗯，这样能更好保证目标化合物的回收率
这个不是很明白，近干后再氮吹，要吹干么，如果一开始就用氮吹呢？
一般来说旋蒸的蒸发速度比氮吹要快（低真空+冷却循环），所以是先旋蒸，到溶剂比较少时，移去氮吹，因为旋蒸是整个瓶在旋转，这样如果定容较少的体积是很不容易的，而氮吹浓缩最终是体积越来越小，想定容小体积比较容易也较准确些。
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