第一次气相色谱分析的糗事

2008年1月4日，我怀着激动而兴奋的心情进入到一家企业工作，因为是08年6月份毕业，所以这半年算是实习吧。由于专业是化学分析专业，很自然的被分配到了化验室工作。

说实在的，虽然专业是化学分析，理论知识还可以，但是一旦走到了工作岗位就发现自己很多东西都是似曾相识的感觉。感叹：理论和实际还是有差别的啊。

一般进入公司必须经过一周的三级安全教育，然后上岗工作。化验室的岗位分为成品组和中间控制，原料，环保组，从分析手法上也就是容量分析和仪器分析了。对于容量分析，那个是上手很快，差不多一周搞定所有的分析项目。主任看我进步很快，于是让我去接触仪器分析。由于在学校几乎没进过我们化工学院的仪器楼，对于常规的气相色谱看着就好奇啊。说的糗事，其实就是关于气相色谱的。

带我学习气相色谱分析的师傅算是化验室的老资格了，所以我要学东西，必须要乖乖的听话，对于她说的东西是言听计从，因为之前对于气相色谱的干性认识就是气相色谱的组成五大部分和其定义。我师父就给我讲解气相色谱操作规程，先操作再熟悉吧。在她的示范下，我尝试自己进行进样分析。手动进样啊。洗针吸样，老是有气泡，在累的满头大汗的时候终于没气泡了。好了，进样吧，结果一用力，针尖直接没穿过硅胶垫，直接扎到金属帽了，进样针废了。哎呀，背后出汗了。美女师傅倒是没骂我，嘿嘿！安慰道，第一次都这样。心中稍微轻松了，释然了。换个进样针继续吧。这次顺利了，样品终于搞进了进样口。哈哈等着看谱图吧。一秒，两秒，三秒，……一分，2分，4分钟了，没看到明显的谱图，6分钟的大主峰也没出现啊，谱图出峰面积才1000多点。慌了，问师傅？师傅也懵了。检查压力，正常。换进样垫。还让我进样，还是老问题。啊？师傅懵了。咋回事？到底咋回事！师傅找原因，忙了好久啊！最后也没整出来为什么？我也怕啊！是不是我把仪器搞坏了。一个小时过去了，实在想不到咋回事，于是他自己就进了一针，哎，好了。高兴啊，仪器没事！我再进样，晕菜，还是老问题，峰形好小啊。师傅再次崩溃。到底咋了啊！当然这是我的错，各位看官可能出问题没？提醒下，这色谱工作站是N2000的，仪器和工作站不会一键采集开始的。而我的错就是没有点击气相色谱的start键，只打开了工作站的采集。本来是程序升温的，现在成了恒温分析了。

哎，本来在心里藏了4年多了，师傅也一直不知道这事真相，在此向您老道歉了。今天就倒出来糗下。回头看看，没理论真可怕！都怪自己自学校到时候不好好学习色谱概论造成的，傅若农老师的书也成了我工作后的工具书了。工作上的第一次大糗事，也让我在以后的工作中注意自己的理论知识的补给和操作仪器前对其做充分的了解，避免糗事重演。同时，也让我自现在培训员工的时候多了仪器原理和操作的结合，制定完善的SOP，让工作无差错，员工培训更轻松。