主题：【求助】滴体积法测表面张力，前后水滴大小不均一？

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与吊环法、吊片法、最大泡压法相比，液滴法可能是结果离散性最大的了

我们只是辅助表面活性剂的研究，对数值的准确性要求不高。老师觉得这个液滴大小不均的现象怎么解释？

这个应该与你使用的滴液管有关，上面沙发版友分析得很有道理。
你们对准确性要求不高，但是我写的是“离散性”，就是数据值大小变化较大，不太可信，这应该就是你遇见的情况吧。

不知道你用的是什么管子进行测试的，测试用的滴液管应该做一些表面处理才能保证获得比较好的结果。
首先，管尖端要规整，端部管壁要尽可能薄，尖端内外都要很光滑；
其次，管子的前段外面要进行疏水处理，一般测试表面活性剂水溶液可以涂覆有机硅油处理，但尖端的端部要保持能被润湿。
这样可减轻上面xxmtf版友所说的情况发生。
处理好的管子不用时要小心收藏，避免外壁的疏水处理层被擦伤，特别是尖端部位。

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与吊环法、吊片法、最大泡压法相比，液滴法可能是结果离散性最大的了

我们只是辅助表面活性剂的研究，对数值的准确性要求不高。老师觉得这个液滴大小不均的现象怎么解释？

这个应该与你使用的滴液管有关，上面沙发版友分析得很有道理。
你们对准确性要求不高，但是我写的是“离散性”，就是数据值大小变化较大，不太可信，这应该就是你遇见的情况吧。

不知道你用的是什么管子进行测试的，测试用的滴液管应该做一些表面处理才能保证获得比较好的结果。
首先，管尖端要规整，端部管壁要尽可能薄，尖端内外都要很光滑；
其次，管子的前段外面要进行疏水处理，一般测试表面活性剂水溶液可以涂覆有机硅油处理，但尖端的端部要保持能被润湿。
这样可减轻上面xxmtf版友所说的情况发生。
处理好的管子不用时要小心收藏，避免外壁的疏水处理层被擦伤，特别是尖端部位。

谢谢老师！我们的管子的确需要好好保护一下了。我们做的一些数值是大小变化较大，但是变化有如上述讲的规律，我想这里面应该还是有些原因的吧。

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我们只是辅助表面活性剂的研究，对数值的准确性要求不高。老师觉得这个液滴大小不均的现象怎么解释？

这个应该与你使用的滴液管有关，上面沙发版友分析得很有道理。
你们对准确性要求不高，但是我写的是“离散性”，就是数据值大小变化较大，不太可信，这应该就是你遇见的情况吧。

不知道你用的是什么管子进行测试的，测试用的滴液管应该做一些表面处理才能保证获得比较好的结果。
首先，管尖端要规整，端部管壁要尽可能薄，尖端内外都要很光滑；
其次，管子的前段外面要进行疏水处理，一般测试表面活性剂水溶液可以涂覆有机硅油处理，但尖端的端部要保持能被润湿。
这样可减轻上面xxmtf版友所说的情况发生。
处理好的管子不用时要小心收藏，避免外壁的疏水处理层被擦伤，特别是尖端部位。

谢谢老师！我们的管子的确需要好好保护一下了。我们做的一些数值是大小变化较大，但是变化有如上述讲的规律，我想这里面应该还是有些原因的吧。

也许也有溶液的问题，比如浓度低于CMC，对于常规分子量的表面活性剂，如果你的浓度低于万分之一，那很可能处于临界浓度附近了。这种溶液的测试要尽可能快，并以开始的几滴数据值为好，不然随着液滴增多，表面积不断扩张，由于表面活性剂在溶液表面的浓度较高，溶液本体中的浓度不断下降，表面张力也有可能增加。不过这种情况在气泡法中容易发现，液滴法中一般不会太明显。

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与吊环法、吊片法、最大泡压法相比，液滴法可能是结果离散性最大的了

我们只是辅助表面活性剂的研究，对数值的准确性要求不高。老师觉得这个液滴大小不均的现象怎么解释？

这个应该与你使用的滴液管有关，上面沙发版友分析得很有道理。
你们对准确性要求不高，但是我写的是“离散性”，就是数据值大小变化较大，不太可信，这应该就是你遇见的情况吧。

不知道你用的是什么管子进行测试的，测试用的滴液管应该做一些表面处理才能保证获得比较好的结果。
首先，管尖端要规整，端部管壁要尽可能薄，尖端内外都要很光滑；
其次，管子的前段外面要进行疏水处理，一般测试表面活性剂水溶液可以涂覆有机硅油处理，但尖端的端部要保持能被润湿。
这样可减轻上面xxmtf版友所说的情况发生。
处理好的管子不用时要小心收藏，避免外壁的疏水处理层被擦伤，特别是尖端部位。

谢谢老师！我们的管子的确需要好好保护一下了。我们做的一些数值是大小变化较大，但是变化有如上述讲的规律，我想这里面应该还是有些原因的吧。

也许也有溶液的问题，比如浓度低于CMC，对于常规分子量的表面活性剂，如果你的浓度低于万分之一，那很可能处于临界浓度附近了。这种溶液的测试要尽可能快，并以开始的几滴数据值为好，不然随着液滴增多，表面积不断扩张，由于表面活性剂在溶液表面的浓度较高，溶液本体中的浓度不断下降，表面张力也有可能增加。不过这种情况在气泡法中容易发现，液滴法中一般不会太明显。

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我们只是辅助表面活性剂的研究，对数值的准确性要求不高。老师觉得这个液滴大小不均的现象怎么解释？

这个应该与你使用的滴液管有关，上面沙发版友分析得很有道理。
你们对准确性要求不高，但是我写的是“离散性”，就是数据值大小变化较大，不太可信，这应该就是你遇见的情况吧。

不知道你用的是什么管子进行测试的，测试用的滴液管应该做一些表面处理才能保证获得比较好的结果。
首先，管尖端要规整，端部管壁要尽可能薄，尖端内外都要很光滑；
其次，管子的前段外面要进行疏水处理，一般测试表面活性剂水溶液可以涂覆有机硅油处理，但尖端的端部要保持能被润湿。
这样可减轻上面xxmtf版友所说的情况发生。
处理好的管子不用时要小心收藏，避免外壁的疏水处理层被擦伤，特别是尖端部位。

谢谢老师！我们的管子的确需要好好保护一下了。我们做的一些数值是大小变化较大，但是变化有如上述讲的规律，我想这里面应该还是有些原因的吧。

也许也有溶液的问题，比如浓度低于CMC，对于常规分子量的表面活性剂，如果你的浓度低于万分之一，那很可能处于临界浓度附近了。这种溶液的测试要尽可能快，并以开始的几滴数据值为好，不然随着液滴增多，表面积不断扩张，由于表面活性剂在溶液表面的浓度较高，溶液本体中的浓度不断下降，表面张力也有可能增加。不过这种情况在气泡法中容易发现，液滴法中一般不会太明显。

老师，我们现在需要固体的、水溶性较好的表面活性剂，您能推荐几种吗？

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我们只是辅助表面活性剂的研究，对数值的准确性要求不高。老师觉得这个液滴大小不均的现象怎么解释？

这个应该与你使用的滴液管有关，上面沙发版友分析得很有道理。
你们对准确性要求不高，但是我写的是“离散性”，就是数据值大小变化较大，不太可信，这应该就是你遇见的情况吧。

不知道你用的是什么管子进行测试的，测试用的滴液管应该做一些表面处理才能保证获得比较好的结果。
首先，管尖端要规整，端部管壁要尽可能薄，尖端内外都要很光滑；
其次，管子的前段外面要进行疏水处理，一般测试表面活性剂水溶液可以涂覆有机硅油处理，但尖端的端部要保持能被润湿。
这样可减轻上面xxmtf版友所说的情况发生。
处理好的管子不用时要小心收藏，避免外壁的疏水处理层被擦伤，特别是尖端部位。

谢谢老师！我们的管子的确需要好好保护一下了。我们做的一些数值是大小变化较大，但是变化有如上述讲的规律，我想这里面应该还是有些原因的吧。

也许也有溶液的问题，比如浓度低于CMC，对于常规分子量的表面活性剂，如果你的浓度低于万分之一，那很可能处于临界浓度附近了。这种溶液的测试要尽可能快，并以开始的几滴数据值为好，不然随着液滴增多，表面积不断扩张，由于表面活性剂在溶液表面的浓度较高，溶液本体中的浓度不断下降，表面张力也有可能增加。不过这种情况在气泡法中容易发现，液滴法中一般不会太明显。

老师，我们现在需要固体的、水溶性较好的表面活性剂，您能推荐几种吗？

这主要是磺酸基类的阴离子型吧，具体要看用途了。

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我们只是辅助表面活性剂的研究，对数值的准确性要求不高。老师觉得这个液滴大小不均的现象怎么解释？

这个应该与你使用的滴液管有关，上面沙发版友分析得很有道理。
你们对准确性要求不高，但是我写的是“离散性”，就是数据值大小变化较大，不太可信，这应该就是你遇见的情况吧。

不知道你用的是什么管子进行测试的，测试用的滴液管应该做一些表面处理才能保证获得比较好的结果。
首先，管尖端要规整，端部管壁要尽可能薄，尖端内外都要很光滑；
其次，管子的前段外面要进行疏水处理，一般测试表面活性剂水溶液可以涂覆有机硅油处理，但尖端的端部要保持能被润湿。
这样可减轻上面xxmtf版友所说的情况发生。
处理好的管子不用时要小心收藏，避免外壁的疏水处理层被擦伤，特别是尖端部位。

谢谢老师！我们的管子的确需要好好保护一下了。我们做的一些数值是大小变化较大，但是变化有如上述讲的规律，我想这里面应该还是有些原因的吧。

也许也有溶液的问题，比如浓度低于CMC，对于常规分子量的表面活性剂，如果你的浓度低于万分之一，那很可能处于临界浓度附近了。这种溶液的测试要尽可能快，并以开始的几滴数据值为好，不然随着液滴增多，表面积不断扩张，由于表面活性剂在溶液表面的浓度较高，溶液本体中的浓度不断下降，表面张力也有可能增加。不过这种情况在气泡法中容易发现，液滴法中一般不会太明显。

老师，我们现在需要固体的、水溶性较好的表面活性剂，您能推荐几种吗？

这主要是磺酸基类的阴离子型吧，具体要看用途了。

老师，据您了解，甜菜碱类表面活性剂有固体的吗？