快速导航采购仪器提醒

气相色谱（GC）

版主:

入住本版

专家:

仪器信息网

居民列表

仪器社区 > 色谱 > 气相色谱（GC）帖子详情

快速回复发表新帖最新帖

主题：【求助】请教下气相色谱的气化室可以进行放大吗？

浏览0 回复17 电梯直达

mln2007

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

发表于：2012/08/21 13:45:49 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

因为想做气相的制备，但是气相色谱进样器进样量太少了，想请教下有没可以放大，然后多做些样品的装置？

0
赞贴
17
回帖
0
收藏
0
拍砖
版主
招募

为您推荐

近期热榜

热门活动

您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价

选参数看心得找厂商查方案

专属顾问快速对接

立即提交

相关阅读

秋醉虞阳

禁止发帖修改昵称

ID：wangjianhua1102

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/8/21 15:22:14 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

自己做仪器？气相本来就是微量分析仪器，进样少出数据多。进样多可能反而会起反作用，产生更多的干扰因素

赞贴

拍砖

mln2007

禁止发帖修改昵称

ID：mln2007

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/8/21 15:29:36 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 秋醉虞阳(wangjianhua1102) 发表:
自己做仪器？气相本来就是微量分析仪器，进样少出数据多。进样多可能反而会起反作用，产生更多的干扰因素

不是，我想利用气相色谱的气化室原理来气化我的物质这样来做反应
不知道气化室的气化过程和我把物质放在烧瓶中加热差别在哪里

赞贴

拍砖

秋醉虞阳

禁止发帖修改昵称

ID：wangjianhua1102

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/8/21 15:45:14 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

气化室要就被测物质瞬间气化而不分解，烧瓶估计干不了吧。气相检测的物质有些沸点较高，这个烧瓶。。。而且气化室本身也是进样室。

赞贴

拍砖

阿宝

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/8/21 16:36:48 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

气相做制备第一次听说
柱子得用填充柱吧？毛细管柱的容量不适合做制备

赞贴

拍砖

xiao-jin

禁止发帖修改昵称

ID：xiao-jin

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/8/21 18:45:02 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 mln2007(mln2007) 发表:
原文由 秋醉虞阳(wangjianhua1102) 发表:
自己做仪器？气相本来就是微量分析仪器，进样少出数据多。进样多可能反而会起反作用，产生更多的干扰因素

不是，我想利用气相色谱的气化室原理来气化我的物质这样来做反应
不知道气化室的气化过程和我把物质放在烧瓶中加热差别在哪里

色谱中气化系统可以将温度升高，它的本底始终有载气流过，样品全部成为气态也不会烧坏气化系统。如果你要考虑将你的物质进行气化加热，就必须要防止高温时空烧你的气化装置。不知我是否理解，及供参考。

赞贴

拍砖

秋醉虞阳

禁止发帖修改昵称

ID：wangjianhua1102

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/8/21 19:39:15 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 阿宝(lpr20) 发表:
气相做制备第一次听说
柱子得用填充柱吧？毛细管柱的容量不适合做制备

有这种气相pGC但是都只是实验机，主要是效率和产量存在问题，没有商品机。做标准物和同分异构体的分离蛮好用。

赞贴

拍砖

雨木霖

禁止发帖修改昵称

ID：mickeylin

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/8/21 22:15:44 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不知道LZ是打算用气相色谱法的原理来提纯物质呢？
还是打算就是用个气化室来把一些物质给气话之后通到别的东西里边呢？

如果是2的化，似乎找个带适当口的加热瓶，下边加热，旁边一个口通氮气进去，液体样品从上边（可以是分液漏斗）滴进瓶子里，另一个接口把气话之后的样品给接出来，。

貌似这样不能用玻璃瓶子。因为加热后的玻璃一见液体就会碎。

赞贴

拍砖

xiaoli66

禁止发帖修改昵称

ID：xiaoli66

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/8/21 23:12:45 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼上的朋友说的对

海口楼盘

赞贴

拍砖

yifan1117

禁止发帖修改昵称

ID：yifan1117

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/8/22 8:38:56 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这个可是第一次听说。

赞贴

拍砖

mln2007

禁止发帖修改昵称

ID：mln2007

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/8/22 16:56:31 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 雨木霖(mickeylin) 发表:
不知道LZ是打算用气相色谱法的原理来提纯物质呢？
还是打算就是用个气化室来把一些物质给气话之后通到别的东西里边呢？

如果是2的化，似乎找个带适当口的加热瓶，下边加热，旁边一个口通氮气进去，液体样品从上边（可以是分液漏斗）滴进瓶子里，另一个接口把气话之后的样品给接出来，。

貌似这样不能用玻璃瓶子。因为加热后的玻璃一见液体就会碎。

问题的由来主要是因为有个产物我用气相分析是A和B两个物质，但是用液相就基本没有这两个物质，而是另一个物质C（至今不知道其结构），而且用A的标准品进液相出峰时间相差很大，所以这才觉得是不是因为气相进样器有个加热过程让本来是C的裂解成了A和B，所以才想到用一个实验过程模拟气相进样过程。
你说的烧瓶我可以浸在油浴中的，液体我滴慢些试试看，或者我换成别的材质的试试看
但是就是想不通为何气相进样的加热和我烧瓶直接加热到底差别在哪里？

赞贴

拍砖