紫外可见分光光度计(UV)

主题:【讨论】杂散光如何检测?

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suiniubei
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  做紫外很久了,关于杂散光,我们也知道这个对线性影响很大。

  但是,至今还不知道杂散光是如何检测的?惭愧。

  向各位高人请教下。
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紫外葵花宝典还没有呢?

这个是spain以前发的,书签版。
tangtang
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紫外葵花宝典还没有呢?

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  按那上面测试,比如说,在220nm处,测得透光率为0.08%(本应该不透光,透光率为0),那是否说,在此处的杂散光为0.08%呢?

  这个百分比是这么算出来的不?
祥子
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紫外葵花宝典还没有呢?

这个是spain以前发的,书签版。


  按那上面测试,比如说,在220nm处,测得透光率为0.08%(本应该不透光,透光率为0),那是否说,在此处的杂散光为0.08%呢?

  这个百分比是这么算出来的不?


是这样的。

不该有光,有光了,就是杂散光吧。
tutm
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使用NaI水溶液,浓度记不清了,也许是千分之一。这溶液有个特性,就是230nm以下有强烈吸收,几乎不透光,但240以上又几乎全透明了。

利用这一特性,在220nm处测试,应该测不到光的;但由于波长高于240nm的杂散光存在,会测到微弱的光,这时测到的光强就被视为该仪器的“杂散光”指标。
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2012/8/25 0:07:56 Last edit by tutm
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使用NaI水溶液,浓度记不清了,也许是千分之一。这溶液有个特性,就是230nm以下有强烈吸收,几乎不透光,但240以上又几乎全透明了。

利用这一特性,在220nm处测试,应该测不到光的;但由于波长高于240nm的杂散光存在,会测到微弱的光,这时测到的光强就被视为该仪器的“杂散光”指标。


  就是说一定要在测试波长的附近,溶液有强吸收?不然杂散光也散不过来咯?

  比如,在220nm处测,而其强吸收在300nm,则根据光栅的原理,这个波长处的杂散光不一定能散过来.

  杂散光应该主要是在光栅,除掉单色器内壁的反射和光源外.我觉得后二者好控制,就是光栅难搞.
tutm
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使用NaI水溶液,浓度记不清了,也许是千分之一。这溶液有个特性,就是230nm以下有强烈吸收,几乎不透光,但240以上又几乎全透明了。

利用这一特性,在220nm处测试,应该测不到光的;但由于波长高于240nm的杂散光存在,会测到微弱的光,这时测到的光强就被视为该仪器的“杂散光”指标。


  就是说一定要在测试波长的附近,溶液有强吸收?不然杂散光也散不过来咯?

  比如,在220nm处测,而其强吸收在300nm,则根据光栅的原理,这个波长处的杂散光不一定能散过来.

  杂散光应该主要是在光栅,除掉单色器内壁的反射和光源外.我觉得后二者好控制,就是光栅难搞.

你的上面第一、二行文字有点看不明白。
测试溶液在测试波长下要有强烈吸收的原因,是要遮挡住这一测试波长的光,而让其他波长的光顺利通过。
按理调在220nm时,有测试溶液阻挡,检测器应该测不到光的。
这时检测器测到的光就不是正常的光了,包含壁板反射的各种波长光和通过正常光径射过来、能通过溶液的非测试波长光;后者就是光栅产生的二三级杂散光了。
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使用NaI水溶液,浓度记不清了,也许是千分之一。这溶液有个特性,就是230nm以下有强烈吸收,几乎不透光,但240以上又几乎全透明了。

利用这一特性,在220nm处测试,应该测不到光的;但由于波长高于240nm的杂散光存在,会测到微弱的光,这时测到的光强就被视为该仪器的“杂散光”指标。


  就是说一定要在测试波长的附近,溶液有强吸收?不然杂散光也散不过来咯?

  比如,在220nm处测,而其强吸收在300nm,则根据光栅的原理,这个波长处的杂散光不一定能散过来.

  杂散光应该主要是在光栅,除掉单色器内壁的反射和光源外.我觉得后二者好控制,就是光栅难搞.

光栅产生的杂散光主要依靠单色器前面的滤色片来消除,选择合适截止波长的滤色片是关键
suiniubei
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使用NaI水溶液,浓度记不清了,也许是千分之一。这溶液有个特性,就是230nm以下有强烈吸收,几乎不透光,但240以上又几乎全透明了。

利用这一特性,在220nm处测试,应该测不到光的;但由于波长高于240nm的杂散光存在,会测到微弱的光,这时测到的光强就被视为该仪器的“杂散光”指标。


  就是说一定要在测试波长的附近,溶液有强吸收?不然杂散光也散不过来咯?

  比如,在220nm处测,而其强吸收在300nm,则根据光栅的原理,这个波长处的杂散光不一定能散过来.

  杂散光应该主要是在光栅,除掉单色器内壁的反射和光源外.我觉得后二者好控制,就是光栅难搞.

你的上面第一、二行文字有点看不明白。
测试溶液在测试波长下要有强烈吸收的原因,是要遮挡住这一测试波长的光,而让其他波长的光顺利通过。
按理调在220nm时,有测试溶液阻挡,检测器应该测不到光的。
这时检测器测到的光就不是正常的光了,包含壁板反射的各种波长光和通过正常光径射过来、能通过溶液的非测试波长光;后者就是光栅产生的二三级杂散光了。


 我的意思是说:检测到的杂散光,肯定是你的测试波长附近波长的。而不可能是相隔很大的波长的。比如,你检测220nm处的光,那么900nm波长处的光不可能或者是极微弱极微弱的吧?但可能280nm波长处的光可以散一点点过来,也可能200nm波长处的也可能散一点过来。

  总之就是要找这样的溶液:在测试波长处无吸收。但是在这个波长附近有吸收。

  不然,那还不如搞张黑纸去测了。反正什么都透不过来,还测个鸟?

  我的理解就是这样。

  就好像西游记中把猪八介的眼睛蒙住,让一群美女在他边上跳舞,看他的眼睛的余光是不是瞟旁边的美女?因此,美女必定在附近才行,或一二米,或三四米,如果将美女放在一公里外,那他肯定是不会去瞟了。

  通俗的理解是这样吧?
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2012/8/25 16:27:08 Last edit by suiniubei
tutm
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使用NaI水溶液,浓度记不清了,也许是千分之一。这溶液有个特性,就是230nm以下有强烈吸收,几乎不透光,但240以上又几乎全透明了。

利用这一特性,在220nm处测试,应该测不到光的;但由于波长高于240nm的杂散光存在,会测到微弱的光,这时测到的光强就被视为该仪器的“杂散光”指标。


  就是说一定要在测试波长的附近,溶液有强吸收?不然杂散光也散不过来咯?

  比如,在220nm处测,而其强吸收在300nm,则根据光栅的原理,这个波长处的杂散光不一定能散过来.

  杂散光应该主要是在光栅,除掉单色器内壁的反射和光源外.我觉得后二者好控制,就是光栅难搞.

你的上面第一、二行文字有点看不明白。
测试溶液在测试波长下要有强烈吸收的原因,是要遮挡住这一测试波长的光,而让其他波长的光顺利通过。
按理调在220nm时,有测试溶液阻挡,检测器应该测不到光的。
这时检测器测到的光就不是正常的光了,包含壁板反射的各种波长光和通过正常光径射过来、能通过溶液的非测试波长光;后者就是光栅产生的二三级杂散光了。


 我的意思是说:检测到的杂散光,肯定是你的测试波长附近波长的。而不可能是相隔很大的波长的。比如,你检测220nm处的光,那么900nm波长处的光不可能或者是极微弱极微弱的吧?但可能280nm波长处的光可以散一点点过来,也可能200nm波长处的也可能散一点过来。

  总之就是要找这样的溶液:在测试波长处无吸收。但是在这个波长附近有吸收。

  不然,那还不如搞张黑纸去测了。反正什么都透不过来,还测个鸟?

  我的理解就是这样。

  就好像西游记中把猪八介的眼睛蒙住,让一群美女在他边上跳舞,看他的眼睛的余光是不是瞟旁边的美女?因此,美女必定在附近才行,或一二米,或三四米,如果将美女放在一公里外,那他肯定是不会去瞟了。

  通俗的理解是这样吧?

你写的“在测试波长处无吸收”,这句话意思搞反了啦,应该是在检测杂散光的波长下有强吸收,其它波长下无吸收才对。

杂散光的基本检测原理,就是要找一张在检测波长处是“黑纸”,但在其它波长下是透明的东西来做,看猪八戒的眼睛在这张“黑纸”后面还能看到多少其它波长的光呀。至于能看到的波长相差多少,如果以光栅造成的杂散光来看,那要看光栅衍射的光程差了,这个没有仔细算过,但不是“附近”那么简单,应该是检测波长点的倍数关系。如果你有兴趣可以根据衍射的光程差去算下,或者借助祥子的那个帖子估计一下 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120824/4207367/
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2012/8/25 18:40:53 Last edit by tutm
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