主题：【讨论】杂散光如何检测？

原文由 tutm(tutm) 发表:

原文由 suiniubei(suiniubei) 发表:

原文由 tutm(tutm) 发表:

原文由 suiniubei(suiniubei) 发表:

原文由 tutm(tutm) 发表:
使用NaI水溶液，浓度记不清了，也许是千分之一。这溶液有个特性，就是230nm以下有强烈吸收，几乎不透光，但240以上又几乎全透明了。

利用这一特性，在220nm处测试，应该测不到光的；但由于波长高于240nm的杂散光存在，会测到微弱的光，这时测到的光强就被视为该仪器的“杂散光”指标。

　　就是说一定要在测试波长的附近，溶液有强吸收？不然杂散光也散不过来咯？

　　比如，在220nm处测，而其强吸收在300nm，则根据光栅的原理，这个波长处的杂散光不一定能散过来．

　　杂散光应该主要是在光栅，除掉单色器内壁的反射和光源外．我觉得后二者好控制，就是光栅难搞．

你的上面第一、二行文字有点看不明白。
测试溶液在测试波长下要有强烈吸收的原因，是要遮挡住这一测试波长的光，而让其他波长的光顺利通过。
按理调在220nm时，有测试溶液阻挡，检测器应该测不到光的。
这时检测器测到的光就不是正常的光了，包含壁板反射的各种波长光和通过正常光径射过来、能通过溶液的非测试波长光；后者就是光栅产生的二三级杂散光了。

　我的意思是说：检测到的杂散光，肯定是你的测试波长附近波长的。而不可能是相隔很大的波长的。比如，你检测220nm处的光，那么900nm波长处的光不可能或者是极微弱极微弱的吧？但可能280nm波长处的光可以散一点点过来，也可能200nm波长处的也可能散一点过来。

　　总之就是要找这样的溶液：在测试波长处无吸收。但是在这个波长附近有吸收。

　　不然，那还不如搞张黑纸去测了。反正什么都透不过来，还测个鸟？

　　我的理解就是这样。

　　就好像西游记中把猪八介的眼睛蒙住，让一群美女在他边上跳舞，看他的眼睛的余光是不是瞟旁边的美女？因此，美女必定在附近才行，或一二米，或三四米，如果将美女放在一公里外，那他肯定是不会去瞟了。

　　通俗的理解是这样吧？

你写的“在测试波长处无吸收”，这句话意思搞反了啦，应该是在检测杂散光的波长下有强吸收，其它波长下无吸收才对。

杂散光的基本检测原理，就是要找一张在检测波长处是“黑纸”，但在其它波长下是透明的东西来做，看猪八戒的眼睛在这张“黑纸”后面还能看到多少其它波长的光呀。至于能看到的波长相差多少，如果以光栅造成的杂散光来看，那要看光栅衍射的光程差了，这个没有仔细算过，但不是“附近”那么简单，应该是检测波长点的倍数关系。如果你有兴趣可以根据衍射的光程差去算下，或者借助祥子的那个帖子估计一下 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120824/4207367/

　　　哈哈，是说反了。本来应该是说：在测试波长处不透光，在其附近透光。

好像紫外区220nm用10g/L的NaI，340nm用50g/L的亚硝酸钠测试杂散光。

原文由 tutm(tutm) 发表:
使用NaI水溶液，浓度记不清了，也许是千分之一。这溶液有个特性，就是230nm以下有强烈吸收，几乎不透光，但240以上又几乎全透明了。

利用这一特性，在220nm处测试，应该测不到光的；但由于波长高于240nm的杂散光存在，会测到微弱的光，这时测到的光强就被视为该仪器的“杂散光”指标。

直接用黑挡块测杂散光指标的，都是骗子。但允许测之前用黑挡块做暗电流校正。

原文由 suiniubei(suiniubei) 发表:

　我的意思是说：检测到的杂散光，肯定是你的测试波长附近波长的。而不可能是相隔很大的波长的。比如，你检测220nm处的光，那么900nm波长处的光不可能或者是极微弱极微弱的吧？但可能280nm波长处的光可以散一点点过来，也可能200nm波长处的也可能散一点过来。

　　总之就是要找这样的溶液：在测试波长处无吸收。但是在这个波长附近有吸收。

　　不然，那还不如搞张黑纸去测了。反正什么都透不过来，还测个鸟？

　　我的理解就是这样。

　　就好像西游记中把猪八介的眼睛蒙住，让一群美女在他边上跳舞，看他的眼睛的余光是不是瞟旁边的美女？因此，美女必定在附近才行，或一二米，或三四米，如果将美女放在一公里外，那他肯定是不会去瞟了。

　　通俗的理解是这样吧？

按这个标准啥都能测了。

节选一段有关杂散光的检测方法：
5． 杂散光
5． 1． 技术要求
5． 1． 1． 杂散光≤ 0.05%。
5． 2． 特殊测量工具
5． 2． 1． 经过标定， 性能和数据得到保证的去离子水、碘化钠和亚硝酸钠。
5． 3． 参考数据
5． 3． 1． 碘化钠（ NaI） 浓度： 10g/L； 亚硝酸钠（ NaNO2） 浓度： 50g/L。
5． 3． 2． 碘化钠（ NaI） 测试波长： 220nm； 亚硝酸钠（ NaNO2） 测试波长： 340nm。
5． 4． 检查方法
5． 4． 1． 选择Main Menu（ 主菜单） → Wavelength Scan（ 波长扫描）， 如果出现谱图， 按
[Clear Returm]键两次， 退回Wavelength Scan（ 波长扫描） 设定画面→ Parametar Setup（ 模式
设定）。
5． 4． 2． 设定Data Mode（ 数据模式） 为%T， Start WL（ 开始波长） 为250nm， Stop WL
（ 结束波长） 为200nm， Up Scale（ 坐标轴上限） 为0.1， Lo Scale（ 坐标轴下限） 为0， Scan
Speed （ 扫描速度） 为100nm/min， Dispiay Format（ 显示方式） 为Sequential， Cycles Num
（ 重复次数） 为1， Cycles Time（ 重复周期） 为0， 按[Clear Returm]键， 退回Wavelength Scan
（ 波长扫描） 设定画面。
5． 4． 3． 选择System Setup（ 系统设定）， 设定Lamp Change Mode （ 换灯模式） 为Auto，
Lamp Change WL（ 换灯波长） 为340， WI Lamp（ 钨灯） 为on， D2 Lamp（ 氘灯） 为on，
Peak Threshold（ 最小峰值） 为0.03， Baseline（ 基线） 为User1， Response（ 采样响应速度）
为Fast， Init Delay（ 初始化等待） 为0， 按[Clear Returm]键， 退回Wavelength Scan（ 波长扫
描） 设定画面。
5． 4． 4． 选择User Baseline（ 用户基线）， 设定为User1， 按[Start]键进行用户基线校正（ 即
背景校正）。校正完毕后， 按[Clear Returm]键， 退回Wavelength Scan（ 波长扫描） 设定画面，
选择Forward（ 写入）， 进行确定。
5． 4． 5.将标定过的去离子水和浓度为10g/L 的碘化钠（ NaI）， 分别放入样品室的参比光路
和样品光路的比色皿架内， 按[Start]键进行测量， 并将测得的读数进行记录或打印。找出
220nm 处所对应透过率读数， 即为碘化钠（ NaI） 的杂散光。
5． 4． 6．重复上述步骤，Start WL（ 开始波长）为370.0nm， Stop WL（ 结束波长）为320.0nm，
重新将去离子水及浓度为50g/L 的亚硝酸钠（ NaNO2）， 分别放入样品室的参比光路和样品
光路的比色皿架内， 按[Start]键进行测量， 并将测得的读数进行记录或打印， 找出340nm 处所对应透过率读数， 即为亚硝酸钠（ NaNO2） 的杂散光。

原文由 夕阳(anping) 发表:

5． 2． 1． 经过标定， 性能和数据得到保证的去离子水、碘化钠和亚硝酸钠。
5． 3． 参考数据
5． 3． 1． 碘化钠（ NaI） 浓度： 10g/L； 亚硝酸钠（ NaNO2） 浓度： 50g/L。
5． 3． 2． 碘化钠（ NaI） 测试波长： 220nm； 亚硝酸钠（ NaNO2） 测试波长： 340nm。

anping老师，这里怎么是340nm呢？

看2007版分光检定规程，如下：



是220nm,360nm, 420nm三处检定杂散光值。

原文由 祥子(nemoium) 发表:

原文由 夕阳(anping) 发表:

5． 2． 1． 经过标定， 性能和数据得到保证的去离子水、碘化钠和亚硝酸钠。
5． 3． 参考数据
5． 3． 1． 碘化钠（ NaI） 浓度： 10g/L； 亚硝酸钠（ NaNO2） 浓度： 50g/L。
5． 3． 2． 碘化钠（ NaI） 测试波长： 220nm； 亚硝酸钠（ NaNO2） 测试波长： 340nm。

anping老师，这里怎么是340nm呢？

看2007版分光检定规程，如下：



是220nm,360nm, 420nm三处检定杂散光值。

这个我就不太懂了