主题:[求助]关于GC分析有机磷

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起始温度可从70度开始,升温速率10度/分钟,终温270度。如改用中等极性的色谱柱如1701柱、DB-608、CP-sil24等柱做有机磷分析效果更好。
pingguwu
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我用的是GC-2010 用的是RTX-1毛细管柱
用丙酮作溶剂,对硫磷和毒死蜱出峰相连,怎么也分不开。曾经用过程序降温,可是峰宽变宽,效果不好,而且敌百虫的峰和丙酮的第二个峰重合,各位大侠们又没有别的办法。
楼住,你说的“敌百虫的峰和丙酮的第二个峰重合”是什么意思啊?一般来说程序升温是可以使得两个峰分开的,你说峰变宽了,或许是别的原因。如果实在是不行的话,只能选择柱子较长的了。

在RTX-1上,对硫磷和毒死蜱分不开,可以换成RTX-17或DB1701等柱,检测农药多的话,你不可能要求GC法\一根柱检测所有农药,你要求也太高了.
雪儿
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谢谢各位的指导! 本人明白很多的东西。
在用RTX-1毛细管柱的时候,是不是用二氯甲烷对柱子有伤害?
雪儿
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进样口的温度是240摄氏度,检测器是230摄氏度,在柱子升温过程中,可以超过前面两者的温度么?
hky9807
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我想这要取决于您分析化合物的熔沸点
如果熔点低于240摄氏度以应该没有问题
雪儿
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原文由 hky9807 发表:
我想这要取决于您分析化合物的熔沸点
如果熔点低于240摄氏度以应该没有问题

所说的是指柱温么?柱温是否可以超过进样口的温度或是检测器的温度。
雪儿
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在请教一个问题,我做的是混和农药标样,在做精密度分析的时候,公式中指的测定结果的平均值--是各个峰几次的峰面积的平均数么?
在计算最小检出限的时候响应值指的是什么?


chjypljm
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chjypljm
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对于8楼提出的问题:溶剂丙酮有拖尾峰,这可能是因丙酮内有杂质的原故,你可以按照国标对丙酮进行重蒸馏,以减少内在的杂质。
雪儿
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原文由 chjypljm 发表:
对于8楼提出的问题:溶剂丙酮有拖尾峰,这可能是因丙酮内有杂质的原故,你可以按照国标对丙酮进行重蒸馏,以减少内在的杂质。

指的国标是在35摄氏度下重蒸馏么? 我每次重蒸以后几乎是什么都没有了。是不是我的温度过高呢?
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