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液质联用（LCMS）
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主题：【求助】谁能帮我看看这个LC-MS图谱？

浏览0 回复24 电梯直达
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发表于：2012/10/08 22:31:30 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：10积分 状态： 未解决
我有一个样品，从液相上看主要有3个组分，送到外面的检测机构去做了液质，现在图谱回来了。无论是正离子模式还是负离子模式，只有一堆碎片峰，我不会解析，所以才来麻烦版友们。我不需要知道每个峰的结构，只需要能够推测出对应峰的分子量就好，谢谢！

色图谱中RT=2.108,3.046,10.975的三个峰是我要关注的组分，我做LC-MS的目的是想知道他们可能的分子量，从而供研发人员参考。但是从收到的LC-MS结果看没有明显的分子离子峰， 只有碎片，所以不好判断，不知道大家有什么好的办法？如果想通过LC-MS得到明显的分子离子峰，怎样可以得到？对应的谱图参见附件，先行感谢大家的帮助。
我来回答
附件：
lcms(-).pdf
lcms(+).pdf
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2012/10/9 3:26:58 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在负离子模式下, 11分钟的信号没有出来是离子化不好. 而出来的两个峰出于太早了,可能是柱子上的东东. 在正离子模式下,11分钟的信号是分子量为821的东东. 843为M+Na而865为M+45的东东.
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chy57589893
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2012/10/9 8:38:03 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 netsking(netsking) 发表:
在负离子模式下, 11分钟的信号没有出来是离子化不好. 而出来的两个峰出于太早了,可能是柱子上的东东. 在正离子模式下,11分钟的信号是分子量为821的东东. 843为M+Na而865为M+45的东东.

11分钟的质谱图里，并没有看到821、843和865呀，这三个质荷比是在3.336分钟的峰吧
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zhx_fs_ln
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2012/10/9 9:28:14 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
把数据文件传上来看看，我这有CHEMSTATION 和masshunter看看能不能读，
  另外，CHEMSTATION的report可以直接生成PDF，不用pdffactory
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valorb
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2012/10/9 10:24:58 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zhx_fs_ln(zhx_fs_ln) 发表:
把数据文件传上来看看，我这有CHEMSTATION 和masshunter看看能不能读，
  另外，CHEMSTATION的report可以直接生成PDF，不用pdffactory
这个是委托第三方帮我做的，我们自己没有液质的仪器。每次收到质谱结果最烦的就是解谱了，只有碎片峰看不到分子离子峰，就无从下手！你们做样品都出分子离子峰吗？
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valorb
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2012/10/9 10:36:15 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 netsking(netsking) 发表:
在负离子模式下, 11分钟的信号没有出来是离子化不好. 而出来的两个峰出于太早了,可能是柱子上的东东. 在正离子模式下,11分钟的信号是分子量为821的东东. 843为M+Na而865为M+45的东东.
你好！色图谱中RT=2.108,3.046,10.975的三个峰是我要关注的组分，现在想推测出其可能的分子量。我不太会解析MS图，我想问问你一般是怎样推测分子量的？谢谢！
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zhx_fs_ln
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2012/10/9 13:56:30 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的结果应该是单质谱的结果，单级质谱能量不太高的话应该是主要是分子离子峰+背景峰，是什么流动相？最好有.d文件，能扣一下背景干扰就行
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zhx_fs_ln
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2012/10/9 14:45:15 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这三个是反应物，生成物，同系物还是什么关系？
3.189能找到一个798.4的分子量
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valorb
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2012/10/9 15:01:08 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zhx_fs_ln(zhx_fs_ln) 发表:
你的结果应该是单质谱的结果，单级质谱能量不太高的话应该是主要是分子离子峰+背景峰，是什么流动相？最好有.d文件，能扣一下背景干扰就行
背景峰？这个我不太清楚，因为是委外检测的，依你看，是不是他们没有扣除背景呢？如果让对方把电压降低点，是不是可以获得分子离子峰？这三个组分都是未知杂质，实验员只想知道可能的分子量就好。用到的流动相就是乙腈/水。
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2012/10/9 15:02:27 Last edit by 654456
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2012/10/10 10:00:12 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的纸质报告信息量对我来说太少了，798.4只是纯粹的数据猜测
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2012/10/10 10:06:19 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zhx_fs_ln(zhx_fs_ln) 发表:
你的纸质报告信息量对我来说太少了，798.4只是纯粹的数据猜测


我昨天给对方的检测机构发了封邮件，对方回文如下：

1、质谱结果已经扣除背景。

2、电离源的碎裂电压和毛细管电压我们也尝试过多种，但是几种结果都类似。

3、一个分子量经过电离后不是一定得到M+1或者M-1的峰，有时候可能加Na，加K，加或减数个H,有的还容易形成二聚体，你们可以根据具体样品的结构式具体分析。

你能发一张你们做的LC-MS结果图给我吗？我想看看，谢谢！
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