主题:【分享】文献检索任务一四八(148.1-148.10)

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148.1 车前子的高效液相指纹图谱研究


【作者】 曾金祥朱继孝朱玉野罗光明吴波王劭华张忠立

【机构】 江西中医学院江西省中药种质资源工程技术研究中心

【摘要】 目的采用高效液相色谱法建立车前子的化学成分指纹图谱,并进行不同品种、不同产地化学成分指纹图谱分析。为车前子的质量控制及品种鉴定与GAP建设提供依据。方法 Diamonsil C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm,迪马),流动相为乙腈-0.5%的乙酸水溶液,流速:1.0 ml/min,检测波长:270 nm,采用梯度洗脱。结果过对江西道地产区10批车前子化学成分指纹图谱分析,共检出10个分离度良好的共有峰。同时对全国其它不同产地、不同品种14批样品也进行了指纹图谱分析。结论方法简便、快速,可作为车前子药材的质量控制和品种鉴定及GAP建设的可靠依据及研究车前子种质资源的有力手段。

【关键词】 车前子指纹图谱质量控制品种鉴定GAP

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148.2 制何首乌中四个有效成分含量的高效液相色谱法测定



【作者】 徐向红; 平欲晖; 谢一辉;



Author XU Xiang-hong,PING Yu-hui,XIE Yi-hui(Jiangxi Traditional Chinese Medicine,Nanchang330004,China)



【机构】 江西中医学院;

【摘要】 目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定制何首乌中二苯乙烯苷、黄豆苷元、大黄素、大黄素甲醚的方法。方法采用高效液相色谱;色谱柱为Diamonsil C18(5μm,250 mm×4.6 mm);柱温35;流速1.2 ml/min;检测波长280nm;流动相为甲醇0.5%醋酸溶液(4258)。结果被测定峰与其他组分峰完全分离。二苯乙烯苷、黄豆苷元、大黄素甲醚和大黄素的线性范围分别为0.908 49.084μg(R2=0.999 8),0.12361.236μg(R2=0.999 7),0.60486.048μg(R2=0.999 9),0.36483.648μg(R2=0.999 2);平均回收率(n=6)分别为100.2%,(RSD=1.9%),98.53%(RSD=2.0%),100.7%(RSD=2.8%)99.95%(RSD=2.0%)。结论该方法准确、简便、重复性好,可作为制何首乌中二苯乙烯苷、黄豆苷元、大黄素、大黄素甲醚的含量测定方法,并易于推广。



【关键词】 制何首乌 二苯乙烯苷 黄豆苷元 大黄素 大黄素甲醚
多成分同时测定




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2012/10/29 15:43:49 Last edit by wangfei_0124
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148.3 蒙药材草乌及其炮制品中几种双酯型生物碱的含量比较



【作者】吕颖; 王栋; 林燕; 王伟; 孙立新;

【机构】  沈阳药科大学药学院; 内蒙古赤峰市药品检验所; 内蒙古自治区食品药品检验所

【摘要】 目的用高效液相色谱法比较蒙药材草乌及其炮制品中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的含量。方法色谱柱为Dia-monsil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈-四氢呋喃(25:15,V/V),B0.1mol.L-1醋酸铵-冰醋酸(100:0.05,V/V),梯度洗脱;检测波长为235nm;流速1.0ml.min-1;柱温为30;进样量10μl。结果蒙药材草乌经特殊炮制后,炮制品中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的含量均低于草乌生品,诃子制草乌中含量最低,甘草制草乌含量次之,酸奶制草乌含量最高。结论 3种炮制方法使草乌药材中双酯型生物碱含量大大降低,可用于指导蒙医临床用药。

【关键词】 草乌; 炮制品; 高效液相色谱法; 乌头碱; 次乌头碱; 新乌头碱;




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148.4 可变波长建立泸州纳溪GAP基地栀子药材高效液相色谱指纹图谱
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148.4 可变波长建立泸州纳溪GAP基地栀子药材高效液相色谱指纹图谱



【作者】何兵; 田吉; 李春红; 刘艳;

【机构】  泸州医学院药物研究所

【摘要】 目的建立泸州纳溪GAP基地栀子药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法以栀子苷为参照物,采用DikmaDiamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,变波长检测。结果建立了纳溪栀子的HPLC指纹图谱,并确定了19个共有峰,共有峰的参数符合"中药注射剂指纹图谱技术要求"的有关规定。结论方法准确,重复性好,建立的指纹图谱检测标准,可作为纳溪栀子质量评价与品种鉴别的重要依据之一。

【关键词】 栀子; HPLC 指纹图谱; 可变波长;


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148.5 合欢花中槲皮苷的含量测定



【作者】王海岭; 王清溪; 黄洪勇; 李恒芬;

【机构】  新乡医学院附属第二医院;

【摘要】 目的在临床前研究中,建立合欢不同部位中槲皮苷的含量测定方法。方法Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为甲醇-(冰醋酸调pH3.2)=5545,流速为1.2 ml.min-1,检测波长为256 nm。结果槲皮苷在2.485~24.85μg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=7),平均加样回收率为101.2%,RSD1.4%。结论该方法定量简单、准确,可用于控制槲皮苷的质量。

【关键词】合欢; 槲皮苷; 高效液相色谱法;

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148.6 长白山区野生款冬花不同采收期芦丁含量的差异



【作者】汪树理; 贺凤成; 董金平; 杨保田; 王艳梅;

【机构】 农业部参茸产品质量监督检验测试中心; 山东鲁南制药集团; 沈阳师范大学化学与生命科学学院;

【摘要】  目的通过测定不同采收期长白山区野生款冬花芦丁的含量,为确定其采收期提供科学依据。方法采用高效液相色谱,使用DiamonsilTMC18,流动相乙腈-0.4%磷酸溶液(2080),检测波长255 nm,流速1 ml.min-1,柱温30℃。结果长白山区野生款冬芦丁的含量从9月下旬开始上升,10月下旬达到最高值,11月上旬稍有下降。结论长白山区野生款冬在10月下旬质量最佳。

【关键词】野生款冬花; 芦丁; 高效液相色谱

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148.7 天胡荽药材中槲皮素的薄层鉴别与含量测定



【作者】王祥培; 许士娜; 吴红梅; 王婷婷;

【机构】 贵阳中医学院;

【摘要】  目的对天胡荽药材中槲皮素进行薄层鉴别,并建立天胡荽药材中槲皮素的含量测定方法。方法采用薄层色谱法对天胡荽药材中槲皮素进行鉴别。并采用高效液相色谱法进行含量测定,色谱柱为Dikma公司Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(4555);流速0.8 ml/min。检测波长370 nm,柱温25℃。结果薄层色谱可鉴别槲皮素。槲皮素在0.010 88~0.108 8μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为97.77%,RSD=1.00%。结论此法简便、准确,可用于天胡荽药材的质量控制。

【关键词】天胡荽; 槲皮素; 薄层色谱法; 高效液相色谱法;

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148.8 唐古特青兰提取物齐墩果酸的药代动力学研究



【作者】 廖敬礼; 顾健; 李婧; 张亮亮; 钟锋; 姚峰;



【机构】 西南民族大学少数民族药物研究所;

【摘要】 目的建立测定齐墩果酸血浆浓度的HPLC方法,研究唐古特青兰醇提取物中齐墩果酸的药代动力学规律。方法采取甲醇-(8515,V/V)为流动相,Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,紫外检测波长为215 nm测定,大鼠灌胃给药3.0,1.5 g/kg,HPLC法测定给药大鼠血浆中齐墩果酸的含量,采用药代动力学软件DAS(ver2.0)处理,得到齐墩果酸的药代动力学参数。结果大鼠灌胃高剂量和低剂量给药的齐墩果酸主要参数分为AUC0-t49 450.915 mg/(L.min)37 336.884 mg/(L.min),tl/285.154 min55.215 min。结论齐墩果酸在大鼠体内的代谢符合一室模型,吸收、消除较快。

【关键词】 唐古特青兰; 齐墩果酸; 药代动力学; 高效液相色谱


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148.9 岗松中杨梅素的含量测定



【作者】 陈明生; 刘布鸣; 林霄; 蔡全玲;



Author CHEN Ming-sheng,LIU Bu-ming,LIN Xiao,CHAI Quan-ling(Guangxi Institute of Traditional Medical and Pharmacological Sciences,Nanning 530022,China)



【机构】 广西壮族自治区中医药研究院;



【摘要】 目的对岗松进行分析研究,测定岗松中杨梅素含量,为岗松的质量标准制定提供方法和依据。方法采用高效液相色谱(HPLC)测定岗松中杨梅素含量,色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇--磷酸(17.517.5651.3);检测波长360 nm;柱温室温;流速1 ml/min。结果杨梅素在0.204~1.224 g范围内呈良好线性关系(r=0.999 7),平均回收率为97.12%,RSD1.50%(n=6)。结论该法简便可行,重复性好,可作为岗松药材中杨梅素含量的测定方法。

【关键词】 岗松; 杨梅素; 高效液相色谱


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148.10 藿胆丸中猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸的含量测定

【作者】
麦意梅; 于永洲;




【机构】 广州市药品检验所二分所; 广州市药品检验所;



【摘要】 目的建立藿胆丸中猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD,色谱柱为DiamonsilC18(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液(5050),流速为1.0ml/min,柱温为30;蒸发光散射检测器漂移管温度105,载气流速2.6L/min。结果猪去氧胆酸在0.3867.714μg的范围呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为94.7%,RSD=2.8%(n=6);鹅去氧胆酸在0.4068.128μg的范围呈良好线性关系,r=0.9995,平均回收率为92.3%,RSD=1.1%(n=6)。结论该法操作简便、可靠,可用于藿胆丸的质量控制。

【关键词】 藿胆丸; HPLC-ELSD 猪去氧胆酸; 鹅去氧胆酸;

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