主题:【分享】如果你是GC/MS用户,你还想拥有这样一台实时VOCs分析质谱仪么?--选择离子流动管质谱(SIFT-MS)

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jigo9527
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选择离子流动管质谱是一种新的实时分析技术。它采用软化学电离方法,使用H3O+、NO+和O2+作为初始离子,与目标分析物在流动管中反应,通过四级杆虑质器进行全扫描或者SIM,无需色谱分析,即可同时定性和定量全空气样品中的多种VOCs化合物至ppb甚至ppt水平。



历史

选择离子流动管质谱作为分析技术在1996年由Spanel 和 Smith教授第一次提出,但它的起源应追溯到20世纪60年代。1963年,Prof. H.P. Broid实验室研究中性分子在氦气流动余辉(亚稳态氦)中的光谱性质时发现,中性分子在氦气流速100m/s下在1m处发生电离。在1969年,美国ESSA(美国海洋大气局前身)实验室采用流后余辉质谱仪第一次定量了离子-分子反应速率常数(Ferguson and co-workers)。此技术被用于大气电离层和星际间气体反应研究。

但是流后余辉技术有两大缺陷:1.不纯物造成不必要的化学反应;2.流动管中出现电子。为了克服这些问题,Smith 和 Adams发明了SIFT(selected ion flow tube)技术:通过引进第二个四级杆虑质器分离离子产生区域和离子-分子反应区域。此后,SIFT被广泛用于气态分子-离子反应动力学研究:测量反应速率常数和产物离子分布。

1996年,Spanel 和 Smith教授提出了一个概念:如果反应速率常数和产物离子分布已知,那么分析物的浓度能够被测量。一个简单的过程倒置,却创造了一个强大的分析工具。


原理:

Figure 1 SIFT-MS



SIFT-MS工作的五个步骤:

1.    水/空气混合气通过微波放电或者射频放电离子化,真空度大约在0.3~0.5Torr左右;

2.    通过四级杆虑质器选择H3O+、NO+和O2+作为初始离子(无缝切换 10ms左右);

3.    在精确控制反应条件的流动管中与分析物反应;

4.    通过第二个四级杆进行全扫描或者选择离子监控;

5.    粒子倍增管计数(响应时间 100ms);



理论数学模型

以反应 为例:

反应速率方程:
求解得:


        (1)

其中:: 0时刻离子浓度

      :t时刻离子浓度

      :反应速率常数

      :分析物浓度

      :反应时间

产物离子计数P可表示为:

                            (2)

除以方程(1)得:

                  (3)

考虑到(痕量气体分析),方程(3)简化为

                                (4)

重排(4),并且考虑多种初始离子(在高湿空气中初始离子形成簇合物像H3O+•H20、H3O+•(H20)2等)和多种产物离子,及不同初始离子和产品离子对的扩散系数,分析物的浓度为:

                    (5)

其中

:分析物浓度(个分子/cm3)

= =反应时间

= 初始离子计数(cps)

= 每种分析物对应的所有产物离子计数(cps)

= 反应速率常数(分子 cm3 s-1

= 扩散因子

= 反应长度(m)即样品引入点至流动管末端的距离

= 离子流动速度(m/s)=

= 载气速度(m/s)=

= 气体流量(Torr m3 s-1)

=流动管中的压力(Torr)

=流动管中气体温度(K)

=参照温度(273K)即反应速率常数参照温度。

=流动管直径(m)

如果换算成体积浓度:

从上述方程可看出,在精确控制的反应条件的流动管中,只要测量初始离子计数和产物离子计数即可获得分析物的浓度。

其中 =进样流量(Torr m3 s-1


从上述方程可看出,在精确控制的反应条件的流动管中,只要测量初始离子计数和产物离子计数即可获得分析物的浓度。

关于气态分子-离子反应的机理这里不详细叙述,有兴趣的话可查询相关资料。


SIFT-MS的技术优势

  1.  无需色谱分离,即可对大多数VOCs气体提供ppb甚至ppt级水平的定量分析结果

  2.  无需长期校正,绝对浓度测量

  3.  一次扫描完成多种不同性质的VOCs气体的探测与测量;

  4.  运用软化学电离方式产生多种初始离子,实时区分等重化合物和同分异构体;

  5.  无需前处理,直接气体进样,不受湿度影响。

  6.  实时分析,高通量(60-120样品/小时)
劣势:                   
  1.  由于发展较晚,研究的人相对较少,谱库不足(目前在500-1000种分析物)
 
  2. 
一维定性,特异性不如GCMS
 
  3.
目前只能进全空气样品

仪器:

           
   

一体化设计,包含2台涡轮分子泵和1台涡旋泵,2个四级虑质器

应用:
SIFT-MS作为分析工具已被用于多个领域。(各个领域各附录一篇文章)
医学:
环境:
石油勘探:
食品风味:
安全:

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learner1999
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技术发展的真是太快了!投入生产了么?
不同的化合物反应速率常数不一样,难道会有一个专门的反应速率常数表么?
jigo9527
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已经量产了,我还没有去查是否反应速度常数表,不过很多文献有发表。
可以用同一台仪器测量速率常数的
symmacros
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选择离子流动管技术的主要优势在于:

一、软化学电离

√  较少的分析物离子碎片,产生的是简单的质谱图,意味着较少的干扰和更准确的结果。

√  无须色谱柱,意味着更低的运行成本,实时分析和单位时间内更多的分析次数。



在硬电离(如电子轰击)过程中,被分析化合物受到外力轰击产生碎片峰,这些碎片导致带有叠加峰的复杂谱图,从而必须采用高成本的、耗时的色谱分离。

与硬电离方法说不通,SIFT-MS采用的一种相对“软”的电离过程,它产生的是非常干净的质谱图,最大限度地减少了离子碎片的干扰。这种更简单的质谱图和较少的峰干扰带来了更高的精度和分辨率。

实例:

下面两个谱图是常见的污染物乙苯的分析。图1采用的是电子轰击电离,显示了产生的特征干扰碎片;图2采用的是H3O+离子的化学电离,显示了典型简洁的SIF-MS谱图,有一个质量数为107的乙苯峰。

图1. 乙苯的电子轰击电离分析谱图

symmacros
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图2. 乙苯的H3O软化学电离图谱



二、实时定量

√  可以实时观察存在什么化合物以及它们的绝对浓度

√  反应发生时,可以实时观察反应动态过程

√  单位时间内可以运行多次分析,而不是等待分析结果





为什么实时定量的分析是可以实现的

气态离子化学可以实现痕量气体的绝对定量分析,其实现的基础是仪器主机反应腔室内的反应条件是精确控制的。SIFT-MS是唯一一款提供这样精确控制等级的质谱仪,史无前例地实现了对痕量有机化合物的检测和实时绝对定量



这种高等级的精确控制是这样获得的

1. 将热的母离子导入反应腔室(流动管)

2. 了解有关流动管的物理动力学,包括反应时间

3. 对于流动管内的每个分析物发生的离子化学反应有全面的了解



正如所有的分析技术一样,SIFT-MS使用模式类型匹配的数据库,以确定分析物。这个数据库包含的有:被分析物与母离子反应的速度(反应速度系数)、反应的产物以及它们的相对丰度。


SIFT-MS的数据库是独一无二的,可以对化合物定性,同时提供了实时定量的手段。数据库实现了与仪器控制软件的无缝连接,可直接访问。






三、使用多种母离子

√  可以检测到样品中更多的化合物,甚至是那些不与某个母离子反应或者反应非常微弱的化合物

√  可以区分同量异位素和同分异构体化合物

√  比单母离子技术,使用多母离子技术可以增强化合物的分辨能力





什么是母离子

母离子是指分析过程中用来对样品产生化学电离的先导离子。SIFT-MS使用多母离子扩展了可分析化合物的范围,而相对简单的方法则仅使用单个母离子。

单母离子扫描

使用单个母离子的方法仅限于检测那些可以和这个母离子发生反应,从而形成特征离子的化合物。如果反应不佳或形成同量异位素和同分异构体,就无法给出分析物准确的定性信息。

图3显示的是质子转移质谱(PTR-MS)对工业燃烧产物扫描的典型结果,PTR-MS使用单个母离子H3O+

H3O+能鉴定的典型化合物包括:

甲醇(m/z=33, 51, 69)、乙醛(m/z=45, 63, 81)、乙醇(m/z=47, 65, 83)、丙酮和丙醛(m/z=59, 77)、苯(m/z=79).

图3. H3O+典型分析图谱



多母离子扫描

SIFT-MS可以采用多种母离子进行扫描分析,包括H3O+、NO+和O2+,并产生形影的谱图。下面的离子是SIFT-MS的扫描谱图,除了的扫描谱图外还包括NO+和O2+的谱图。

图4. SIFT-MS的NO+扫描谱图



NO+能鉴定的主要化合物包括:丙醛(m/z=57)、甲酰胺(m/z=75)和丙酮(m/z=88),以及苯(m/z=78, 108).

图5. SIFT-MS的O2+扫描谱图



O2+能鉴定的主要化合物包括:乙烯(m/z=28)、二氧化氮(NO2)(m/z=46)、甲烷(m/z=47).

这些化合物,仅用单个母离子H3O+是无法检测的。

四、实时区分同量一位数及同分异构体

√  可以观察到样品中单个的分析物,而不是共享一个质谱峰的几种化合物的总和√  在一次无缝的自动化扫描过程中可观测同量异位素和多个同分异构体,而无需多次扫描或更换色谱柱。√  单位时间内多次分析 多母离子的强大功能质量数相同的不同分析物(同量异位素)以及具有相同化学分子式和质量数的同分异构体,用单个的母离子无法区分。例如,质子转移质谱(PTR-MS),仅使用H3O+作为其单一的母离子,无法区分普通的化合物,如乙醛和环氧乙烷。图6. PTR-MS的H3O+分析,乙醛和环氧乙烷共有一个45的质谱峰.SIFT-MS,使用H3O+、NO+和O2+多母离子无缝应用,在结果中增加了两张新的质谱图。图7. SIFT-MS的O2+离子分析,结果有所改善,但是仍然无法确定,乙醛和环氧乙烷共有44的质谱峰,而乙醛还有一个43的峰。图8. 清晰的分辨,SIFT-MS的NO+离子分析,得到43的乙醛峰和74的环氧乙烷加合峰。选择离子流动管技术(SIFT)起源于美国国家海洋局和大气局(NOAA)在20世纪70年代开始的一项研究。这一研究的主要目的是获得气相离子反应动力学数据,包括:电离层化学、星级云、等离子体化学等。20世纪90年代中期,SIFT-MS作为痕量分析的工具开始逐步得到应用。SIFT-MS的应用范围:1. 熏蒸剂的检测和作业现场安全  最大限度地减少工人解除到熏蒸剂的机会,满足最苛刻的监管要求。工人的健康和安全得到了保证。相比采用传统的分析方法,每次分析的时间和成本显著减少。
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原文由 jigo9527(jigo9527) 发表:
你有专门研究过么??


看到过一些应用资料。谢谢你把它介绍给大家。
jigo9527
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好像这种非主流的质谱技术,大家关注的少。如果有人关注,我继续剩余的部分补充完
蓝是那么的天
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这里的第二级四级杆和三重四级杆的后两级有什么区别?反应在离子源内发生吗?
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