主题:【求助】原子荧光测硒,应该注意些什么问题?

浏览0 回复37 电梯直达
p3071380
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我想请教一下,您测硒加铁氰化钾的浓度是多少?是以什么样的顺序加的?还有样品处理的时候是到什么样的程度?我试了一次加铁氰化钾的和不加铁氰化钾的,标线没有很大差别,但是加铁氰化钾的出现了很多沉淀,我不知道是什么原因
Insm_3d329ef8
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请问,为什么消解的时候不能蒸干呀?蒸干的比不蒸干的值小了一半,为什么呢?
Insm_0f45001d
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原文由p3071380(p3071380)发表:我想请教一下,您测硒加铁氰化钾的浓度是多少?是以什么样的顺序加的?还有样品处理的时候是到什么样的程度?我试了一次加铁氰化钾的和不加铁氰化钾的,标线没有很大差别,但是加铁氰化钾的出现了很多沉淀,我不知道是什么原因
同问,我用GB/T5750—2006标准原子荧光方法测硒时,加入铁氰化钾有时也会有白色晶体析出
p3166875
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Ins_71e436ec
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原文由zoukj00(zoukj00)发表:
原文由 水星(woshibengburen) 发表:
做硒最重要的就是消解,控制好温度和酸度就OK了


您好,我也刚做,请问温度、酸度具体该如何控制呢
您好,请问一下如果未进行消解会有什么影响呢?
m3139895
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一、我一般用180度(电热板设置温度,没有实际量过消解溶液温度)消解样品,温度高了消解液挥发太快需要不加消解液。硒挥发温度较高,只要溶液不蒸干硒不会有损失。
二、加铁氰化钾目的是去除干扰,一般基体(一般食品,除高脂肪)比较简单的加不加都不会对测试结果有影响。之前测试大米中硒对比过,加不加大米质控样都能做到范围内。对于基体比较复杂的样品最好是加上,提高准确性、稳定性。
三、严格来说不可以的,基体不一样消解的效率也是有很大差别的。但是在实际工作中我也这样做过,确实找不到基体相识的样品,只能找含硒的样品做质控,只能大概参考,质控做的准确不代表样品就只准确的。有时也会用加标回收率大概看下测试效果。
Ins_dfb24b73
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