主题:【求助】出峰时间问题?

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lgj664
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测定三甲基丙酮酸时,同样的反相条件(流动相是酸性的),为何用柱C8比C18出峰晚10min呢?
推荐答案:戈壁明珠回复于2012/11/18


两个柱子的极性不一样啊,C8对极性大的组分保留强于C18,个人观点。
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测定三甲基丙酮酸时,同样的反相条件(流动相是酸性的),为何用柱C8比C18出峰晚10min呢?


两个柱子的极性不一样啊,C8对极性大的组分保留强于C18,个人观点。
lgj664
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不错,C8极性强些,相对极性强的物质保留更强,而相对极性弱的C18,对极性强的物质保留差。
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xiaowang268
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C8柱对极性大的组分保留强于C18,所以出峰晚,正常啊
三人行
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反向键合相的保留取决于固定相中有机相的含量(常用碳含量%),固定相的表面积和碳链的长度。其中,表面积是主要因素,表面积越大,保留越强,如果疏水相互作用是分离的唯一因素,且溶质可接触到全部有机固定相,则保留随含碳量的增加而增加。但是,溶质的保留有时是通过混合机制,包括与有机相的疏水相互作用和硅胶上的各种硅醇基的相互作用(正相机制),此时含碳量对保留的影响不很明显。
通常,样品的保留随键合相碳链的长度增加而增加,如C18>C8>C3>C1
对于极性很强的化合物,和硅醇基的相互作用相对较强一些,此时疏水作用就不那么明显了,理论上应该是C8后出峰。

小虾米
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不错,C8极性强些,相对极性强的物质保留更强,而相对极性弱的C18,对极性强的物质保留差。


是的
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青林
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不错,C8极性强些,相对极性强的物质保留更强,而相对极性弱的C18,对极性强的物质保留差。


是这样的,
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