主题:【已应助】标样老是出两个峰怎么办

浏览0 回复34 电梯直达
wumuxi
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各位大侠,请教一个问题,最近用气质联用进标准曲线,发现全扫后标准物质的峰都有紧挨的两个,而且质谱图都是一样的,以前是正常的,仪器的衬管和隔垫都是新换的,我之前以为是标准物质变化了就重新进了原液是正常的,于是重新配了标准曲线,可是还是有两个峰连着,所以想请教一下各位大侠,这种情况还能有哪些原因呢,很着急,谢谢各位大侠了。
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symmacros
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原文由 annf(annf) 发表:
学习了,谢谢
请不要这样发帖,学习版规。
千层峰
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annf
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symmacros
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原文由 m3301196(m3301196) 发表:
什么情况,我也遇到了
请问你是什么具体情况?分离什么化合物?
m3301196
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sukiliang
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蓝是那么的天
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原文由 wumuxi(wumuxi) 发表:
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原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:
原文由 wumuxi(wumuxi) 发表:
原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:
楼主试着减慢升温速度和柱流速,看这两个峰能不能分开,如果能分开那是同分异构体的分,如果还是这样可能是离子源脏了。


好的,谢谢,我试试看。不过有个问题就是BDE139的碳13标样,之前用这个原来升温程序和柱流速是只有一个峰,可是这次有两个峰连着的,大侠觉得原因是什么呢?


PBDE的同分异构体比较多,只是保留时间有轻微差异,质谱图基本一致。


大侠,昨天听了你的建议我把升温程序减慢了,但是结果是整体上只有一个峰,只是峰顶有一点点分叉,没有标曲中用原程序的峰明显,照理说应该程序升温越慢分离得越好,可是结果不是这样


楼主离子源温度多少?多久没洗了?


离子源温度150度,10月10日刚洗过,可能是这段时间进样进太多离子源脏了,我洗一下离子源再试试吧,谢谢大侠了O(∩_∩)O~


一般来说建议离子源的温度稍微高点较好,可以防止一些沸点较高的物质附着在离子源上,污染离子源。
wumuxi
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原文由 马克思的战友(qq469023950) 发表:
你这个程序升温太慢了,你提高柱初始温度试试。


好的 谢谢啦O(∩_∩)O~
wumuxi
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原文由 爆发吧,小宇宙(yw0108) 发表:
进样量太大也会出现这样情况。


进样量1uL
wumuxi
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原文由 千层峰(jxyan) 发表:
标液如何保存的?大部分有机标液最好在-18度的低温保存。
标样浓度多大的?会不会浓度太大了?


标液在冰箱的冷冻层避光保存,具体温度没有测过,标样的浓度分别是2ppm,400ppb,40ppb,8ppb,2ppb,0.4ppb
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