主题：【分享】文献检索任务一八零（180.1-180.10）

180.2 高效液相色谱法测定当归活血胶囊中芍药苷的含量

【作者】 李进； 陈秋香； 梁晓； 邓曼静；

【Author】 LI Jin,CHEN Qiu-xiang,LIANG Xiao,DENG Man-jing(Eighth Hospital of Changsha,Changsha,Hunan 410100,China)

【机构】 长沙市第八医院；

【摘要】 目的建立高效液相法测定当归活血胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86);检测波长为230 nm。结果芍药苷在0.142~1.42μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为97.28%,RSD=1.60%。结论该方法重复性好,操作简单、准确,可用于当归活血胶囊的质量控制。 更多还原

【Abstract】 Objective To establish a high performance liquid chromatography(HPLC) method for the determination of paeoniflorin in Danggui Huoxue capsule.Methods The separation of paeoniflorin was performed on Diamonsil C18 column with a detection wavelength of 230 nm.The mobile phase was composed of acetonitrile-0.1% phosphoric acid solution(14:86).Result The linear range of paeoniflorin was 0.142～1.42 mg(r=0.999 8).The average recovery was 97.28% and the RSD was 1.60%.Conclusion The method is simple,accura... 更多还原
【关键词】 当归活血胶囊； 芍药苷； 含量测定； 高效液相法； 白芍； 当归； 威灵仙；
【Key words】 Dangui Huoxue capsules； paeoniflorin； determination； HPLC； radix paeoniae alba； angelica sinensis； radix clematidis；

180.3 大黄不同炮制品的HPLC指纹图谱比较研究

【作者】 邓颖； 雷鹏； 朱诗塔； 李新中； 胡随瑜； 张春虎；

【Author】 DENG Ying,LEI Peng,ZHU Shi-ta,LI Xin-zhong,HU Sui-yu,ZHANG Chun-hu(Institute of Integrated Chinese and Western Medicine,Key Laboratory of TCM liver of SATCM, Xiangya Hospital,Central South University,Changsha,Hunan 410008,China)

【机构】 中南大学湘雅医院中西医结合研究所国家中医药管理局肝脏象重点研究室； 中南大学湘雅医院药剂科；

【摘要】 目的 对大黄不同炮制品进行HPLC指纹图谱的比较研究,为大黄不同炮制品的鉴别及炮制的作用机制提供依据。方法采用HPLC色谱法,色谱柱Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.05%磷酸梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温35℃,流速1.0 mL/min,以指纹图谱软件计算相似度,并进行图谱比较。结果大黄不同炮制品的HPLC指纹图谱共有峰特征明显,不同大黄炮制品间的成分差异显著。结论本法简便、快捷、重复性好,利用HPLC指纹图谱分析方法,可较全面的反映大黄不同炮制品的差异。 更多还原

【Abstract】 Objective To set up the HPLC fingerprint chromatogram of Radix et Rhizoma Rhei for different processed products and offer evidence for identifying different processed methods.Method The HPLC fingerprint method was used on a Diamonsil C18 column(4.6 mm×250 mm,5 μm) with mobile phase in gradient elution composed of methanol and 0.05% phosphoric acid at a flow rate: 1 mL/min.The detection wavelength was 280 nm,the column temperature was 35 ℃,and the flowing speed was 1.0 mL/min.Results The characte... 更多还原
【关键词】 大黄； 炮制； HPLC指纹图谱；
【Key words】 Radix et Rhizoma Rhei； processing； HPLC fingerprint；

180.4 高效液相色谱法测定四磨汤口服液中槟榔碱的含量

【作者】 姚颖； 何桂霞； 裴刚； 郭建生； 袁园；

【Author】 YAO Ying,HE Gui-xia,PEI Gang,GUO Jian-sheng,YUAN Yuan(TCM university of Hunan,Changsha,Hunan 410208,China)

【机构】 湖南中医药大学；

【摘要】 目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定四磨汤口服液中槟榔碱含量的方法。方法色谱柱:DiamonsilC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.02 mol/L磷酸二氢钾(含0.3%三乙胺,H3PO4调pH 3)-乙腈(99∶1),检测波长:215 nm,柱温:20℃,流速:0.8 mL/min。结果主峰与相邻峰分离度较好,槟榔碱浓度在0.054～0.54μg/mL范围内,其峰面积值与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为99.2%,RSD=1.1%。结论该方法简单、灵敏、快速、准确,可用于四磨汤口服液中槟榔碱的含量测定。 更多还原

【Abstract】 Objective To establish a method for the determination of arecoline in simotang oral liquid with HPLC method.Methods The HPLC system was with ODS column at diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),mobile phase at 0.02 mol/L MPP(including 0.3% triethylamine and KH2 PO4 with pH 3) ∶acetonitrile(99∶1),flowing rate of 0.8 ml/min,UV detecting wavelength at 210 nm and the Column temperature at 20 ℃.Results The linesrity was good within the ranged of 0.054 μg/mL~0.54 μg/mL(r=0.999 3),the average recovery was 9... 更多还原
【关键词】 四磨汤口服液； 槟榔碱； 高效液相色谱； 木香； 槟榔； 乌药；
【Key words】 Simotang oral solution； arecoline； HPLC； radices saussureae； areca-nut； radices linderae；
【文内图片】
【基金】 湖南省科技厅科研资助项目(2007WK3033)

180.5 不同厂家甘草配方颗粒中甘草酸含量的比较

作者：  许利敏    李新中    雷鹏    刘韶    张献冲 
Author：  XU Li-min    LI Xin-zhong    LEI Peng    LIU Shao    ZHANG Xian-chong 
作者单位：  中南大学湘雅医院药剂科,湖南,长沙,410008;中南大学药学院,湖南,长沙,410013 
期 刊：  湖南中医药大学学报  ISTIC 
Journal：  JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE UNIVERSITY OF HUNAN 
年，卷(期)：  2006, 26(6) 
分类号：  R284.1 
关键词：  甘草配方颗粒    高效液相色谱法    甘草酸     
摘要： 目的 考察不同厂家甘草配方颗粒中甘草酸的含量.方法 采用高效液相色谱法测定甘草酸的含量.色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.2 mol/L醋酸铵-冰醋酸(65∶33∶1);流速为1.0 mL/min;柱温为30 ℃;检测波长为250 nm.结果 不同厂家甘草配方颗粒中甘草酸的含量为11.21～81.23mg/g.结论 不同厂家产品中甘草酸含量差异显著.

180.6 RP-HPLC法测定陈香露白露片中橙皮苷的含量

【作者】 王玉杰； 常淼； 刘方明；

【Author】 WANG Yu-jie CHANG Miao LIU Fang-ming (Changehun Institute for Drug Control,Changehun 130062,China)

【机构】 长春市药品检验所；

【摘要】 目的:建立反相高效液相色谱法测定陈香露白露片中橙皮苷的含量。方法:采用 Diamonsil C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）;以甲醇-醋酸-水（35:4:61）为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为284nm。结果:线性范围:0.21～2.3μg（r=0.9999）。平均回收率为98.5%,RSD 为0.89%（n=5）。结论:方法简便、快速、准确。 更多还原

【Abstract】 To establish a method for determination of content of hesperidin in Chenxianglubailu tablets. Method:A Diamonsil C18column （4.6 mm×150 mm,5μm） was used with methonal-acetic acid-water （35:4: 61）as mobile phase.The flow rate was 1.0 mL·min-1 and detecting wavelength was 284 nm.Results:The linear range was 0.21-2.3μg（r=0.9999）and average recovery was 98.5 %,RSD=0.89% （n=5）.Conclusion:The method is simple,fast and accurate. 更多还原
【关键词】 反相高效液相色谱法； 橙皮苷； 陈香露白露片；
【Key words】 RP-HPLC； hesperidin； Chenxianglubailu tablets；
【文内图片】

180.7 苦丁茶中熊果酸含量的测定

【作者】 颜苗； 刘韶； 杜方麓； 欧阳文； 郑国栋；

【Author】 YAN Miao1,LIU Shao2,DU Fang-lu1,OUYANG Wen1,ZHENG Guo-dong1(TCM University of Hunan,Changsha 410007,China)

【机构】 湖南中医学院2003级研究生班； 中南大学湘雅医院药剂科； 湖南中医学院2003级研究生班 湖南长沙410007； 湖南长沙410008； 湖南长沙410007；

【摘要】 目的建立苦丁茶中熊果酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定苦丁茶中熊果酸含量,色谱柱:Diam onsil C18(4.6×250m m,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸(92∶8);流速:1mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:220nm。结果熊果酸在0.82～4.10μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.2%,RSD=1.3%(n=5),苦丁茶嫩叶中熊果酸的含量为5.93mg/g,老叶中的含量为12.74mg/g。结论该方法简便可行、重复性好,可作为苦丁茶质量评价的依据。 更多还原

【Abstract】 Objective To establish a determinating method of ursolic acid in Ilex kudincha C.J.Tseng.Methods The content of the ursolic acid was detected with HPLC 220nm,Diamonsil C18(4.6×250mm,5μm) column,the mobile phase was a mixed liquid with Acetonitrile-0.05% H3PO4(92∶8).The column temperature was setup at 30℃ and the flow rate was 1 mL·min-1.Results A good linearity of ursolic acid was in the range of 0.82～4.10μg,the average recovery was 98.2%,the content of ursolic acid in tender leaves on Ilex kudi... 更多还原
【关键词】 苦丁茶； 高效液相色谱法； 熊果酸； 含量；
【Key words】 Ilex kudincha C.J.Tseng； HPLC； ursolic acid； content；

180.8 4个不同厂家栀子配方颗粒中栀子苷含量的比较研究

【作者】 雷鹏； 刘韶； 李新中； 徐平声； 秦群；

【Author】 Lei Peng, Liu Shao, Li Xinzhong, et al (Pharmacy of Xiangya Hospital, Central South University, Changsha 410008)

【机构】 中南大学湘雅医院药剂科； 中南大学湘雅医院药剂科 湖南长沙410008； 湖南长沙410008； 湖南长沙410008；

【摘要】 目的考察不同厂家栀子配方颗粒中栀子苷含量。方法用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。色谱柱为DiamonsilC1 8( 4 .6mm× 2 5 0mm) ;流动相为乙腈 — 水 ( 2 0∶80 ) ;流速 :1ml min;柱温 :3 0℃ ;检测波长 :2 3 8nm。结果建立的方法适用于栀子配方颗粒中栀子苷的含量测定 ,快速、灵敏、重现性好。不同厂家栀子配方颗粒中栀子苷含量为 66.0 2～ 1 97.71mg 包。结论不同厂家产品栀子苷含量差异显著。 更多还原

【Abstract】 Objective To investigate the quality of dispensing granule of gardenia produced in 4 different pharmaceutical factories via determining the content of geniposide in this preparation. Methods The content of geniposide was detected by HPLC, with a column of Diamonsil C18 (4.6×250), flow phase being acetonitrile-H 2O (20∶80), flow speed of 1?mL·min -1,column temperature of 30?℃ and detecting wave of 238?nm. Results The contents of geniposide varied from 66.02 to 197.71?mg?/pack, as detected in the ... 更多还原
【关键词】 栀子苷； 栀子配方颗粒； 高效液相色谱法；
【Key words】 Geniposide； Dispensing granule； Gardenia； HPLC；
【文内图片】
【基金】 湖南省卫生厅中医药科技基金项目 ( 2 2 12 0 1)

180.9 反相高效液相色谱法对蛇床子中蛇床子素含量的测定

作者：  刘锋[1]    袁铁流[1]    黄艳君[1]    张俊玮[2] 
作者单位：  长沙市第一医院,湖南,长沙,410005
湖南中达骛马制药有限责任公司,湖南,长沙,410013

期 刊：  湖南中医学院学报  ISTIC 
Journal：  JOURNAL OF HUNAN COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE 
年，卷(期)：  2002, 22(1) 
分类号：  R285.2 
关键词：  蛇床子    蛇床子素    含量测定    反相高效液相色谱法     
摘要： 目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定蛇床子药材中蛇床子素的含量的方法.方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱Diamonsil(TM) 钻石C 18色谱柱,流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长325?nm.结果蛇床子素在0.288～1.440?μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999?0;本法精密度高,RSD= 0.43;重现性好,RSD= 1.41;回收率为97.38% ,RSD=1.11.结论本方法可以精确测定蛇床子中蛇床子素的含量.

180.10 阿司匹林联用双嘧达莫组织分布及缓释片的药动学研究

作者：  杨燕云 
学科专业：  药物分析学 
授予学位：  硕士 
学位授予单位：  沈阳药科大学 
导师姓名：  刘茜 
学位年度：  2007 
语 种：  chi 
分类号：  R917 
关键词：  阿司达莫缓释片    阿司匹林    双密达莫    水杨酸    组织分布    药动学 
摘要：1.阿司达莫缓释片分析方法的建立 建立了测定阿司达莫缓释片含量的高效液相色谱法，并检查了水杨酸的限量。采用 Diamonsil C<,18>(200 mm×4.6 mm，5μm)色谱柱，甲醇-0.05mol·LM<'-1>磷酸二氢钾缓冲液(52：48，v/v，磷酸调pH值2.9)流动相，以内标对比法计算阿司达莫缓释片的含量，结果阿司匹林的线性范围为6.0～16.0μg·mL<'-1>(r=0.9999)，低、中、高3个浓度的平均回收率分别为(101.4±1.1)％、(97.1±1.3)％、(94.2±1.5)％(n=3)；双嘧达莫的线性范围为20.0～120.0μg·mLM<'-1>(r=0.9998)，低、中、高3个浓度的平均回收率分别为(98.6±2.3)％、(99.0±1.6)％、(101.4±2.3)％(n=3)。测定3批样品阿司匹林的平均标示百分含量分别为(103.1±2.0)％、(100.3±2.8)％、(105.0±5.3)％(n=3)；双嘧达莫的平均标示百分含量分别为(100.8±1.7)％、(100.9±0.6)％、(102.3±1.2)％(n=3)。参考2000年版中国药典阿司匹林肠溶片标准，游离水杨酸不得过阿司匹林标示量的1.5％，三批样品水杨酸限量符合标准。方法简便、准确、专属性强，可用于双嘧达莫缓释片的质量控制。 2.阿司匹林联用双嘧达莫在小鼠体内药物动力学研究 建立了同时测定双嘧达莫与水杨酸在小鼠全血及组织中浓度的高效液相色谱一紫外检测法，采用Diamonsil C<,18>(200×4.6 mm，5μm)柱，甲醇-0.05M磷酸二氢钾缓冲液(52：48，v/v，磷酸调pH值2.9)为流动相。采用沉淀蛋白法处理全血样品，双嘧达莫与水杨酸在小鼠全血中线性范围为0.1～20.0μg·mL<'-1>(r>0.99)，低、中、高三个浓度质控样品的同内、同间RSD均小于15％，提取回收率RSD均小于10％；采用乙腈-水匀浆，氯仿提取的方法处理肝样品，双嘧达莫与水杨酸在肝中线性范围为1.0～200.0μg·g<'-1>(r>0.99)，低、中、高三个浓度质控样品的同内、同问RSD均小于15％，提取回收率RSD均小于10％。 小鼠低、中、高三个剂量灌胃给予双嘧达莫、阿司匹林后：双嘧达莫全血药物浓度在0.25～1h内迅速达峰，C<,max>分别为(1.81±0.32)、(3.85±2.15)、(9.90±0.28)μg·mL<'-1>，与剂量线性相关(P<0.05)，系数(r)为0.93；对C<,max>与给药剂量的比值进行方差分析，结果表明3组比值无显著性差异(P>0.05)；AUC<,0-t>分别为(5.95±2.45)、(7.16±2.28)、(11.43±5.92)μg·h·g<'-1>，与剂量相关系数(r)为0.51，对r进行t检验，结果AUC<,0-t>与剂量线性相关(P<0.1)；对AUC<,0-t>与给药剂量的比值进行方差分析，结果表明3组比值无显著性差异(P>0.05)。水杨酸全血药物浓度在0.25～1h内迅速达峰，C<,max>分别为(2.46±0.21)、(5.51±0.72)、(10.57±1.01)μg·mL<'-1>，与剂量线性相关(P<0.05)，系数(r)为0.98，对C<,max>与给药剂量的比值进行方差分析，结果表明3组比值无显著性差异 (P>0.05)； AUC<,0-t>分别为(4.04±1.36)、(6.17±2.04)、(23.60±1.13)μg·h·g<'-1>，与剂量线性相关(P<0.05)，系数(r)为0．95，对AUC<,0-t>与给药剂量的比值进行方差分析，结果表明3组比值无显著性差异(P>0.05)。结果可见，双嘧达莫、水杨酸与小剂量阿司匹林在小鼠全血中呈线性动力学特征。 双嘧达莫、水杨酸进入血液后迅速分布于各脏器组织中，双嘧达莫在组织中达峰浓度依次为胃>脾>肝>小肠>肺>肾>心，水杨酸在组织中达峰浓度依次为小肠>胃>肾>肝>脾>肺>脑>心：双嘧达莫、水杨酸均在部分组织中表现出线性动力学特征，在各组织内不蓄积，广泛分布于全身各组织中，均以胃中分布最多；双嘧达莫不易透过血脑屏障，水杨酸可透过血脑屏障。 3.阿司达莫缓释片人体相对生物利用度研究 建立了测定人血浆中双嘧达莫浓度的高效液相色谱一紫外检测法，建立了测定人血浆中水杨酸浓度的高效液相色谱一紫外检测法；采用液．液萃取方法处理血浆样品，双嘧达莫在人血浆中0.01～4.0μg·mL<'-1>范围内线性关系良好(r>0.99)，日内、日间 RSD均小于15％，提取回收率RSD均小于5％。水杨酸在人血浆中0.01～2.0μg·mL<'-1>范围内线性关系良好(r>0.99)，日内、日间RSD均小于15％，提取回收率RSD均小于5％。 采用双周期自身交叉试验，18名健康受试者口服含双嘧达莫200mg、阿司匹林25mg的受试制剂和参比制剂后，单剂量双嘧达莫：T<,max>分别为(3.89±0.47)，(1.69±0.42)h；C<,max>分别为(1.27±0.33)，(2.17±0.75)μg·mL<'-1>；t<,1/2>分别为(8.40±1.92)，(4.78±1.13)h；AUC<,0-t>分别为(7.89±2.70)，(8.36±3.41)μg·h·mL<'-1>；AUC<,0-∞>分别为(8.99±3.12)，(8.56±3.50)μg·h·m<'-1>。水杨酸：T<,max>分别为(2.11±0.53)，(4.78±0.81)h；C<,max>分别为(0.97±0.47)，(0.95±0.48)μg·mL<'-1>；t<,1/2>分别为(4.22±0.68)，(5.46±1.09)h；AUC<,0-t>分别为(4.06±1.65)，(3.98±1.73)μg·h·mL<'-1>；ALJC<,0-∞>分别为(4.13±1.65)，(4.15±1.79)∞g·h·mL<'-1>。多剂量双嘧达莫：T<,max>分别为(3.94±0.80)，(1.90±0.58)h；C<,ssmax>分别为(1.23±0.38)，(1.31±0.32)μg·mL<'-1>：AUC<,ss>分别为(7.48±2.72)，(7.73±2.62)μg·h·mL<'-1>。多剂量给药后，受试制剂与参比制剂的t<,1/2>值、Cl值与单剂量相比均无显著性差异(p>0.05)，表明双嘧达莫在体内不蓄积。单次给药后的生物利用度双嘧达莫为(97.2±16.7)％、水杨酸为(103.1±9.8)％，多次给药后双嘧达莫的生物利用度为(96.7±13.4)％。两制剂在体内生物作用等效。

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