主题:【求助】火焰法测K数据出现异常

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原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
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能不能把标曲浓度点及其吸光度发上来呢?吸收还是发射?


原子吸收,标曲浓度是1-5mg/L,吸光值只能明天发了


加氯化铯了?次灵敏线么
冰山
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能不能把标曲浓度点及其吸光度发上来呢?吸收还是发射?


原子吸收,标曲浓度是1-5mg/L,吸光值只能明天发了


加氯化铯了?次灵敏线么


我加的是硝酸镧,不是次灵敏线
qq250083771
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没有做标样或者加标回收吗


还没有购回合适的标准样,加上委托方是本单位的同事,他们主要是对样品的测试值进行横向比较,于是我们就先消解上机了。等标准样回来以后,我准备再单独测试。
没有标样的测定  呵呵  出错机会很大  出错了  也没办法找
光哥
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原文由 光哥(xsh1234567) 发表:
这个1~10的数据可是同一份待测溶液的结果?

结合您的样品为植物样品,有可能是因为消解有一点点不彻底,导致溶液在测试过程中有某一个小小的颗粒(肉眼看不到)进入了火焰,从而导致结果出现一个极大值。因为从以下的8、9、10结果来看又正常了。

AA不能同时测试多种元素,难以通过看其他元素是否也是这样而判定,不过多半是因为这个原因。

扣除23.77这个数据,其他数据的RSD=4.52%。不能把这个异常值直接剔除么?

供您参考。


本次测的元素有铜锰铁锌钾钙镁。昨天对所有的样都测定了铜铁锌锰,没有发现数据异常。而钾钙镁则只测了一个样即停,因为这些都是大量元素,必须稀释以后才能进入标曲浓度范围。今天测的是稀释以后样液,测钙镁时也没有发生数据异常,唯独测钾时出现了前述现象。

  您说溶液中可能有小颗粒导致该现象,我不能否定,可是仍有疑虑,为什么测其它元素时没有出问题呢?

这样的现象发生在三四个样上面,其余十几个样没有这样的问题。但还有另一个奇特的现象,这个现象也许跟前述问题无关,那就是有些稀释后样品溶液的测定值仍然非常高,这一点从道理是似乎讲不通,因为跟它们相类似的样品的测定值远低于它们。我怀疑可能是稀释过程中受到了污染,但这不能解释测试其它元素没有出现异常的事实。

我现在决定重新消解这些样品,重新定容,稀释,测定,之后会有后续结果传上来,欢迎大家就本帖提出的问题继续讨论。


之所以判断是未消解的小颗粒,是因为:

1、看您的这10个数据,应该是同一份溶液测试10次的吧?

2、如果是污染的话,那么10个数据不会突然出现一个大的而其他正常的;

3、AA每次只测试一个元素,而这个小颗粒在测试K完成之后已经在火焰中灰飞烟灭了,再测其他元素当然不会出现这样的情况。而如果您使用ICOES或者ICPMS等多元素同时读取的设备,那么可以发现,除了K会有突跃以外,其他元素也会有这么个强峰的。

4、关于污染的问题:K/Na/Ca/Mg/Zn等元素极易受污染,特别是前面的3个元素。植物样品本身就是不均匀的。要说污染,从污染的最大来源——水质、器皿、酸以及环境。如果所有样品是同一批处理的,那么其中几个样品由于污染而造成大幅度增高的可能性我认为不会很大。基本还是认定是样品本身的问题。

当然,最好如前述版友说的,带个QC样最能说明问题。
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2013/1/9 23:45:27 Last edit by xsh1234567
光哥
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没有做标样或者加标回收吗


还没有购回合适的标准样,加上委托方是本单位的同事,他们主要是对样品的测试值进行横向比较,于是我们就先消解上机了。等标准样回来以后,我准备再单独测试。


有横向对比的意思是否就是对方有用过其他仪器/方法测试?那最好了,看看他们机子在测试时候的结果,是否也是在某个时刻会出现所有元素/大部分元素的极大值。
ldgfive
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如果是同一组数据,异常数据是可以剔除的


是的,只是觉得出现这样的问题太奇怪了,我还以为机子本身出了什么故障,连那些结果值高的都不敢相信了,而且那些值高得确有蹊跷


应该不会是仪器的问题,溶液自身的问题可能性更大
冰山
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原文由 光哥(xsh1234567) 发表:
这个1~10的数据可是同一份待测溶液的结果?

结合您的样品为植物样品,有可能是因为消解有一点点不彻底,导致溶液在测试过程中有某一个小小的颗粒(肉眼看不到)进入了火焰,从而导致结果出现一个极大值。因为从以下的8、9、10结果来看又正常了。

AA不能同时测试多种元素,难以通过看其他元素是否也是这样而判定,不过多半是因为这个原因。

扣除23.77这个数据,其他数据的RSD=4.52%。不能把这个异常值直接剔除么?

供您参考。


本次测的元素有铜锰铁锌钾钙镁。昨天对所有的样都测定了铜铁锌锰,没有发现数据异常。而钾钙镁则只测了一个样即停,因为这些都是大量元素,必须稀释以后才能进入标曲浓度范围。今天测的是稀释以后样液,测钙镁时也没有发生数据异常,唯独测钾时出现了前述现象。

  您说溶液中可能有小颗粒导致该现象,我不能否定,可是仍有疑虑,为什么测其它元素时没有出问题呢?

这样的现象发生在三四个样上面,其余十几个样没有这样的问题。但还有另一个奇特的现象,这个现象也许跟前述问题无关,那就是有些稀释后样品溶液的测定值仍然非常高,这一点从道理是似乎讲不通,因为跟它们相类似的样品的测定值远低于它们。我怀疑可能是稀释过程中受到了污染,但这不能解释测试其它元素没有出现异常的事实。

我现在决定重新消解这些样品,重新定容,稀释,测定,之后会有后续结果传上来,欢迎大家就本帖提出的问题继续讨论。


之所以判断是未消解的小颗粒,是因为:

1、看您的这10个数据,应该是同一份溶液测试10次的吧?

2、如果是污染的话,那么10个数据不会突然出现一个大的而其他正常的;

3、AA每次只测试一个元素,而这个小颗粒在测试K完成之后已经在火焰中灰飞烟灭了,再测其他元素当然不会出现这样的情况。而如果您使用ICOES或者ICPMS等多元素同时读取的设备,那么可以发现,除了K会有突跃以外,其他元素也会有这么个强峰的。

4、关于污染的问题:K/Na/Ca/Mg/Zn等元素极易受污染,特别是前面的3个元素。植物样品本身就是不均匀的。要说污染,从污染的最大来源——水质、器皿、酸以及环境。如果所有样品是同一批处理的,那么其中几个样品由于污染而造成大幅度增高的可能性我认为不会很大。基本还是认定是样品本身的问题。

当然,最好如前述版友说的,带个QC样最能说明问题。


谢谢您的回复,我过滤下样品看看
冰山
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原文由 815121yqxx(815121yqxx) 发表:
能不能把标曲浓度点及其吸光度发上来呢?吸收还是发射?


标曲浓度及吸光值:

815121yqxx
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能不能把标曲浓度点及其吸光度发上来呢?吸收还是发射?


标曲浓度及吸光值:



空白是不是显得太大了呢?再一个我这仪器0.8ppm吸光度可以达到0.4A,不同仪器怎么会差那么大呢?还是偏转了
冰山
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能不能把标曲浓度点及其吸光度发上来呢?吸收还是发射?


标曲浓度及吸光值:



空白是不是显得太大了呢?再一个我这仪器0.8ppm吸光度可以达到0.4A,不同仪器怎么会差那么大呢?还是偏转了


空白的值会变来变去,上次的值是0.3xxx。不同仪器的吸光度差别是比较大的
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