主题：【原创】文献检索任务贴（3.18）任务三二一 至 任务三三零（发表任务专贴）

326.10 五味子与南五味子的化学模式识别与计算机辨识研究

作者：徐爱仁1, 胡晓炜2



谱图：

327.1 五种不同产地药用菊花的质量对比分析

【作者】 井德林； 刘伟； 邢志霞； 徐英；

【Author】 JING De-lin1,LIU Wei2,XING Zhi-xia2,XU Ying3(1.Henan Province Wugang City People’s Hospital,Wugang 462500,China;2.Center of Analysis and Measurement of Henan College of TCM,Zhengzhou 450008,China;3.Henan Province Government Directly under 2nd People’s Hospital,Zhengzhou 450008,China)

【机构】 河南舞钢市人民医院； 河南中医学院分析测试中心； 河南省直第二医院 河南舞钢462500； 郑州450008；

【摘要】 目的通过采用高效液相法测定菊花中木犀草素和绿原酸的含量来比较菊花质量的优劣,为菊花的质量控制方法提供一定的依据。方法①测定绿原酸色谱条件为Dikma Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相:磷酸二氢钠缓冲液[取磷酸二氢钠15.6g加水至1000mL,加入磷酸适量,用磷酸调pH值为2.7]-甲醇(80:20);流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:328nm。②测定木犀草素色谱条件为:采用DikmaDiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(55:45);流速:1.0mL.min-1;柱温:25℃;检测波长:350nm。结果①绿原酸在0.2～1.0μg内线性关系良好;r=0.9999;平均回收率为98.25%,RSD为0.71%。②木犀草素在0.1～1.0μg内线性关系良好;平均回收率为98.99%,RSD%为1.03%。结论该方法简单、准确并且专属性强。

【关键词】 菊花； 木犀草素； 绿原酸； 质量分析；

327.2 西替伪麻缓释片中盐酸伪麻黄碱的动物药代动力学研究

【作者】 吕竹芬； 谢清春； 陈燕忠； 申楼； 周松；

【Author】 LV Zhu-fen~1 XIE Qing-chun~1 CHEN Yan-zhong~1 SHEN Lou~1 ZHOU Song~2 (1.Institute of Material Medica,Guangdnng College of Pharmacy,Guangzhou 510240,China;2.Department of Pharmacy,Guangdong General Hospital,Chinese People’s Armed Police,Guangzhou 510507,China)

【机构】 广东药学院药物研究所； 武警广东省总队医院药剂科 广州510240； 广州510240； 广州510507；

【摘要】 目的：采用高效液相色谱法测定Beagle犬体内盐酸伪麻黄碱血药浓度,并对其药动学参数、相对生物利用度及体内外的相关性作初步研究。方法：Beagle犬6只,单次口服西替伪麻缓释片2片．用HPLC法,采用DiamonsilTMC18色谱柱（5μm,250×4．6mm）,0．05mol/L的磷酸二氢钠溶液-甲醇（75：25）,以磷酸调节pH3．0为流动相,盐酸苯丙醇胺为内标,检测波长213nm,测定血浆中的药物浓度。结果：盐酸伪麻黄碱的相对生物利用度为（95．9±2．3）%,单次口服西替伪麻缓释片药动学参数分别为MRT=8．21h,Tpeak=4h,Cmax=2008．7ng/mL。结论：经统计数据分析自制片与对照片药动学过程相似,生物利用度等效,并且自制片体内外累积释放有着良好的相关性。

【关键词】 缓释片； 西替伪麻； 药代动力学；

327.3 西替伪麻碱缓释片中西替利嗪在Beagle犬体内生物利用度研究

【作者】 谢清春； 陈燕忠； 吕竹芬； 申楼；

【Author】 XIE Qing-chun,CHEN Yan-zhong,LUN Zhu-fen,SHEN Lou(Institute of Pharmaceutical Sciences,Guangdong College of Pharmacy,Guangzhou 510006,China)

【机构】 广东药学院药物研究所； 广东药学院药物研究所 广东广州510006； 广东广州510006；

【摘要】 目的建立高效液相色谱法测定西替伪麻缓释片中西替利嗪在Beagle犬体内血药浓度并进行生物利用度评估。方法以二氯甲烷提取溶剂,异丙嗪为内标;采用C18柱,以乙腈-0.02 mol/L的醋酸钠水溶液-高氯酸-三乙胺(体积比50∶50∶0.5∶0.1),用5 mol/L的氢氧化钠调节pH 5.2为流动相,检测波长230 nm。结果与结论本文方法提取率高,回收率好,自制片的相对生物利用度93.0%。 更多还原

【关键词】 西替伪麻缓释片； 高效液相色谱法； 药代动力学； 生物利用度；
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327.4 西洋参饮片的高效液相特征图谱

【作者】 于敏； 焦连庆； 严仲恺； 刘德顺；

【机构】 吉林省中医药科学院；

【摘要】 目的:建立西洋参饮片的HPLC特征图谱,探索西洋参质量控制的新方法。方法:色谱柱:Diamonsil C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:水-乙腈,梯度洗脱;检测波长203 nm;分析时间:60 min。结果:以人参皂苷Rb1为参照峰,标示出西洋参饮片中10个共有峰,对峰面积占总峰面积大于10%的色谱峰与参照峰面积的比值进行了限定。结论:方法准确、重现性好,为西洋参饮片的质量控制提供了新的依据。 更多还原

【关键词】 西洋参饮片； 高效液相色谱法； 特征图谱；
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327.5 希普林有关物质的检测方法研究

【作者】 施亚琴； 杨腊虎； 刘明理； 俞如英； 张启明； 蒋山好； 朱大元；

【Author】 SHI Ya-qin~1 YANG La-hu~1 LIU Ming-li~1 YU Ru-ying~1 ZHANG Qi-ming~1 JIANG Shan-hao~2 ZHU Da-yuan~21.National Institute for the Control of Pharmaceutical and Biological Products,Beijing 100050,China;2.Shanghai Institute of Materia Medica,Chinese Academy of Sciences,Shanghai 201203,China

【机构】 中国药品生物制品检定所； 中国科学院上海药物研究所；

【摘要】 目的:建立希普林的有关物质高效液相色谱检查法。方法:反相高效液相色谱法,用 Diamonsil C18柱（4.6 mm×250mm,5μm）,以醋酸-醋酸铵缓冲液（pH 6.0）-甲醇（3:7）为流动相,检测波长为300 nm;正相高效液相色谱法,用 Intersil SIL100A-5柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以正己烷-无水乙醇-冰醋酸（80:20:0.01）为流动相,检测波长为300 nm 和263 nm。结果:希普林在反相高效液相色谱分析中发生分解,而在正相高效液相色谱法中性质稳定,满足测定要求。结论:正相高效液相色谱法较反相高效液相色谱法适合检测希普林中的有关物质,方法简便、准确。 更多还原

【关键词】 希普林； 有关物质； 正相高效液相色谱； 反相高效液相色谱；

327.6 细辛脑葡萄糖注射液中有关物质的HPLC测定

【作者】 刘莱； 王东凯； 高斐； 程楠；

【Author】 LIU Lai, WANG Dong-Kai*, GAO Fei, CHENG Nan(Dept. of Pharmaceutics, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016)

【机构】 沈阳药科大学药剂系； 沈阳药科大学药剂系 辽宁沈阳110016； 辽宁沈阳110016； 辽宁沈阳110016；
【关键词】 asarone； related substance； HPLC； determination；

327.7 夏天无注射液的HPLC指纹图谱的研究

【作者】 陈伟康； 罗跃华； 熊蔚；

【Author】 CHEN Wei-kang LUO Yue-hua XIONG Wei (Jiangxi Institute for Food and Drug control,Nanchang 330046,China)

【机构】 江西省食品药品检验所；

【摘要】 目的:研究建立夏天无注射液的指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,使用 Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）;流动相 A:乙腈,流动相 B:三乙胺醋酸溶液（每1000 mL 水中加入冰醋酸30 mL,三乙胺8 mL）,进行梯度洗脱,流速:1.0 mL·min-1,柱温:25℃,检测波长280 nm。结果:利用2004年 A 版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》计算软件,生成了夏天无注射液的对照图谱,共有10个特征峰,各峰的分离度较好,符合指纹图谱检测要求。结论:采用 HPLC 指纹图谱技术可以有效地控制夏天无注射液的质量。 更多还原

【关键词】 夏天无注射液； 高效液相色谱法； 指纹图谱；

327.8 反相高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中连翘苷含量

【作者】 郑小平； 杨堃；

【Author】 Zheng Xiaoping,Yang Kun(Chongqing Institute of Drug Control,Chongqing,China 401121)

【机构】 重庆市药品检验所；

【摘要】 目的建立测定小儿感冒颗粒中连翘的有效成分连翘苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(24∶76),流速1 mL/min,检测波长202 nm。结果连翘苷进样量的线性范围为0.023 62～0.590 9μg(r=1),平均加样回收率为99.06%,RSD=1.48%(n=6)。结论反相高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于小儿感冒颗粒的质量控制。 更多还原

【关键词】 连翘苷； 小儿感冒颗粒； 含量测定； 反相高效液相色谱法；
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327.9 香青兰药材HPLC特征图谱的研究

【作者】 吴华； 李景清； 安文源； 莫日根高娃； 朱艳红；

【Author】 WU Hua,LI Jing-qing,AN Wen-yuan,MO Ri-gen-gao-wa,ZHU Yan-hong(Tongliao Institute For Drug Control,Tongliao 028000,China)

【机构】 内蒙古通辽市药品检验所；

【摘要】 目的:建立香青兰药材的特征图谱分析方法及不同产地药材的比较。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为90%乙腈水溶液(A)-水(B),梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长360nm,柱温:30℃。结果:在选定的色谱条件下确定11个峰构成香青兰药材的指纹特征,各批次药材均具有此特征,但特征峰的相对含量分布差异导致色谱峰存在一定差异。结论:该法精密度高、重现性好,所测组分均达到基线分离,可为香青兰药材的指纹图谱评价提供依据。 更多还原

【关键词】 香青兰； 高效液相色谱法； 指纹图谱；
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