主题：【原创】文献检索任务贴（4.1）任务三三一 至 任务三三九（发表任务专贴）

335.1银杏酮酯—羟丙基-β-环糊精包合物的工艺优化、质量标准及药代动力学实验

【作者】 赵建彬；

【导师】 陈建海；

【作者基本信息】 南方医科大学， 药剂学， 2011， 硕士

【摘要】 背景：银杏酮酯是国家卫生部批准的二类新药,其有效成分含量比传统银杏提取物有较大的提高,总黄酮含量达到44%,而黄酮类化合物主要有黄酮糖苷与苷元两种存在形式,传统银杏提取物中5%的黄酮是以苷元形式存在的,而银杏酮酯中45.45%以上的黄酮是以苷元形式存在的。大量研究显示,黄酮苷元清除人体氧自由基的生物活性明显优于黄酮糖苷,黄酮苷元的效价是黄酮糖苷效价的7倍。但另一方面,黄酮类化合物的溶解度因结构及存在状态(苷和苷元、单糖苷、双糖苷和三糖苷)不同而有很大差异。游离的黄酮苷元一般难溶或不溶于水,能溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙醚等有机溶剂。药物溶解度是影响药物释放和吸收的重要因素。无论药物以何种方式通过生物膜,它在吸收部位都必须以溶液状态存在才能被吸收,所以药物需要有一定的水溶性才能更好地产生药理作用,同时为了能够通过被动扩散透过生物膜,药物也需要有一定的亲脂性。一般来说,在不降低亲脂性的前提下,通过处方手段来增加药物的表观溶解度,进而增加它们透过生物膜的能力。常用的增溶技术包括：添加表面活性剂、调节PH值、减少粒径、固体分散、微乳化、减少粒径、脂质体或者上述手段的综合应用等等。而与其他技术相... 更多还原

【关键词】 银杏酮酯； 羟丙基-β-环糊精； 包合物； 制备工艺； 质量标准； 药代动力学；

335.2银杏酮酯注射液HPLC指纹图谱研究

肖蓉  袁志芳  姚冬奇  王春英  张兰桐

【摘要】：采用HPLC法 (DiamonsilTM C18柱 (2 5 0mm× 4 . 6mm ,5 μm) ,乙腈 1%磷酸为流动相进行梯度洗脱 ,检测波长 36 0nm ,流速 1mL/min ,柱温 30℃ )对银杏酮酯注射液进行了指纹图谱的研究。建立了银杏叶药材、注射液中间体和注射液的指纹图谱及其技术参数 ,得到 2 1个共有峰 ,并进行了相似度比较 ,结果表明三者具有较好的相关性。对不同生产厂家的银杏叶注射液指纹图谱进行了比较 ,其共有峰的峰面积比值存在一定的差异。该方法准确、重复性好 ,为银杏叶药材、中间体及注射液的质量控制提供依据。

【作者单位】： 河北医科大学药学院药物分析教研室 河北医科大学药学院药物分析教研室 河北医科大学第二医院急诊科 河北医科大学药学院药物分析教研室 河北医科大学药学院药物分析教研室
【关键词】： 银杏叶 银杏酮酯注射液 HPLC 指纹图
【基金】：2 0 0 3年河北省自然科学基金资助项目 (3 0 3 45 3 )
【分类号】：R286

335.3银杏叶片剂指纹图谱分析方法的建立

徐亚萍  姚彤炜  江君微

【摘要】：目的 :建立银杏叶片剂的指纹图谱测定方法。方法 :应用高效液相二极管阵列法 (HPL C- DAD)检测银杏叶片剂中主要化学成分 ,以 Diamonsil TM (钻石 ) C18(2 0 0 mm× 4 .6 mm,5 μm)柱为分析柱、CH3 CN和 0 .0 1mol/ LKH2 PO4缓冲液 (p H2 )为流动相、梯度洗脱、二极管阵列检测器检测 ,测定 3批银杏叶片剂和银杏叶对照提取物的指纹图谱 ;应用相似度计算软件 ,将对照提取物和片剂的整体化学成分信息进行分析。结果 :银杏叶对照提取物中各个成分的相对峰高与不同浓度呈现良好的线性 (r0 .999) ,3批片剂 (生产日期跨度 1年 )之间整体化学成分无明显差异 ,片剂与对照提取物有较好的相似度 (0 .96 5 )。结论 :该方法精确、简便 ,可用于各种银杏制剂的质量控制。

【作者单位】： 浙江大学药学院药物分析与药物代谢研究室 浙江大学药学院药物分析与药物代谢研究室 浙江大学药学院药物分析与药物代谢研究室
【关键词】： 银杏叶 黄酮类 色谱法 高效液相 指纹图谱
【基金】：浙江省自然科学基金 (30 2 6 82 ) 浙江省科技厅课题资助 浙江省经贸委课题资助
【分类号】：TQ461

335.4吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯的代谢物5-氟尿嘧啶在大鼠体内组织分布和排泄

汪广厚  王晶  齐伟  陈扬  孙立新

【摘要】：采用高效液相色谱法对吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯(indomethacin 5-fluorouracil-1-ylmethyl ester,IFM)的代谢物5-氟尿嘧啶在大鼠体内的分布和排泄进行研究。生物样品经液-液萃取后,以甲醇-水-36%乙酸(3∶96.9∶0.1,v/v)或甲醇-水-36%乙酸(10∶89.9∶0.1,v/v)为流动相,使用DiamonsilTMC18色谱柱进行分离,检测波长为260 nm。大鼠灌胃IFM100 mg.kg-1后,5-氟尿嘧啶在胃、小肠、肝组织中浓度较高,其他组织和血浆中较低。5-氟尿嘧啶从尿液(0~24 h)、粪便(0~48 h)中排泄量分别占给药总量的0.006 5%和0.063%。该方法准确、专属性强,适用于IFM代谢物5-氟尿嘧啶的临床前药代动力学研究。

【作者单位】： 沈阳药科大学药学院 沈阳药科大学药学院 沈阳药科大学药学院 沈阳药科大学药学院 沈阳药科大学药学院
【关键词】： 吲哚美辛-氟尿嘧啶甲酯 HPLC 前体药物 组织分布 排泄量 代谢物 大鼠 生物样品 质量浓度 尿液
【分类号】：R96

335.5用RP-HPLC法测定血浆中盐酸二甲双胍的血药浓度

乔华  常威  王婷  梁莉  张晓云

【摘要】：目的建立用RP-HPLC法测定盐酸二甲双胍血药浓度的分析方法。方法用RP-HPLC法将二甲双胍同血浆杂质分离,以二甲双胍峰高对其浓度进行线性回归,计算血药浓度。结果建立了用RP-HPLC法测定盐酸二甲双胍血药浓度的色谱条件。色谱柱为Dikma公司的DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm);柱温为室温;流动相为V(CH3CN):V[0.02mol/LKH2PO4(每100mL含18%SDS0.32mL,85%H3PO4调pH=4.0)]=71:29;流速为1mL/min;紫外检测波长为230nm。标准曲线回归方程为C=0.0498H-0.00002,r=0.9999,n=3,

【作者单位】： 兰州大学第一医院药剂科 兰州大学第一医院药剂科 兰州大学第一医院药剂科 兰州大学第一医院药剂科 兰州大学药学院
【关键词】： 盐酸二甲双胍 反相液相色谱 血药浓度
【分类号】：R96

335.6用RP-HPLC法测五味子片的方法学研究

刘美杰  王均  谢华

【摘要】：目的 建立五味子片的质量标准。方法 采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18柱固固定相,甲醇;水(13: 7)为流动相,检测波长254nm。结果 五味子乙素极其共存峰达到很好分离,乙素在0.9～3.0ug范围内,峰高与浓度王线性关系.r=0.9998,加样回收率为96.9％(RSD1.0％)。

【作者单位】： 哈尔滨市第一医院 哈尔滨市第一医院 黑龙江省医药工业研究所
【关键词】： 反相高效液相色谱法 五味子片 五味子乙素
【分类号】：R284

335.7用高效液相色谱法测定阿归养血颗粒中阿魏酸的含量

刘丰丰  青磊  王海宁  黄作苏

【摘要】：目的 :测定阿归养血颗粒中阿魏酸的含量。方法 :用高效液相色谱法 (HPLC)测定阿魏酸的含量。色谱分析采用DiamonsilTM(砖石 )C18色谱分析柱 ,柱温 30℃ ;甲醇 醋酸 (5 0∶5 0 )为流动相 ,紫外检测波长为 313nm ,流速 1 0ml/min ,实验数据用Gilson 715液相色谱工作站处理 ,以峰面积外标法定量。结果 :5种质控样品的平均回收率为 10 0 4 4 % (V/V) ,日内和日间差RSD为 2 0 8%。结论 :本法精度度好 ,方法简便、快速 ,重视性好 ,可以较好地控制阿魏酸的含量标准

【作者单位】： 贵阳医学院附院 解放军第四十四医院 贵州省药品检验所 中国人民解放军九五五六七部队
【关键词】： 色谱法 高压液相 植物制剂 阿魏酸 阿归养血颗粒
【分类号】：R286

335.8右酮洛芬氨丁三醇注射液的人体药动学研究

宋颖  贾艳艳  丁莉坤  鹿成韬  冯智军  宋薇  文爱东

【摘要】：目的:研究进口右酮洛芬氨丁三醇注射液在中国健康志愿者的人体药动学。方法:采用随机、开放、单剂量和多剂量口服给药的单中心试验方案。12位健康受试者单剂量和多剂量(50mg)静脉滴注右酮洛芬氨丁三醇注射液,采用液-质联用(LC-MS)法测定右酮洛芬氨的血药浓度,利用WinNonLin6.2计算药动学参数。结果:单剂量和多剂量静脉滴注右酮洛芬氨丁三醇的药动学参数为:c_(max)(6.698±1.058)、(5.088±0.525)μg·mL~(-1),t_(1/2)(2.2±0.3)、(2.4±0.7)h,t_(max)(0.5±0.1)、(0.5±0.1)h,AUC(8.043±0.907)、(6.120±0.796)μg·h·mL~(-1)。结论:右酮洛芬氨丁三醇注射液单剂量和多剂量给药的主要药动学参数的差异无统计学意义;右酮洛芬在人体内无明显蓄积。

【作者单位】： 第四军医大学第一附属医院药剂科;
【关键词】： 右酮洛芬氨丁三醇 药动学 液-质联用法
【分类号】：R969.1

335.9萸连片中生物碱类化合物含量测定

黄小平  钟国跃  杨大坚  张毅

【摘要】：目的:建立用反相HPLC法测定萸连片中黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱含量的方法.方法:使用DiamonsilC18色谱柱(250mm×φ4.6mm,5μm),乙腈-0.1mol·L-1磷酸二氢钾溶液(28:72,磷酸调pH3)为流动相.检测波长345nm,流速1.0mL·min-1.结果:3种生物碱成分线性关系良好(r0.9998),回收率好,样品液在2d内稳定.结论:本研究为萸连片的质量控制提供参考依据.

【作者单位】： 重庆市中药研究院 重庆市中药研究院 重庆市中药研究院 重庆市中药研究院
【关键词】： 萸连片 黄连碱 盐酸巴马汀 盐酸小檗碱
【基金】：重庆市科委科技公关项目(6455)
【分类号】：R286.0

335.10玉米黄色素的分离提取及四种类胡萝卜素测定方法研究

朱蕾

【摘要】：类胡萝卜素作为天然色素和保健食品成分受到了关注,为了提高农产品附加值,为检测标准的制定提供理论依据,本文研究了以下内容。 优化了玉米蛋白粉中玉米黄色素的提取条件,分别对直接提取法和蛋白酶水解提取法进行了研究,确定了最佳提取条件。直接提取法确定的最佳提取溶剂为丙酮:石油醚=1:1(v/v),对蛋白酶水解法进行单因素及正交试验,得到最佳的水解条件为:使用中性蛋白酶在40℃、pH值为7、酶浓度1.4%、底物浓度5%的条件下水解6小时,蛋白酶水解法的玉米黄色素得率比直接提取法提高了126.8%。同时,对玉米黄色素的组分进行定性分析,确定了其中含有叶黄素、玉米黄素、番茄红素和β-胡萝卜素四个组分。 本研究建立了类胡萝卜素的分析方法,包括薄层层析法和高效液相色谱法。使用硅胶预制板(25mm×100mm)展开,展开剂条件为:分析烃基类胡萝卜素采用丙酮:石油醚=1:100(v/v);分析羟基类胡萝卜素采用丙酮:石油醚=3.5:6.5(v/v),对于混合物或是未知物可分别采用两个条件分析。高效液相色谱条件为:Diamonsil TM C18色谱柱(51m,250mm×4.6mm);流动相为乙腈与乙酸乙酯梯度洗脱,流速为1mL/min;二极管阵列检测器,检测波长:450nm。该方法可同时定性定量分析四种类胡萝卜素,未见报道。 确立了保健食品(膳食补充剂和番茄饮料)中类胡萝卜素的前处理方法。分别对不同剂型的膳食补充剂和番茄饮料采用了不同提取方法和溶剂。应用上述方法定性定量分析了七种膳食补充剂和五种番茄饮料中的类胡萝卜素成分,结果表明膳食补充剂存在类胡萝卜素成分与标志标签不符的问题,番茄饮料基本符合要求。同时对苏丹红染料与四种类胡萝卜素进行薄层分析,各组分完全分离,从而达到快速检测的目的。该研究为国家制定相应的标准提供了理论依据。

【关键词】：类胡萝卜素 高效液相色谱 薄层层析法 玉米黄色素 保健食品
【学位授予单位】：中国农业大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2005
【分类号】：TS202.3