主题：【原创】文献检索任务贴（4.1）任务三三一 至 任务三三九（发表任务专贴）

333.1  液相色谱法同时测定酱腌菜食品中九种食品添加剂含量

【作者】 陈玉波； 赵接红； 于伟； 苏建国； 陆富生； 赵燕； 程春梅；

【Author】 CHEN Yu-bo1,ZHAO Jie-hong1,YU Wei2,SU Jian-guo1,LU Fu-sheng1,ZHAO Yan1,CHENG Chun-mei1(1.Huai’an Institute of Supervision and Inspection on Product Quality,Huai’an 223001; 2.Huai’an Science and Technology Bureau,Huai’an 223005)

【机构】 淮安市产品质量监督检验所； 淮安市科学技术局；

【摘要】 建立了高效液相色谱法同时测定酱腌菜食品中安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯的9种食品添加剂检测技术。实验采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,Diamonsil),以0.02 mol/L的乙酸铵和甲醇为流动相,采用梯度淋洗,柱温25℃,VWD检测器在波长236 nm进行检测。整个分离过程在20 min内完成。安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯的回收率分别为98.4%～100.6%,相对标准偏差小于0.94%。方法快速准确。 更多还原

【关键词】 高效液相色谱法； 酱腌菜食品； 食品添加剂；

【分类号】TS207.3

333.2  液相色谱-质谱质谱联用法测定健康志愿者血清中阿德福韦

【作者】 王海生； 高彦慧； 孙德清； 王本杰； 郭瑞臣；

【Author】 WNAG Hai-sheng SUN De-qing Department of Pharmacy,the Second Hospital of Shandong University,Jinan 250033,ChinaGAO Yan-hui Pharmaceutics College of Shandong University,Jinan 250012,ChinaWANG Ben-jie GUO Rui-chen Institute of Clinical Pharmacology,Qilu Hospital of Shandong University,Jinan 250012,China

【机构】 山东大学第二医院药剂科； 山东大学药学院； 山东大学齐鲁医院；

【摘要】 目的:建立测定人血清中阿德福韦的液相色谱-质谱/质谱联用（LC～MS/MS）方法。方法:血清样品经甲醇沉淀蛋白,上清液吹干,200μL流动相复溶,离心,取40μL进样。色谱柱为 Diamonsil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水-甲酸（20:80:0.1,v/v/v）,流速0.6 mL·min^-1,采用电喷雾离子化四极杆串联质谱,多反应监测方式测定样品浓度。监测离子对分别为 m/z274→m/z162（阿德福韦）和 m/z226→m/z135（内标阿昔洛韦）。结果:阿德福韦在1.25～160μg·L^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.9992,n=5）,最低定量限为1.25μg·L^-1。低、中、高3种浓度质控样品的日内、日间精密度小于8.64%,方法回收率99.20%～101.98%,阿德福韦提取回收率56.50%～59.26%。结论:该方法灵敏度高,定量准确,适用于阿德福韦酯人体药代动力学研究。 更多还原

【关键词】 阿德福韦； 液相色谱-质谱/质谱联用； 血清药物浓度；

【分类号】R96

333.3  液相色谱_质谱联用测定人血浆中的硝苯地平

【作者】 薛洪源； 胡玉钦； 侯艳宁； 贾丽霞； 梁亚涛；

【Author】 XUE Hong-yuan, HU Yu-qin, HOU Yan-ning, JIA Li-xia, LIANG Ya-tao (Department of Pharmacology, Bethune International Peace Hospital, Shijiazhuang 050082, China)

【机构】 白求恩国际和平医院临床药理室；

【摘要】 <正>本文采用HPLC-APCI MS法测定硝苯地平(NIF)在人体血浆中的药物浓度,以便为研究该药在中国健康受试者体内药代动力学特点及相对生物利用度提供依据。 1 实验部分 1．1 试剂、仪器与色谱条件 NIF对照品,尼群地平内标,甲醇,乙腈;Agilent 1 100 LC／MSD联用系统,美国安捷伦公司。 Diamonsil C18分析柱;流动相:甲醇-水(体积比69:31),流速为1．2

【文内图片】

【会议录名称】 中国有机质谱学第十三届全国学术大会论文集

【会议名称】中国有机质谱学第十三届全国学术大会

【会议时间】2005-09

【会议地点】中国广东广州

【分类号】R965

【主办单位】中国质谱学会有机质谱专业委员会

333.4  液相色谱质谱联用法测定静脉复合麻醉患者血浆中舒芬太尼的浓度

【作者】 梁宇； 韩吉； 王玲玲； 冯婉玉；

【Author】 LIANG Yua,HAN Ji a,WANG Ling-lingb,FENG Wan-yua(a.Department of Pharmacy;b. Department of Anesthesiology,The First Hospital of China Medical University,Shenyang 110001,China)

【机构】 中国医科大学附属第一医院药学部； 中国医科大学附属第一医院麻醉科；

【摘要】 目的建立液相色谱质谱联用(LC-MS/MS)测定静脉复合麻醉患者血浆中舒芬太尼的药物浓度方法。方法血浆样品经2 mol.L-1 NaOH溶液20μL碱化后用乙醚萃取,以芬太尼为内标,采用LC-MS/MS测定。色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6mm×150 mm,5μm),以甲醇-5 mmol.L-1醋酸铵-醋酸(74∶26∶0.5)为流动相,流速为0.5 mL.min-1;质谱条件采用TIS离子源,检测方式为正离子电离,多离子反应监测(MRM),用于定量分析的离子反应分别为m/z 387.2→m/z 238.2(舒芬太尼)和m/z 337.4→m/z 188.2(芬太尼)。结果舒芬太尼在0.01～1.00μg.L-1(r=0.998 1)内线性关系良好,高、中、低3浓度的提取回收率在64.2%以上,日内、日间精密度均小于11.6%。结论本试验建立的舒芬太尼血药浓度的测定方法简单、快速、准确、灵敏,可用于临床上复合麻醉中小剂量应用舒芬太尼患者的血药浓度测定及临床药动学研究。 更多还原

【关键词】 舒芬太尼； 血药浓度； 液相色谱质谱联用； 复合麻醉；

【分类号】R969.1

333.5  液相色谱质谱联用技术测定动物血浆和组织中莪术醇

【作者】 郝震峰； 王本杰； 张蕊； 魏春敏； 袁桂艳； 郭瑞臣；

【Author】 HAO Zhen-feng,WANG Ben-jie,ZHANG Rui,WEI Chun-min,YUAN Gui-yan,GUO Rui-chen (Institute of Clinical Pharmacology,Qilu Hospital of Shandong University,Jinan 250012,China)

【机构】 山东大学齐鲁医院临床药理研究所；

【摘要】 目的建立HPLC-MS/MS法测定动物组织和血浆中莪术醇浓度。方法以奥硝唑为内标物,DiamonsilTM色谱柱C18(150 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,流速1 mL/min,采用多反应离子检测方式测定犬血浆和大鼠5种组织样品中莪术醇(m/z 254.3→219.3)和内标奥硝唑(m/z 220.3→128.2)的浓度。结果在动物血浆和组织匀浆中,莪术醇浓度与内标物峰面积之比呈良好的线性关系。结论所建立的HPLC-MS/MS方法操作简便快速,灵敏度高,专属性强,可用于莪术醇动物药代动力学和组织分布研究。 更多还原

【关键词】 莪术油； 莪术醇； 组织分布； [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p]液相色谱-质谱联用[/url]；

【分类号】R285

333.6  液质联用测定人血浆中兰索拉唑及其代谢产物浓度

【作者】 任秀华； 申玲玲； 向道春； 刘宇； 陈倩； 张冬林； 施与群； 潘风； 刘东；

【Author】 REN Xiu-hua1,SHEN Ling-ling1,XIANG Dao-chun1,LIU Yu1,CHEN Qian1,ZHANG Dong-lin1,SHI Yu-chun2,PAN Feng2,LIU Dong1(1.Department of Pharmacy,Tongji Hospital,Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology,Hubei Wuhan 430030,China;2.Shang-hai Mei-you,CO.,LTD,Shanghai 201400,China)

【机构】 华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部； 上海美优制药有限公司；

【摘要】 目的:建立高效液相色谱-质谱联用法同时测定人血浆中兰索拉唑及其代谢产物浓度。方法:以奥美拉唑为内标,血浆样品经乙腈沉淀后,经HPLC-MS-MS分离-分析。采用Diamonsil C18柱(150mm×2.1mm,5μm),以甲醇-水(含0.01%甲酸)(43.3:56.7)为流动相;流速为0.3mL·min-1,采用电喷雾离子源(ESI),以多离子反应监测方式(MRM)进行负离子监测,兰索拉唑、5-羟基兰索拉唑、兰索拉唑砜和内标奥美拉唑的定量分析离子对分别为m/z368.0→163.9,384.1→178.8,384.1/115.9和326.2→280.1。结果:兰索拉唑、5-羟基兰索拉唑、兰索拉唑砜的线性范围分别为11.4～4 560,1.26～504,1.24～496μg.L-1,r>0.99。定量下限分别为11.4,1.26,1.24μg.L-1,方法回收率在85%～115%之间。日内和日间RSD小于10%。结论:本方法灵敏、准确、可靠,适用于兰索拉唑及其代谢产物的人体药动学研究。 更多还原

【关键词】 高效液相色谱串联质谱法； 兰索拉唑； 5-羟基兰索拉唑； 兰索拉唑砜； 血药浓度；

【分类号】R96

333.7  液-质联用法测定大鼠血浆中咪达普利及其代谢产物咪达普利拉的浓度

作者】 刘东； 高萍； 张程亮； 任秀华；

【Author】 LIU Dong,GAO Ping,ZHANG Cheng-liang,REN Xiu-hua(Department of Pharmacy,Tongji Hospital Affiliated with Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology,Hubei Wuhan 430030,China)

【机构】 华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部；

【摘要】 目的:建立大鼠血浆中咪达普利及其代谢产物咪达普利拉的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法。方法:用2倍于血浆样品的乙腈沉蛋白,色谱柱为Diamonsil C18(150 mm×2.1 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液(1∶2)为流动相,流速0.3 mL.min-1,通过电喷雾离子化三重四级杆串联质谱,多反应离子检测模式进行检测,检测离子:咪达普利(m/z406.2→234.2)、咪达普利拉(m/z378.1→206.1)和内标西替利嗪(m/z 389.2→201.1)。结果:咪达普利的线性范围为2～200μg.L-1,咪达普利拉的线性范围为1～100μg.L-1,回收率及精密度经测定均符合生物样品分析的要求。结论:该方法操作简便、测定快速、准确,可用于咪达普利的药动学研究。 更多还原

【关键词】 咪达普利； 咪达普利拉； 液-质联用；

【基金】 中央高校基础科研业务费资助项目(编号:2010JC057)

【分类号】R96

333.8  一枝黄花的提取工艺优选及质量控制

【作者】 冯华； 邹孔强； 王小东； 张强；

【Author】 Feng Hua,Zou Kongqiang,Wang Xiaodong,Zhang Qiang(Zunyi Institute for Drug Control,Zunyi,Guizhou,China 563000)

【机构】 贵州省遵义市药品检验所；

【摘要】 目的筛选一枝黄花中有效成分芦丁提取工艺的最优条件及对芦丁进行含量测定。方法采用正交试验法,以提取时间、提取次数、甲醇质量分数为考察因素,以芦丁含量为指标,对提取条件进行优选。采用高效液相色谱(HPLC)法对芦丁含量进行测定。结果最佳提取工艺为提取时间30min,提取次数3次,甲醇质量分数70%。含量测定以乙腈-甲醇-0.4%醋酸溶液(16:8:76)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为360nm,线性范围为0.6876～1.6044μg(r=0.9995),平均回收率为99.27%,RSD为0.69%(n=6)。结论优选的工艺可行,具有操作性。用HPLC法测定含量简便、灵敏、准确。 更多还原

【关键词】 提取工艺； 正交试验； 高效液相色谱法； 含量测定；

【分类号】TQ461

333.9  伊伐布雷定人体药动学研究

【作者】 贾艳艳； 鹿成韬； 宋颖； 陈敏纯； 丁莉坤； 杨静； 李雪晴； 宋薇； 周伦； 冯智军； 文爱东；

【Author】 JIA Yan-yan,LU Cheng-tao,SONG Ying,CHEN Min-chun,DING Li-kun,YANG Jing, LI Xue-qin,SONG Wei,ZHOU Lun,FENG Zhi-jun,WEN Ai-dong Department of Pharmacy,the First Affiliated Hospital of the Fourth Military Medical University,Xi′an 710032,China

【机构】 第四军医大学第一附属医院药剂科；

【摘要】 目的评价伊伐布雷定在中国人群中药代动力学特性。方法将30名健康受试者随机平均分为3组,分别给予2.5、5、7.5 mg伊伐布雷定片,给药后8、15、30、45 min和1、1.5、2、3、4、6、9、12、24、36、48 h分别采集静脉血,并用HPLC-MS/MS法进行血药浓度检测。结果单次口服盐酸伊伐布雷定片后,血浆中伊伐布雷定的t1/2为(4.4±1.0)、(5.2±1.2)、(4.6±1.2)h;C max为(15.1±4.1)、(35.9±8.9)、(48.2±9.6)ng·ml-1;AUC(0～48)为(64.4±14.2)、(169.6±33.1)、(215.6±55.6)ng·h·ml-1;去甲伊伐布雷定的t1/2为(7.9±1.4)、(9.9±1.2、(9.8±1.3)h;C max为(1.8±0.7)、(3.1±1.6)、(6.3±1.0)ng·ml-1;AUC(0～48)为(13.4±2.8)、(23.9±9.4)、(44.1±9.2)ng·h·ml-1。结论 2.5～7.5 mg伊伐布雷定片在中国人群体内代谢呈线性动力学。 更多还原

【关键词】 伊伐布雷定； 去甲伊伐布雷定； HPLC-MS/MS； 血浆药物浓度；

【分类号】R96

333.10  伊立替康阳离子肺靶向脂质体注射剂的制备工艺及体内外

【作者】 张亮；

【导师】 曹德英；

【作者基本信息】 河北医科大学， 药剂学， 2009， 硕士

【摘要】 目的:伊立替康(irinotecan,CPT-11)是一种水溶性的喜树碱类衍生物,主要用于结直肠癌和小细胞肺癌的治疗。目前市场上提供的剂型为盐酸伊立替康静脉滴注浓缩液,药物名称为开普拓(Campto)。主要用于晚期大肠癌患者的治疗,作为单一用药,治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。同时,伊力替康应用于胃癌和食管癌的多种临床试验正在进行中,就已得出的阶段性观察结果来看,有很好的临床应用前景,值得密切关注。但其静脉滴注浓缩液给药存在着严重的毒副作用,如:迟发性腹泻、恶心与呕吐、中性粒细胞减少症合并发热、外周血小板减少症、结膜炎、鼻炎、低血压、血管舒张、出汗、寒战、全身不适、头晕、视力障碍、瞳孔缩小、流泪、呼吸困难、肌肉收缩、痉挛及感觉异常等,因此选用适当的药物载体来达到高效低毒副作用的目的就显得十分重要。脂质体(Liposomes)是一种由类脂质双分子层组成,内部为水相的闭合囊泡。它适合于生物体内降解、无毒性和免疫原性,将其作为药物载体,可以减少给药剂量和降低毒副作用。但由于普通脂质体进入体内后会被网状内皮系统(RES)作为异物而吞噬,因此只能将药物靶向释放到巨噬细胞含量丰富的组织... 更多还原

【关键词】 伊立替康； 阳离子脂质体； 硫酸铵梯度法； 药物动力学； 组织分布； 十八胺； 主动靶向