主题：【原创】直读光谱仪问答连载

50.做分析时，有时会出现内标元素的原始光强度只有原来的1%，再做为原来一半，再做又恢复正常值。从样品上看，激发点由没有到小点到正常激发点。
(1)你用的氩气不纯或是你仪器的气体常流量小。
(2)仪器的激发电容可能有点问题！

51.什么是线性范围？什么是相关系数?线性范围给的是最高含量和最低含量的比值。这个越大，说明你做曲线的时候，曲线的范围选择性很大，很有弹性。在这个范围，相关系数是可以得到很好的。当然前提都是比较纯的基体。实际中根本达不到那样的线形范围。
相关系数，是指你的曲线是否在一个线的参数，越接近于1，说明相关系数越好（我说的一般是1次曲线）。

52.不同的取样器会对直读光谱分析的精度和准确性产生影响，包括取出试样的质量和样摸带入的污染等。有谁做过此方面的实验对比，还请赐教.
铜模和铁模，结果很明显，铜模做的铸铁试样白口化很好，铁模不行。毕竟热传导效率差很多。

53.直读光谱如何制样？
(1) 直读光谱仪制样很简单的！要么用车床（有色金属用），要么用磨样机（黑色金属用）
(2) 有专用的钢液取样器,和光谱式样磨光机.也可以用样杯铸模切割后磨光.

54.建立曲线时是不是每个标样都需要激发，为什么宿迁安租车网站我在建立过程中只被允许激发标准化样，我用的是‘客户练习’条件，与这有关系吗？
你说的标样就是你做曲线的基本点。
你还要定义高低标
如果你有时间你可以添2个检查标样（内控标样）。如果分析前他们的数据很好。就不用校正了/当然有的时候做这样的工作还不如直接做高低标校正。万一不好还得做。多浪费。如果你的分析成分很稳定。那问题还好点.

55.光谱仪的氩气速度很快是什么原因？
(1).检查一下前面板后面两块流量表和一块压力表是否在正常范围内.
(2).检查气路各接头是否有漏气.
(3).检查快门是否漏气.

56.我公司是arl4460光谱仪，在分析钢中的Ca时偏析很大，主要原因是什么？
Ca元素非常活泼,所以测定的时候稳定性相对来说数据差别比较大!

57.光谱仪真空泵换油，要注意什么?
停机后，拧开真空泵侧面靠下位置的排油口螺丝放掉旧油（如很脏则需冲洗），拧上排油口螺丝。拧开真空泵顶部靠端部的注油口螺丝，将新油注入即可。（如果冲洗，则注油的同时不要上排油口螺丝）要注意的是不要从排气口向泵内注油.
还得注意一点，就是在换油前必须先放掉真空，否则会使油发生倒吸。

58.什么叫做基体效应?
基体效应就是共存元素对被测元素的影响

59.光电直读光谱仪不能进行不锈钢的测定，好象是回归曲线的问题，请问能解吗？
我看你的意思。是以前可以做，现在做不了吗？
不能做的原因。请说明一下。是做不好。还是没有程序去分析。
如果是做不好。请注意校正曲线，如果曲线没有问题。查找其他原因
载气参数，电压参数，激发室是否清洁，这些基本的是否出现异常等。
如果没有出现，你可以利用自己的标样，自己去做一个曲线。注意基体效应
还有就是参数设置一定要合理。这个你可以参考仪器本身的方法来做。

60.我想请教铜中做C，S的条件，是什么，坩埚里要放纯铁吗？如果用钢标做标样行吗?
(1) 不用纯铁,能够熔的很好.最好用和分析样品一致的标样.
(2) 不需要助熔剂了，铜燃烧很好的。

61.手提光谱和直读光谱有什么不同?