主题：【讨论】曲线弯曲的原因有哪些？

原文由 老头(shguan) 发表:

变弯还有一种情况，就是谱线的宽度（与含量有关的）和狭缝匹配的问题，这个先不讨论！主要就是自吸呀！！当然还与测量系统的线性有关系啦（如果用电容积分就可能变弯。这是谱线光强的动态范围太大了。在火花直读几乎不存在的。再大的动态范围也比谱线自吸影响小多了）！我只想到了三个原因。但是不同意干扰！（除非是故意设计成这样！！）老头

原文由 老头(shguan) 发表:

原文由 干好直读(zhltyj) 发表:

原文由 老头(shguan) 发表:

原文由 干好直读(zhltyj) 发表:
首先要排除外界干扰

您说的外界干扰是什么意思？是说仪器设计的问题还其他元素谱线的干扰呢？老头

好的曲线建立，应确保狭缝位置、透镜、分析条件稳定且良好；高、低标标样选择合理、范围够用就好，不要太宽；这样曲线线性会好很多，是不是呢？

只是自己的理解，不知是否正确，请老师指点！

好像不对吧？光源的激发中心温度越高，清楚变弯的程度越严重。这是我的观点！老头

原文由 king95509(king95509) 发表:
有些元素含量高了，干扰因素明显了。还有直读用的内标法，含量高的相对来说基体含量低了。

原文由 hsz123456(hsz123456) 发表:
主要还是元素干扰造成曲线弯曲的主要原因。

原文由 干好直读(zhltyj) 发表:
首先要排除外界干扰

原文由 沧海青城(lgt228) 发表:
意外停机再开机，会不会也有影响呢

原文由 老头(shguan) 发表:
曲线变弯不是干扰问题。是自吸问题！老头

原文由 大漠孤洲(niufm85) 发表:
光谱中的曲线基本没有直线的，大多都是二次方程，这个和内标法有关系，还有就是标样中元素浓度跨度大的原因。

原文由 老头(shguan) 发表:

原文由 wccd(wccd) 发表:
曲线弯曲的因素应该是比较复杂的。

没什么太复杂，就是自吸！干扰也不使曲线变弯这么大（基本不会影响弯曲）！！火花直读使用ICE技术校正干扰的。你可以看看如果ICP用了IEC校正，曲线不是比火花直读的曲线直吗！老头

原文由 chemchenxj(chemchenxj) 发表:

原文由 king95509(king95509) 发表:

有些元素含量高了，干扰因素明显了。还有直读用的内标法，含量高的相对来说基体含量低了。

元素含量高，谱线的自吸效应变的更明显了，所以曲线会弯曲，与干扰没多大关系
用内标法的时候，应当使用浓度比，相对强度~浓度比的曲线也是不会弯曲

shguan老师说的对，主要就是自吸的原因