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主题：【讨论】关于液相进样不出峰的可能性都有哪些呢？

浏览0 回复21 电梯直达
xiaowang268
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发表于：2013/07/07 15:55:01 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
平时做液相时，时不时会遇到进样了却没有出峰，出现这种情况的原因都有哪些呢？
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2013/7/7 15:56:07 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
以前遇到过，是流动相配错了
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zhoujin83
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2013/7/8 12:14:04 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
方法弄错了，导致有机相比例不够；漏液；色谱柱用错，都有可能吧。
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2013/7/8 18:43:54 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zhoujin83(zhoujin83) 发表:
方法弄错了，导致有机相比例不够；漏液；色谱柱用错，都有可能吧。


流动相的问题最大吧
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xiaowang268
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2013/7/8 18:54:48 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
但我的流动相是没问题的，唉，找不出原因啊
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yellow47
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2013/7/15 17:21:49 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有没有观察过进样过程，是不是没吸到样品
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2013/7/15 19:33:15 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yellow47(yellow47) 发表:
有没有观察过进样过程，是不是没吸到样品


这个一般不会的吧，除非样品瓶中的样太少了
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xiaowang268
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2013/7/15 19:34:14 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
也有可能是流动相配错导致不出峰
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影子
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2013/7/15 22:25:08 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:
原文由 yellow47(yellow47) 发表:
有没有观察过进样过程，是不是没吸到样品


这个一般不会的吧，除非样品瓶中的样太少了


如果是自动进样，这种情况是有可能发生的：样品瓶底部破损，配的液全漏掉了
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xiaowang268
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2013/7/16 19:56:23 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 影子(hyheying) 发表:
原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:
原文由 yellow47(yellow47) 发表:
有没有观察过进样过程，是不是没吸到样品


这个一般不会的吧，除非样品瓶中的样太少了


如果是自动进样，这种情况是有可能发生的：样品瓶底部破损，配的液全漏掉了


呵呵，这就是属于工作疏忽把，没看清楚
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doczheng
doczheng
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2013/7/18 17:06:24 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:
平时做液相时，时不时会遇到进样了却没有出峰，出现这种情况的原因都有哪些呢？


原因真是太多了，机器本身的问题，漏液，定量环出问题了，检测器的问题，工作站的问题，

当然出现最多的应该还是流动相的问题，包括比例，ph，盐的浓度等等
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