主题:【求助】溶剂延迟时间怎么判定啊

浏览0 回复24 电梯直达
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刚进了一针随便配的有机磷溶液

说检测器饱和了

还有用的rtx-5silms,30x0.25x0.25

发现安装时,工程师走的八氟萘方法的柱流量是1.86,流速是50多,吹扫为6

这个和气相方法设置有差别啊

MS这个设置没关系吗?
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剑雪封侯
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调低检测器电压,减少进样量,增大分流比,进一针溶剂看看,能不能把溶剂浓度缩小到检测器饱和以下!如果可以的话,就把溶剂出峰的一段切割了就是了!
雾非雾
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原文由 尘(fjh26) 发表:
刚进了一针随便配的有机磷溶液

说检测器饱和了

还有用的rtx-5silms,30x0.25x0.25

发现安装时,工程师走的八氟萘方法的柱流量是1.86,流速是50多,尾吹为6

这个和气相方法设置有差别啊

MS这个设置没关系吗?


尘用多大的浓度进样会饱和?

我们正常进样是用1ppm的。
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原文由 雾非雾(mcds) 发表:
原文由 尘(fjh26) 发表:
刚进了一针随便配的有机磷溶液

说检测器饱和了

还有用的rtx-5silms,30x0.25x0.25

发现安装时,工程师走的八氟萘方法的柱流量是1.86,流速是50多,尾吹为6

这个和气相方法设置有差别啊

MS这个设置没关系吗?


尘用多大的浓度进样会饱和?

我们正常进样是用1ppm的。


未知浓度,最多几十ppm吧,是溶剂峰造成的饱和吗?
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原文由 tang566(tang566) 发表:

溶剂延迟时间要包含溶剂峰的出峰时间。


这我知道,就是不知道溶剂峰会在几分钟出现啊,所以才不好确定
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原文由 剑雪封侯(seniormin) 发表:

调低检测器电压,减少进样量,增大分流比,进一针溶剂看看,能不能把溶剂浓度缩小到检测器饱和以下!如果可以的话,就把溶剂出峰的一段切割了就是了!


进样方式还是高压进样吗?

检测器电压一般需要调到多少,目前调谐结果是0.84

用的是GC-MS QP2010-SE
千层峰
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流速50多?是氦气总流量吧?
摸条件时,可先设溶剂延迟为3min,分流进样。
浓度那么高,用GCMS测有点过火了。
tang566
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原文由 尘(fjh26) 发表:
原文由 tang566(tang566) 发表:

溶剂延迟时间要包含溶剂峰的出峰时间。


这我知道,就是不知道溶剂峰会在几分钟出现啊,所以才不好确定


只要不把标样峰延迟掉就好。可以先测几针,相应的调整下延迟时间。
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原文由 千层峰(jxyan) 发表:
流速50多?是氦气总流量吧?
摸条件时,可先设溶剂延迟为3min,分流进样。

浓度那么高,用GCMS测有点过火了。


我是拿它定性,一般分流要设多少啊?

50是流柱速啊,总流量好像才15ml/min左右
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