主题:关于VWD检测器定性问题

浏览0 回复11 电梯直达
yemi1213
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我想请问一下,VWD可以用来定性吗?若样品色谱图中有与标准对照出峰时间相差0.3min的一个峰,那该如何确定该峰是不是待测物质呢?谢谢!
推荐答案:三人行回复于2013/07/12
可以把对照液加到样品中,看是否和杂质峰重合。
补充答案:

瀚海回复于2013/08/05

常见三种方法:
1.将标样与样品1:1混合进样,看两峰是否重叠;
2.换柱子,比如原来用C18,现在用C8;
3.打质谱。
求加分。

该帖子作者被版主 三人行2积分, 2经验,加分理由:悬赏补贴
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西北风
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色谱一般事实用来作为筛选方法的,一般不用来做定性。
  如果没有质谱或光谱等相关检测手段,也可以采用标准加入法,加入和检出可疑物大小相近的标准物质,看看出来的峰是否是重合,如果重合就可能是同一种物质。
xiaowang268
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可以换个柱子或换个流动相体系再试试,要是还有差别,那就不是同一个物质了
三人行
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支点
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A的vwd可以进行停泵扫描,但是这针就没法报告了,自己用用还行
liufeilzu
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楼主说的是色谱的共性问题:是否可以以保留时间来定性?!
这些年的回答:在具体的分析物(背景和可能所含物质已知),仪器稳定性较好的情况下可以作为定性,但是不确定,需要其他分析方法辅助
瀚海
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常见三种方法:
1.将标样与样品1:1混合进样,看两峰是否重叠;
2.换柱子,比如原来用C18,现在用C8;
3.打质谱。
求加分。
erge
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原文由 瀚海(v2725133) 发表:
常见三种方法:
1.将标样与样品1:1混合进样,看两峰是否重叠;
2.换柱子,比如原来用C18,现在用C8;
3.打质谱。
求加分。


楼上说的都很详细了,总之就是,保留时间一致可能是同一个物质,保留时间不一致一定不是同一个物质。可以按照上面这几种方法试试。另外,色谱峰还有一个纯度的问题
liuhao_zx
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s021696
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