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原文由 宁儿可(v2658262) 发表:原文由 tangtang(tangtang) 发表:原文由 宁儿可(v2658262) 发表:原文由 tangtang(tangtang) 发表:文献里的信号挺好的
文献的检测情况怎样？信号也很弱吗？
不加样品的背景，水和CO2峰大吗？
我是做的原位红外
样品加热到300℃ 2个小时后 吹扫氩气条件为背景的
降到所需温度后开始采集Series 然后通CO
如果不是样品所带的水，氩气也不会有水吧。
氩气不会有水，实验室通到色谱的氩气的干燥剂 用了一年了都还是蓝色的。
你们做IS 10做原位实验的时候 是怎么个做法，求分享
空气中 水汽和CO2的影响很是烦人呢
是不是因为原位池周围一直在吹氮气
因为红外图上显示的倒峰 啊 就是采集样品的时候的水汽比采集背景的时候的水汽少
还有会出现透过率大于100%的情况啊
刚开始接触原位
谢谢大师指点
原文由 宁儿可(v2658262) 发表:
恩啊 能量几乎为O 因为反应时间很长，7-8个小时 背景变化很大 。
不知道那些做原位CO吸附以及反应的，水和CO2的信号是怎么处理的。
今天在小木虫上和仪器网上逛了大半天的帖子，也没有找到很到的解决办法。
原文由 guojing003(guojing003) 发表:应该是可以的 抽真空是为了什么 用氩气吹扫可以吗原文由 宁儿可(v2658262) 发表:原文由 tangtang(tangtang) 发表:原文由 宁儿可(v2658262) 发表:原文由 tangtang(tangtang) 发表:文献里的信号挺好的
文献的检测情况怎样？信号也很弱吗？
不加样品的背景，水和CO2峰大吗？
我是做的原位红外
样品加热到300℃ 2个小时后 吹扫氩气条件为背景的
降到所需温度后开始采集Series 然后通CO
如果不是样品所带的水，氩气也不会有水吧。
氩气不会有水，实验室通到色谱的氩气的干燥剂 用了一年了都还是蓝色的。
你们做IS 10做原位实验的时候 是怎么个做法，求分享
空气中 水汽和CO2的影响很是烦人呢
是不是因为原位池周围一直在吹氮气
因为红外图上显示的倒峰 啊 就是采集样品的时候的水汽比采集背景的时候的水汽少
还有会出现透过率大于100%的情况啊
刚开始接触原位
谢谢大师指点
我在做原位吸附的时候，也会出现这种情况，样品为背景，估计是扣背景扣不干净，如果不影响你的特征峰的话，无所谓，漫反射很难得到全波段高质量的谱图，你只需要关注的特征峰即可，CO吸附是在2300-2000波段吧，最后数据可以只要该波段即可。你们的原位池可以抽真空吗？
原文由 guojing003(guojing003) 发表:原文由 宁儿可(v2658262) 发表:
恩啊 能量几乎为O 因为反应时间很长，7-8个小时 背景变化很大 。
不知道那些做原位CO吸附以及反应的，水和CO2的信号是怎么处理的。
今天在小木虫上和仪器网上逛了大半天的帖子，也没有找到很到的解决办法。
能量为0是不是光路问题，漫反射池就是信号很低，但是0就肯定是仪器的问题，不是样品的问题，调节一下原位池的位置，镜片还能用吗？在做透射红外时能量有多大？水和CO2的信号可以后期数据处理的时候处理掉，直接去掉，或者补偿掉，前提不影响特征峰。
原文由 宁儿可(v2658262) 发表:原文由 tangtang(tangtang) 发表:原文由 宁儿可(v2658262) 发表:原文由 tangtang(tangtang) 发表:文献里的信号挺好的
文献的检测情况怎样？信号也很弱吗？
不加样品的背景，水和CO2峰大吗？
我是做的原位红外
样品加热到300℃ 2个小时后 吹扫氩气条件为背景的
降到所需温度后开始采集Series 然后通CO
如果不是样品所带的水，氩气也不会有水吧。
氩气不会有水，实验室通到色谱的氩气的干燥剂 用了一年了都还是蓝色的。
你们做IS 10做原位实验的时候 是怎么个做法，求分享
空气中 水汽和CO2的影响很是烦人呢
是不是因为原位池周围一直在吹氮气
因为红外图上显示的倒峰 啊 就是采集样品的时候的水汽比采集背景的时候的水汽少
还有会出现透过率大于100%的情况啊
刚开始接触原位
谢谢大师指点
原文由 宁儿可(v2658262) 发表:原文由 guojing003(guojing003) 发表:应该是可以的 抽真空是为了什么 用氩气吹扫可以吗原文由 宁儿可(v2658262) 发表:原文由 tangtang(tangtang) 发表:原文由 宁儿可(v2658262) 发表:原文由 tangtang(tangtang) 发表:文献里的信号挺好的
文献的检测情况怎样？信号也很弱吗？
不加样品的背景，水和CO2峰大吗？
我是做的原位红外
样品加热到300℃ 2个小时后 吹扫氩气条件为背景的
降到所需温度后开始采集Series 然后通CO
如果不是样品所带的水，氩气也不会有水吧。
氩气不会有水，实验室通到色谱的氩气的干燥剂 用了一年了都还是蓝色的。
你们做IS 10做原位实验的时候 是怎么个做法，求分享
空气中 水汽和CO2的影响很是烦人呢
是不是因为原位池周围一直在吹氮气
因为红外图上显示的倒峰 啊 就是采集样品的时候的水汽比采集背景的时候的水汽少
还有会出现透过率大于100%的情况啊
刚开始接触原位
谢谢大师指点
我在做原位吸附的时候，也会出现这种情况，样品为背景，估计是扣背景扣不干净，如果不影响你的特征峰的话，无所谓，漫反射很难得到全波段高质量的谱图，你只需要关注的特征峰即可，CO吸附是在2300-2000波段吧，最后数据可以只要该波段即可。你们的原位池可以抽真空吗？
原文由 宁儿可(v2658262) 发表:原文由 guojing003(guojing003) 发表:原文由 宁儿可(v2658262) 发表:
恩啊 能量几乎为O 因为反应时间很长，7-8个小时 背景变化很大 。
不知道那些做原位CO吸附以及反应的，水和CO2的信号是怎么处理的。
今天在小木虫上和仪器网上逛了大半天的帖子，也没有找到很到的解决办法。
能量为0是不是光路问题，漫反射池就是信号很低，但是0就肯定是仪器的问题，不是样品的问题，调节一下原位池的位置，镜片还能用吗？在做透射红外时能量有多大？水和CO2的信号可以后期数据处理的时候处理掉，直接去掉，或者补偿掉，前提不影响特征峰。
透射的时候能量为4.6左右 仪器应该是没问题的，用其他样品做漫反射能量好的时候也有0.2-0.5 现在的只有0.02
因为在1200-1600 附近可能会有碳酸盐类的信号 水汽峰很大会不会全给盖住了
后期数据处理 补偿掉是什么意思 用水汽和CO2矫正吗
原文由 宁儿可(v2658262) 发表:原文由 guojing003(guojing003) 发表:原文由 宁儿可(v2658262) 发表:原文由 tangtang(tangtang) 发表:原文由 宁儿可(v2658262) 发表:原文由 tangtang(tangtang) 发表:文献里的信号挺好的
文献的检测情况怎样？信号也很弱吗？
不加样品的背景，水和CO2峰大吗？
我是做的原位红外
样品加热到300℃ 2个小时后 吹扫氩气条件为背景的
降到所需温度后开始采集Series 然后通CO
如果不是样品所带的水，氩气也不会有水吧。
氩气不会有水，实验室通到色谱的氩气的干燥剂 用了一年了都还是蓝色的。
你们做IS 10做原位实验的时候 是怎么个做法，求分享
空气中 水汽和CO2的影响很是烦人呢
是不是因为原位池周围一直在吹氮气
因为红外图上显示的倒峰 啊 就是采集样品的时候的水汽比采集背景的时候的水汽少
还有会出现透过率大于100%的情况啊
刚开始接触原位
谢谢大师指点
我在做原位吸附的时候，也会出现这种情况，样品为背景，估计是扣背景扣不干净，如果不影响你的特征峰的话，无所谓，漫反射很难得到全波段高质量的谱图，你只需要关注的特征峰即可，CO吸附是在2300-2000波段吧，最后数据可以只要该波段即可。你们的原位池可以抽真空吗？
应该是可以的 抽真空是为了什么 用氩气吹扫可以吗
原文由 宁儿可(v2658262) 发表:原文由 guojing003(guojing003) 发表:原文由 宁儿可(v2658262) 发表:
恩啊 能量几乎为O 因为反应时间很长，7-8个小时 背景变化很大 。
不知道那些做原位CO吸附以及反应的，水和CO2的信号是怎么处理的。
今天在小木虫上和仪器网上逛了大半天的帖子，也没有找到很到的解决办法。
能量为0是不是光路问题，漫反射池就是信号很低，但是0就肯定是仪器的问题，不是样品的问题，调节一下原位池的位置，镜片还能用吗？在做透射红外时能量有多大？水和CO2的信号可以后期数据处理的时候处理掉，直接去掉，或者补偿掉，前提不影响特征峰。
透射的时候能量为4.6左右 仪器应该是没问题的，用其他样品做漫反射能量好的时候也有0.2-0.5 现在的只有0.02
因为在1200-1600 附近可能会有碳酸盐类的信号 水汽峰很大会不会全给盖住了
后期数据处理 补偿掉是什么意思 用矫正吗
原文由 zwyu(zwyu) 发表:
对深色样品可能与你说的相反。原文由 宁儿可(v2658262) 发表:原文由 zwyu(zwyu) 发表:可以 但是不希望混 因为本来用来做实验的也就20mg左右 混了以后样品就更少了 参加反应的量少 可能会造成信号强度弱吧 我是新手 今天逛论坛 有人是这么说的
样品可以和KBr粉末混合吗？原文由 宁儿可(v2658262) 发表:
深紫色样品填平原位反应池后，原位漫反射时信号很差如何处理？？？？？？用的是HARRICK 的原位池，is10的傅里叶红外。
之前做实验的时候发现谱图中水汽和CO2的峰一直明显，文献中大部分这些都没有峰，郁闷啊。仪器内部和反应池上面的腔一直在用氮气吹扫啊。 求大师指点，
非常感谢。
非常感谢。
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