气相色谱拖尾问题_仪器信息网社区

daisy3382

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2013/7/29 9:41:20 21楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 xiao-jin(xiao-jin) 发表:
同极性但不同的色谱柱在分离时是会有些差异，建议改用同一种柱子分析为好。另外想了解二台不同的色谱仪分别是什么，可否告知？

两台仪器是同一个牌子的国产的气相色谱仪，后来我把这个色谱柱换到不拖尾的那个上面去试来了，发现出的峰是不拖尾的

我怀疑是不是仪器有轻微漏气，因为这台仪器消耗的氢气好像多些，检漏没查出来

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秋醉虞阳

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2013/7/29 10:24:32 22楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

那你用皂膜流量计测一下流量

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xiao-jin

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2013/7/29 18:48:45 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 daisy3382(daisy3382) 发表:
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同极性但不同的色谱柱在分离时是会有些差异，建议改用同一种柱子分析为好。另外想了解二台不同的色谱仪分别是什么，可否告知？

两台仪器是同一个牌子的国产的气相色谱仪，后来我把这个色谱柱换到不拖尾的那个上面去试来了，发现出的峰是不拖尾的

我怀疑是不是仪器有轻微漏气，因为这台仪器消耗的氢气好像多些，检漏没查出来

氢气的用量大，对灵敏度会有些影响。以我个人感觉分流和尾吹流量要适当调整下，还有就是柱流量。国产仪器有的阀都是依据刻度来调节流量，但实际的流量和刻度不一致。

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lsyecspc

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2013/7/30 16:06:09 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

柱子可能性大，再就是柱温和载气流量。两张图的保留时间明显不一样，第一个图保留时间要长，可能是柱流量小或柱温低，最好测一下柱流量和柱温。国产气相用手动调节气体流速，有时会存在较大偏差。氢气流量一般不会造成太大影响，只要点火正常就行。

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daisy3382

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2013/7/31 8:46:42 25楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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同极性但不同的色谱柱在分离时是会有些差异，建议改用同一种柱子分析为好。另外想了解二台不同的色谱仪分别是什么，可否告知？

两台仪器是同一个牌子的国产的气相色谱仪，后来我把这个色谱柱换到不拖尾的那个上面去试来了，发现出的峰是不拖尾的

我怀疑是不是仪器有轻微漏气，因为这台仪器消耗的氢气好像多些，检漏没查出来

氢气的用量大，对灵敏度会有些影响。以我个人感觉分流和尾吹流量要适当调整下，还有就是柱流量。国产仪器有的阀都是依据刻度来调节流量，但实际的流量和刻度不一致。

不是色谱柱的问题，我将这个色谱柱安装到别的仪器上使用是正常的，不拖尾的

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suda2009

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2013/7/31 19:55:07 26楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

柱子用了多久了呢，如果用的太久了的话，它就是这个样子的

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turehy

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2013/8/2 16:40:53 27楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

感觉应该不是柱子污染。通常后流出物拖尾色谱柱污染的可能性大点，全部峰都拖尾，更大的可能性是出在进样口。而且组份响应值明显变小，一、有可能衬管污染导致部分样品在衬管部分吸附或降解，所以样品响应值才会变小。不过你说更换衬管也无效，那可能就是别的原因，二、看看分流平板有没有问题，有没有污染或者划痕，又或者有细颗粒异物在上面使衬管与分流平板有间隙，从而导致进入色谱柱的样品量减少以及拖尾。

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