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X射线衍射仪（XRD）

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主题：请问一下，有关X射线衍射强度的问题

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gtclulong

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发表于：2006/07/25 10:48:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我在用pdfwin搜索Al2O3 时，有二十几张卡片的衍射峰位置都一样，只是相对强度有变化。老师说根晶体的择优生长有关
我不明白的是，如果在（100）的衍射峰上强度比较大，晶体是（100）对应的晶面长得比较“大”，还是在垂直于（100）晶面的方向上长得比较“厚”？

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2006/7/26 19:27:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

粉末衍射仪采用THETA-2THETA方式扫描时，产生反射的是那些平行于样品表面的晶面。如果某个面（如100面）的反射强，表明这种面平行于表面的晶粒多，或者说，大多数晶粒的（100）面都朝着表面。最极端的情况是，所有晶体的（100）面都朝着表面，这就是单晶的情况，用粉末衍射仪来扫描全谱时，只有（100）面的反射，其它面的反射全部等于0。
至于是面广还是轴长，这好象不太好说吧。好象不能表达这层意思。
对于一般的多晶来说，反射强（反常的强）的面不止一个，也就是可能存在几种取向。也就是说，同时存在几种织构。
普通扫描方式要表达这种多晶的择优取向，可以参考李树棠老师的教材，用“极密度”来表示。

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gtclulong

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2006/7/26 21:53:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

多谢了。看来我得去补习一下基础知识了，接触XRD没多久，好多东西都不知道

还想再问一下，能用粉末XRD的数据得出过晶胞中原子的三维坐标吗？我在一篇论文（附件）上看到过，用“粉末XRD”＋“Raman 光谱”＋“红外透射光谱”搜集数据，然后用n多软件处理，最后得到了一个（包含60个独立原子的）晶胞中每个原子的“坐标”。不知道难度有多大，处理数据大约得多长时间……

X射线粉末衍射法测定未知晶体结构.pdf

附件：

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Last edit by huangjw

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2006/7/26 22:35:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是的，可以，这是目前比较热的一个问题。利用多晶X射线衍射方法测量样品的X射线谱，然后，采用一些目前比较热的方法，如Rietveld方法来拟合X射线谱，再加上其它的一些资料，可以给未知物相进行指标化和结构精修。不过，我也没有做过，只是道听途说而已。你可以看看这个帖子中的附件。
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060724/492629/

这是我们国内的董成先生做的一个PPT，看过以后就明白是怎么一回事了。不过，真正做起来可就难了啊。

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