主题:【讨论】正负离子模式响应问题

浏览0 回复10 电梯直达
wqrwxm
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我的化合物经过针泵和FIA优化MS参数,最终确定了两种MRM测模式。

一种是[M-H]- 到碎片的负离子模式, 一种是[M+Na]+到碎片的正离子模式。不经过色谱柱, 两种模式在流动相条件下(0.1%甲酸水-甲醇),响应几乎是相同的。

但是,化合物经过色谱柱之后,负离子响应是正离子的2到3倍。

请教战友,为什么会有这个情况?原因是什么。

先谢谢!
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可能的原因是分析物经过柱子后,Na+的含量降低,使其响应变低。另外,Na+的在柱子上的保留时间很短,先出来了。遐想的结果,不当真。
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chy57589893
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ie4680180
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我们碰到的实际情况是,一般负离子响应都比正离子高,但比正离子稳定性差。
一起交流下
netsking
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我们碰到的实际情况是,一般负离子响应都比正离子高,但比正离子稳定性差。

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正好相反。从响应来说,正的应该比负的高,只不过在负离子模式下,Noise低显得响应高而已。
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我们碰到的实际情况是,一般负离子响应都比正离子高,但比正离子稳定性差。

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正好相反。从响应来说,正的应该比负的高,只不过在负离子模式下,Noise低显得响应高而已。


我们做纯溶剂标时,负离子越做越高,正离子却下降,是为什么呢?
amugong
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不接柱,跟杂质没分离,离子抑制大,过柱后,负离子模式离子抑制比正模式轻
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不接柱,跟杂质没分离,离子抑制大,过柱后,负离子模式离子抑制比正模式轻


有同感哦。
m3121821
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负离子会比正离子比较不稳定是吗?
m3121821
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有什么办法可以改善下负离子稳定性差的特点
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