救命：分离效果一直不好，大家帮忙看看图吧T_T

ie4680180

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2013/10/23 17:15:45 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

换流动相是个好办法，呵呵

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sukiliang

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2013/10/23 18:03:20 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

能不能透露一下是什么药呢？上机浓度时多少？用什么柱子？

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shanshuo09

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2013/10/23 23:41:45 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

有四种类别。。。。碱性条件测试？求解释啊。。。

原文由 八杯水(djj85411) 发表:
原文由 shanshuo09(v2741567) 发表:
原文由 八杯水(djj85411) 发表:
你检测的是什么化合物呢，是不是碱性类的化合物？

检测的是抗生素，貌似酸碱性都有？？。。。。

哪一类的抗生素？或者你可以先试试碱性条件来测试。

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shanshuo09

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2013/10/23 23:42:37 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

之前调大调小都试过了，但是觉得没有什么效果。。。我再试试好了~

原文由 小丶风(yujianlin) 发表:
出峰时间段内，把有机项的比例调大试试看
例如90：10 或者80:20？

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shanshuo09

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2013/10/23 23:44:00 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

会不会是质谱的问题啊？还是说只可能是色谱或仪器的问题？同时测得还有同学的样，他们的峰行就很好，不过他们测得不是抗生素。这是不是就能说明仪器没有问题？

原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:
怎么感觉像是一仪器的问题呢

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shanshuo09

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2013/10/23 23:44:54 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

只有一根柱子。。打算借一根长的柱子，听说长柱子分离效果会比较好~换流动相？把乙腈换成甲醇？？

原文由 崔斯特(崔斯特) 发表:
1、柱子换一下？多平衡一会
2、流动相换一下？
看看能好点么

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shanshuo09

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2013/10/23 23:46:17 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

有很多种物质啊，各大类基本都涵盖了。上机浓度是1ppm~用的就是waters的柱子

原文由 sukiliang(sukiliang) 发表:
能不能透露一下是什么药呢？上机浓度时多少？用什么柱子？

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shanshuo09

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2013/10/23 23:47:20 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如果换的话具体应该怎么操作呢？其实应该全部自己学一遍的，但是眼看着时间不够了。。所以就想着怎么快怎么来了。。。

原文由 ie4680180(ie4680180) 发表:
换流动相是个好办法，呵呵

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2013/10/24 8:53:31 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

哦，换流动相也有个平行过程，要时间。建议找工程师问问。

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八杯水

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2013/10/24 8:54:14 20楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 shanshuo09(v2741567) 发表:
有四种类别。。。。碱性条件测试？求解释啊。。。

原文由 八杯水(djj85411) 发表:
原文由 shanshuo09(v2741567) 发表:
原文由 八杯水(djj85411) 发表:
你检测的是什么化合物呢，是不是碱性类的化合物？

检测的是抗生素，貌似酸碱性都有？？。。。。

哪一类的抗生素？或者你可以先试试碱性条件来测试。

大概是哪四类，官能团是什么？最简单的可以试试氨水-乙腈流动体系。

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