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主题：【讨论】微生物环境质控怎么做？

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郭景祎
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发表于：2013/10/28 21:42:07 楼主 管理 分享 倒序浏览 查看全部 回复 私聊
不知道各位检测微生物的版友们怎么做微生物检测室的质控，我们好像是在检测室的四角放培养皿，然后进行培养，有没有类似的？正确的操作应该是怎么做呢？
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wangliqian
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2013/10/29 17:08:02 沙发 管理 分享 倒序浏览 查看全部 回复 私聊
我们的做法是：倾注约15mL已融化并冷却到45℃左右的营养琼脂培养基至Ф90mm平皿中，并立即旋摇均匀，平放在在检测室的左中右或四角（不要紧靠墙角太近），放置约1 h。待培养基冷却凝固后，翻转平皿，是底面向上，置于37℃，恒温箱内培养24h，然后进行菌落计数。
三只或四只平皿菌落数均值为平均菌落数，其空白值平均菌落数应≤2个/（皿·h）（Ф90mm培养皿）。
该帖子作者被版主 guojingyi-2010加 1积分， 2经验，加分理由：参与
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2013/10/29 17:13:34 Last edit by wangliqian
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2013/10/29 21:35:33 板凳 管理 分享 倒序浏览 查看全部 回复 私聊
原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:
原文由 老兵(wangliqian) 发表:
我们的做法是：倾注约15mL已融化并冷却到45℃左右的营养琼脂培养基至Ф90mm平皿中，并立即旋摇均匀，平放在在检测室的左中右或四角（不要紧靠墙角太近），放置约1 h。待培养基冷却凝固后，翻转平皿，是底面向上，置于37℃，恒温箱内培养24h，然后进行菌落计数。
三只或四只平皿菌落数均值为平均菌落数，其空白值平均菌落数应≤2个/（皿·h）（Ф90mm培养皿）。


这个是经验做法么？如果大于两个是不是就不符合要求，需要重新灭菌？


这是参考对超净工作台质量检测的方法。如果大于两个就需在清除杂物、做好清洁和紫外进行消毒后复测。
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