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| 科技带来进步也带来问题，如果恰跟食物或放医疗有关的话，也会让 FDA 闲不住。此前 FDA 勒令初创公司 23andMe 于 11 月 22 日之前停止售卖其基因检测装置（试剂盒），甚至还写了一封信说，既然 23andMe 提供的是医疗设备，那么在上市之前就要接受 FDA 的监管。 人们使用 DNA 检测装置主要是为了检测重大疾病的发生机率，想要使用 23andMe 服务的人只要向其邮寄一份自己的唾液样本就可以了，不过人们真地按照检测结果行事也是有风险的，万一检测失误，人们由于恐惧将来会得乳癌就做了乳房切除手术，人们的健康损失、谁来担此责任都成了不得不考量的问题。 目前， 23andMe 已经积累了40万个人用户的DNA数据，这对基因研究人员来说是一笔宝贵的信息。23andMe 目前已拿到 1.61 亿投资，其中Google、Milner 、NEA等都是其投资方。 之前 23andMe 就向 FDA 提交过批准 DNA 检测装置的申请，但被 FDA 否了。23andMe 的服务很可能会伤到保险公司的既得利益，如果人们都通过基因检测来预知自己身体状况，或者根据检测数据诊断出可能得病的人都去上保险了，保险公司是有理由担忧的。（转化医学网360zhyx.com） |
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