主题：做石油类实验用过的容量瓶，分液漏斗要怎样才能清洗干净？

原文由 xiaogoldfl(v2759580) 发表:

原文由 梧桐烟火(v2744700) 发表:
不是你没洗干净，是你的无水硫酸钠或者硅酸镁不纯导致。

我试过很脏的分液漏斗用自来水冲3遍，然后测500ml去离子水的总油，<0.02mg/L。

建议直接用自来水冲就行了。怕不干净就再加20ml以上四氯化碳润洗下分液漏斗。

试剂一定要选对好的厂家，纯度要高一些，另外一定要550度烘烤。

无水硫酸钠我用的是广试的，硅酸镁是买层析专用的硅酸镁吸附剂，可以吗

原文由 梧桐烟火(v2744700) 发表:

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不是你没洗干净，是你的无水硫酸钠或者硅酸镁不纯导致。

我试过很脏的分液漏斗用自来水冲3遍，然后测500ml去离子水的总油，<0.02mg/L。

建议直接用自来水冲就行了。怕不干净就再加20ml以上四氯化碳润洗下分液漏斗。

试剂一定要选对好的厂家，纯度要高一些，另外一定要550度烘烤。

无水硫酸钠我用的是广试的，硅酸镁是买层析专用的硅酸镁吸附剂，可以吗

试剂我用的都是沪试国药。不过最近我发现科密欧的试剂似乎比国药质量更稳定。

另外有没有烘烤足够长的时间呢？

杂质或者水分、气泡的存在，对石油类的测定干扰很大。

原文由 梧桐烟火(v2744700) 发表:

原文由 xiaogoldfl(v2759580) 发表:

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不是你没洗干净，是你的无水硫酸钠或者硅酸镁不纯导致。

我试过很脏的分液漏斗用自来水冲3遍，然后测500ml去离子水的总油，<0.02mg/L。

建议直接用自来水冲就行了。怕不干净就再加20ml以上四氯化碳润洗下分液漏斗。

试剂一定要选对好的厂家，纯度要高一些，另外一定要550度烘烤。

无水硫酸钠我用的是广试的，硅酸镁是买层析专用的硅酸镁吸附剂，可以吗

试剂我用的都是沪试国药。不过最近我发现科密欧的试剂似乎比国药质量更稳定。

另外有没有烘烤足够长的时间呢？

杂质或者水分、气泡的存在，对石油类的测定干扰很大。

原文由 gbluo324(gbluo324) 发表:
用热的肥皂水洗即可，注意要趁热洗，跟家里洗碗一下，油在洗衣粉及热水中容易洗掉。

原文由 xiaogoldfl(v2759580) 发表:

原文由 梧桐烟火(v2744700) 发表:

原文由 xiaogoldfl(v2759580) 发表:

原文由 梧桐烟火(v2744700) 发表:
不是你没洗干净，是你的无水硫酸钠或者硅酸镁不纯导致。

我试过很脏的分液漏斗用自来水冲3遍，然后测500ml去离子水的总油，<0.02mg/L。

建议直接用自来水冲就行了。怕不干净就再加20ml以上四氯化碳润洗下分液漏斗。

试剂一定要选对好的厂家，纯度要高一些，另外一定要550度烘烤。

无水硫酸钠我用的是广试的，硅酸镁是买层析专用的硅酸镁吸附剂，可以吗

试剂我用的都是沪试国药。不过最近我发现科密欧的试剂似乎比国药质量更稳定。

另外有没有烘烤足够长的时间呢？

杂质或者水分、气泡的存在，对石油类的测定干扰很大。

按照国标上550℃，4个小时。不过我烘完以后看到无水硫酸钠结块了。

原文由 wangyizhuang(wangyizhuang) 发表:
用石英砂糙一下  然后超声

原文由 名字长了容易引起注意(gzlk650) 发表:

原文由 xiaogoldfl(v2759580) 发表:

原文由 梧桐烟火(v2744700) 发表:

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原文由 梧桐烟火(v2744700) 发表:
不是你没洗干净，是你的无水硫酸钠或者硅酸镁不纯导致。

我试过很脏的分液漏斗用自来水冲3遍，然后测500ml去离子水的总油，<0.02mg/L。

建议直接用自来水冲就行了。怕不干净就再加20ml以上四氯化碳润洗下分液漏斗。

试剂一定要选对好的厂家，纯度要高一些，另外一定要550度烘烤。

无水硫酸钠我用的是广试的，硅酸镁是买层析专用的硅酸镁吸附剂，可以吗

试剂我用的都是沪试国药。不过最近我发现科密欧的试剂似乎比国药质量更稳定。

另外有没有烘烤足够长的时间呢？

杂质或者水分、气泡的存在，对石油类的测定干扰很大。

按照国标上550℃，4个小时。不过我烘完以后看到无水硫酸钠结块了。

结块以后可以捣碎的吧？

原文由名字长了容易引起注意(gzlk650)发表:

原文由 xiaogoldfl(v2759580) 发表:
左做石油类空白实验的时候，用四氯化碳萃取完纯水后，用红外测油仪测定四氯化碳，结果发现四氯化碳中含有石油类物质，是不是我容量瓶或者分液漏斗没洗干净，要怎么才能将容量瓶和分液漏斗洗干净？先用洗涤剂洗涤，然后用四氯化碳再次洗涤，洗涤以后的四氯化碳再测试一下看是否含有石油类以判别是否干净。

您现在找到好方法了吗？