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主题：【原创】土壤中提取DDT，EILSA法检测DDT残留量

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boaotongke
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发表于：2014/03/17 10:49:05 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
需要的试剂器材

1、提取液：甲醇溶液，1瓶450mL；

2、3mL的刻度管和底座

3、移液管

4、样品稀释液

5、50mL的量筒

6、精密移液管50 or 100 μL

提取过滤

1、标记好土壤收集瓶和提取液收集瓶

2、打开土壤收集瓶的盖子，按重量收集土壤：称10g土壤放进去。

3、提取：直立土壤收集瓶，量20mL的提取液到土壤收集瓶，盖上，混匀，直立放置5分钟。

4、过滤出1mL 的清液。

稀释

例如：滤液再稀释100倍：100μL提取液加9.9mL的稀释液。

计算结果

例如：10g土壤，20mL提取液，稀释倍数是50，检测结果是2.5ppb；

2.5ppb×20/10×50=250ppb

看很多人有所怀疑，若是有意向的可以加我QQ2537401884私聊
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zyl3367898
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2014/3/17 15:33:09 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这是什么方法？然后呢，用气相来做？
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DeeperBlue
yangdeyuan
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2014/3/17 15:43:12 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
什么是EILSA法？
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boaotongke
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2014/3/17 16:36:48 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
ELISA检测试剂盒，间接竞争酶联免疫法检测DDT残留量。这是土壤样品前处理方法
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DeeperBlue
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2014/3/17 16:56:13 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 boaotongke(boaotongke) 发表:

ELISA检测试剂盒，间接竞争酶联免疫法检测DDT残留量。这是土壤样品前处理方法


这个可以检测到ppb级？那很厉害嘛。
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DeeperBlue
yangdeyuan
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2014/3/17 16:57:52 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
酶联免疫法完全没接触过，没有概念。哪位可以介绍一下？
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boaotongke
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2014/3/17 16:59:48 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 DeeperBlue(yangdeyuan) 发表:
原文由 boaotongke(boaotongke) 发表:

ELISA检测试剂盒，间接竞争酶联免疫法检测DDT残留量。这是土壤样品前处理方法


这个可以检测到ppb级？那很厉害嘛。


水样的灵敏度为0.625ppb
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boaotongke
boaotongke
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2014/3/17 17:10:05 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 DeeperBlue(yangdeyuan) 发表:

酶联免疫法完全没接触过，没有概念。哪位可以介绍一下？


以DDT为例：被检样品和DDE/DDT特异性抗体同时加入到微孔，此时样品中的DDE/DDT和包被在微孔底部的DDE类似物竞争和特异性抗体结合，然后孵育30分钟，再加入HRP标记的二抗孵育30分钟，清洗微孔除去没有结合的酶标二抗，加入底物显色液作用20分后用酸终止反应，读取OD值。颜色的深度和样品中DDE/DDT的浓度成反比。
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DeeperBlue
yangdeyuan
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2014/3/17 21:43:04 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 boaotongke(boaotongke) 发表:
原文由 DeeperBlue(yangdeyuan) 发表:

酶联免疫法完全没接触过，没有概念。哪位可以介绍一下？


以DDT为例：被检样品和DDE/DDT特异性抗体同时加入到微孔，此时样品中的DDE/DDT和包被在微孔底部的DDE类似物竞争和特异性抗体结合，然后孵育30分钟，再加入HRP标记的二抗孵育30分钟，清洗微孔除去没有结合的酶标二抗，加入底物显色液作用20分后用酸终止反应，读取OD值。颜色的深度和样品中DDE/DDT的浓度成反比。


定性准确吗？
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wjl0220
wjl0220
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2014/3/18 11:14:12 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
检测线怎么样？
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MMYG
jl070869
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2014/3/18 11:27:12 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
本故事纯属虚构，如有雷同纯属巧合
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手机版： 土壤中提取DDT，EILSA法检测DDT残留量
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