主题:【讨论】CNAS-CL10:2012核查表填写疑问

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七月破晓
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填写CNAS-CL10:2012《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》核查表时,有一些问题不明白,和大家讨论一下
1.实验室是否能解释和说明检出限和报告限的获得?报告限是否设定在一定置信度下可获得定量结果的水平?
请问:检出限和报告限有什么区别?实验室应如何解释获得。
2.如可行,实验室是否使用有证标准物质(CRMs)评估方法偏差?
请问:这个问题我的理解是,是不是利用CRMS按此方法做加标回收?
3.那么以上这些要求都是针对方法确认的,如果实验室没有使用非标方法,是不是可以在核查表上直接填写N/A.
4. 对于方法的选择:实验室是否关注检测方法中提供的限制说明、浓度范围和样品基体,选择的检测方法是否确保在限量点附近给出可靠的结果:
请问:这个问题我的理解是实验室应该关注标准中给出的适用范围、包括浓度、检测样品类别等,此项需在程序文件中修改说明;在限量点附近给出可靠结果的意思是确保检测方法的检测底限小于允许限量。 这个理解是否正确?
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这个问题可以跟检测人员或科室进行探讨,靠一己之力是不行的。
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七月破晓
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这个问题可以跟检测人员或科室进行探讨,靠一己之力是不行的。
检测人员也不懂,今天在实验室里待了几个小时,需要做的工作很多,我也有点着急了
zhi2688
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检出限:测试方法检出限。
报告限:公司对某项测试在报告上体现的可检测线。
检出限不等于报告限,一般情况下,报告限要比检出限大,也有部分项目检出限就是告别限。
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原文由 七月破晓(v2862045) 发表:
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这个问题可以跟检测人员或科室进行探讨,靠一己之力是不行的。
检测人员也不懂,今天在实验室里待了几个小时,需要做的工作很多,我也有点着急了
是否参加了该文件的外部培训?可以咨询授课老师。
土司
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方法检出限(MDL)=3×(10次空白标准偏差) 注:严格点为3倍,不严格的为2倍,由置信度确定。
方法定量限(LOQ)=10×(10次空白标准偏差)
报告限(RL)=检出限(MDL)×定容体积(ml)/称样量(g)
以作参考,不当之处请纠正。
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七月破晓
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原文由 zhi2688(zhi2688) 发表:
检出限:测试方法检出限。
报告限:公司对某项测试在报告上体现的可检测线。
检出限不等于报告限,一般情况下,报告限要比检出限大,也有部分项目检出限就是告别限。
那核查表上说的实验室是否能够解释报告限的获得该如何理解呢
七月破晓
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这个问题可以跟检测人员或科室进行探讨,靠一己之力是不行的。
检测人员也不懂,今天在实验室里待了几个小时,需要做的工作很多,我也有点着急了
是否参加了该文件的外部培训?可以咨询授课老师。
没有,CL10的培训没有参加,看了一些资料,感觉还是有很多盲点
七月破晓
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原文由 土司(v2770318) 发表:
方法检出限(MDL)=3×(10次空白标准偏差) 注:严格点为3倍,不严格的为2倍,由置信度确定。
方法定量限(LOQ)=10×(10次空白标准偏差)
报告限(RL)=检出限(MDL)×定容体积(ml)/称样量(g)
以作参考,不当之处请纠正。
谢谢回复,很清晰!请问这个有没有相关标准文件?
KingDz
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方法检出限(MDL)=3×(10次空白标准偏差) 注:严格点为3倍,不严格的为2倍,由置信度确定。
方法定量限(LOQ)=10×(10次空白标准偏差)
报告限(RL)=检出限(MDL)×定容体积(ml)/称样量(g)
以作参考,不当之处请纠正。
谢谢回复,很清晰!请问这个有没有相关标准文件?


看一下GBT27404
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zal
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