主题:【已应助】孔雀石绿?

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haoliang66
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我们刚刚开始用LC-MS做孔雀石绿,也是按照GB-...-2005做的。
标准品低于1ng/mL峰形就很差了。
按照国标的最低检出限,换算到上机溶液最低要小于0.25ng/mL,仪器能达到吗?
还有一个问题,加LMG-D6后,内标峰高10000以上(2ng/mL),但其他峰MG/LMG/CV/LCV一般100-1000左右,是否异常,由于出峰时间相邻是否干扰其他化合物分析
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首先,定容后浑浊的现象与前处理和鱼肉的品种都是有关系的!过0.22的膜就可以,不用担心。其次,国标发测定孔雀石绿是很成熟的,不管是响应值还是回收率,所以你要重新找找流动相,建议用梯度洗脱。最后,结果的计算,定容的体积是2ml,但是要换算回肉的含量,还要看肉的重量,如果取的是5g肉,那么你得到的浓度值就是乘以2!如果是1克,那就是稀释了10倍,就是乘以10!
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仪器0.25ng是完全可以达到的,而且响应值很高。根据你的描述你的整体响应值都不高,我觉得你们的质谱方法可能还要优化一下,然后就是流动相,建议用乙腈:2nm乙酸铵0。1%的甲酸溶液试试
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20071940xu
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我们这边流动相是0.1%的甲酸水,定容液是混合的4ml 5mmol/L乙酸铵和1ml 乙腈
xiaocongwei
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我用的是UPLC,但如果用0.1%的甲酸水做为水相,出峰就很难看,低浓度的就不出峰了,为什么呢?
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