主题：【讨论】黑魔术师的魔力讲堂带你初识质量的魔力（第二期）——加标回收率（下）

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先续上一回的内容，说一下回收率的控制范围。

什么样的加标回收率是我们可以接受的呢？方法有几个，一、看标准。比如HJ 164上就有一个比较详细的表格。二、根据自己的需要绘制控制图。三、看自己对于方法的不确定度来给出一个大概的估计。四、在没有十分充足依据时，按95~105%来执行。当然这是比较严格的，通常请无视这一条。五、根据以下公式来估计可接受上下限。P下=0.95-ts/D P上=1.05+ts/D。 t是t值，s是回收率的标准差，D加标量或预期回收率。

通常而言，与回收率有关的就是这么几点。一、方法。选用不同的方法对于回收率的要求也是不同的，一般来说步骤越少的方法回收率范围越窄。二、浓度。由于浓度不同，精密度水平要求也不同。一般而言，浓度越低回收率范围越宽。

当然也不是绝对的，比如有机实验，虽然是直接进样的，但是由于稳定性等等原因，也会适当放宽回收率要求。总而言之，回收率是由各自实验室自行根据需求而确定的自控手段，只要有足够充分的依据能自圆其说就行了。

最后来讲讲计算。

集中方法都是换汤不换药的。只是越来越方便，但是条件越来越苛刻而已。其重要原因在于加标量是什么，怎么定义的。

第一种就是最直接的，按浓度计算，这个没什么好说的，就是严格按定义来，（加标后浓度-原样浓度）/加标量。所用都是用浓度计算，要注意每一部分的体积。尤其是加标的浓度要算好，很容易出错。

第二种就是按质量来算，这个是比较常用的一种计算方法。（加标后浓度-原样浓度）/加标量，所有单位是质量单位。前提是加标体积忽略不计。这样的好处就是计算很方便，直接计算质量即可。

第三种是按吸光度或者响应值来计算，这个最方便，都是对于曲线要求很高。曲线截距过大是不能用这个方法来计算的。

主要应用的还是第二种方法。一般而言，两种情况可以视为体积无影响，第一是最后需要定容的，第二是加标体积远小于试样体积的。我们可以发现大多实验的加标体积都可以忽略不计。

终于大概就这样了。加标回收其实很简单，应该都可以理解的。最后大家多提宝贵意见和建议。还有就是之后将神马呢？大家提提吧，一起来探讨吧~~~~  >_<~~~~~~