实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8042523今日发帖：357 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
液相色谱（LC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【求助】样品走出非常扁的峰

浏览0 回复11 电梯直达
格外认真
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2014/08/09 14:27:23 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：20积分 状态： 未解决
流动相是甲醇：水85 15.加了少量三乙胺。标准品是用丙酮直接溶解进样的。

样品走出非常扁的峰。有什么办法可以调整一下吗。
我来回答
该帖子作者被版主 夏天的雪加 2积分， 2经验，加分理由：鼓励发帖
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
Aspzz
yinapple
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2014/8/9 14:34:11 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品是什么基质，也是丙酮溶剂吗？
是否可以用流动相溶解呀？
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
wslmpol
wslmpol
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2014/8/9 15:39:42 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.我觉得样品最好使用流动相或接近流动相的溶剂溶解，比如你这个样能不能用甲醇溶解？
2.你的保留时间是多少？如果保留时间太大，峰型会很扁。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
千层峰
jxyan
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2014/8/9 15:53:58 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
LC用的标准品，最好别用丙酮做溶剂，
可以考虑甲醇，乙腈等。。。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
e_liang369
v2821515
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2014/8/9 17:26:48 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用你流动相去溶解吧
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
小虾米
wuxia330
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2014/8/14 15:56:54 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用流动相去溶解是最好的办法
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
三人行
jncxyy2012
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2014/8/18 8:14:28 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果流动相不好溶解，可用纯甲醇做溶剂。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
nixiaolong
nixiaolong
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2014/8/18 8:29:11 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品峰的情况如何
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
学习新知识
v2754686
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2014/8/18 15:49:49 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
很多原因，首先峰扁 说明样品保留时间过长。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
daisyzhangwei
daisyzhangwei
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2014/8/19 11:06:26 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换一个样品溶剂试试，最好是流动相。另外，你的样品在流动相里面溶解性怎样？考虑一下会不会因为样品在流动相里面溶解性不好，导致二次进样
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
589626402
589626402
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2014/8/19 15:19:33 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱柱合适吗？
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 样品走出非常扁的峰
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁