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气相色谱（GC）
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主题：请教：关于GC分析中拖尾现象的处理？

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DONGSHUYING
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发表于：2004/03/18 10:19:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请教各位：最近在GC分析中发现色谱峰不对称，拖尾现象较严重，该如何处理？
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2004/3/18 10:54:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是溶剂峰的拖尾现象吗？
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DONGSHUYING
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2004/3/18 11:45:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是，溶剂峰与农药峰均拖尾。
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universe
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2004/3/18 23:22:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用填充柱还是毛细管柱？柱子用了多久？换根柱试试
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shgtj
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2004/3/19 7:39:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
漏气?衬管污染?柱子污染?
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2004/3/19 7:58:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼上说的都有道理，你在换换条件看看，再不行就得换柱子试试。
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DONGSHUYING
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2004/3/19 10:55:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱柱刚老化的，衬管也是才换的，也不漏气，可是色谱峰还是拖尾，换了柱子情况也没有改变，请高手指教！！！
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mikcjc
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2004/3/26 13:25:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换一下进样方式：分流进样或标准柱上进样
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zhj2003
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2004/4/9 10:46:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
考虑一下分流平板是否有污染
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lzzslc
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2004/4/9 12:08:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
拖尾峰可能原因：
1、进样器温度太高——重新调整进样器温度
2、进样器内不干净或为样品中高沸点物质及橡皮垫残渣所沾污——可先用2：1：4的硫酸：硝酸：水的混合溶液清洗，然后用丙酮或乙醚等溶剂清洗。烘干后，装上仪器通气30分钟，加热至120度左右，数小时后即可进行正常工作
3、柱温太低——适当升高柱温
4、进样技术差——提高进样技术
5、色谱柱选择不当，式样与固定相有作用——更换色谱柱换用高稳定的色谱柱或极性更大的固定液和惰性更大的载体
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zongguitang
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2008/12/13 15:02:31 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是系统设置或色谱条件不合适造成的。
色谱柱极性不合适，对分离不利,
进样口衬管不干净，有样品进样后杂质残留,
分流平板污染，
色谱柱头污染，或者柱子里有固体杂质微粒存在，影响分离,
程序升温和载气流速等不合适，对峰形影响大.
尾吹气流量不合适。影响峰形。

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