主题:【讨论】气相测吡啶残留拖尾。

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tangtang
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用的是5%苯基-95%甲基聚硅氧烷的色谱柱,如何改善?
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symmacros
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tangtang
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

极性柱子峰型好。请问程序什么是什么?


见附图:
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vcningmeng
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原文由 tangtang(tangtang) 发表:
用的是5%苯基-95%甲基聚硅氧烷的色谱柱,如何改善?


建议用碱性改性的强极性柱,安谱有款柱子是合适的。CNWBOND BASEWAX,适合分离碱性化合物。

第一个谱图是客户用HP-5MS做的,拖尾比较严重:



第二张谱图是用CNW的BASEWAX柱子做的:

千层峰
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5%苯基-95%甲基聚硅氧烷的色谱柱,非极性固定相,与DB-5、HP-5差不多.
应该不适合分析吡啶
tangtang
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原文由 尘(fjh26) 发表:

用强极性柱就行了


标准规定了柱子的类型,不好改。
tangtang
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原文由 vcningmeng(vcningmeng) 发表:
原文由 tangtang(tangtang) 发表:
用的是5%苯基-95%甲基聚硅氧烷的色谱柱,如何改善?


建议用碱性改性的强极性柱,安谱有款柱子是合适的。CNWBOND BASEWAX,适合分离碱性化合物。

第一个谱图是客户用HP-5MS做的,拖尾比较严重:



第二张谱图是用CNW的BASEWAX柱子做的:



对比很明显啊。
tangtang
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原文由 千层峰(jxyan) 发表:
5%苯基-95%甲基聚硅氧烷的色谱柱,非极性固定相,与DB-5、HP-5差不多.

应该不适合分析吡啶


药典方法就是如此,如果换WAX柱也不算极性相近,要重新验证。
sixingxing
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千层峰
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原文由 千层峰(jxyan) 发表:
5%苯基-95%甲基聚硅氧烷的色谱柱,非极性固定相,与DB-5、HP-5差不多.

应该不适合分析吡啶


药典方法就是如此,如果换WAX柱也不算极性相近,要重新验证。


对一些国标方法,,一直都是验证 后才使用。。
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