主题:【讨论】关于CNAS-CL52的实施,实验室体系文件需要更改哪些?

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ab850525
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关于CNAS-CL52的实施,实验室体系文件需要更改哪些?2015年来了,这个文件就要实施了,我想和大家交流下,我自己是认真看了下CL52,发现我们现有的体系文件除了人员的要求和记录的保存年限需要更改以外,其他都是一些硬性的规定,无需写入质量手册和程序文件。你们是怎么看的?
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依风1986
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人员的要求是强制性的,话说记录这块需要认真看下,特别是记录的控制,记录是实验过程中需要誊写的,而不是随便一张白纸记录下然后再誊写在相关原始记录上
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西瓜猫猫西瓜
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那岂不是更好,没啥改动那楼主的工作量就少了。
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^_^爱随缘^_^
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原文由 西瓜猫猫西瓜(vivi_vivi) 发表:

那岂不是更好,没啥改动那楼主的工作量就少了。


有些东西还是看审核员的,,有些审核老师比较认真,,要求你改,,那你就必须去改
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西瓜猫猫西瓜
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原文由 ^_^爱随缘^_^(wly99502557) 发表:
原文由 西瓜猫猫西瓜(vivi_vivi) 发表:

那岂不是更好,没啥改动那楼主的工作量就少了。


有些东西还是看审核员的,,有些审核老师比较认真,,要求你改,,那你就必须去改


评审老师还是很和蔼可亲的,可以协商
Minicooper
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附件有收藏的关于CL 52 的一些解读,希望能帮到你!
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ab850525
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解读和附件 我都有了 谢谢!我是在认可委中心下载的。解读大多的都是硬性要求哦。我这两天在根据CNAS-CL52修改我们的体系文件。想和大家交流交流。我也针对我们的程序文件,适当的增加了一些内容。CL52的内容大多是我们现在日常中遇到的一些盲区(意思就是准则中没有细说的,在目前评审中遇到扯皮的东西吧)。这次意在硬性规定了,其实很多无需写到体系文件中。我也咨询了下  黄涛老师,目前还没有回答我!
p3055491
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黄涛老师确实厉害,我上过他的内审员培训课,还有为楼上的附件点个赞
czcdczg
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石头雨
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石头雨
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把标准中没有规定的在体系中加上然后实施,体系原先有规定的就不用更改了。
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