主题:【第七届原创】氢化物发生法测定药品中的砷和汞

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  • 根据中国药典(2010版)药品中的砷(As)和汞(Hg)需要采用氢化物原子吸收法进行测试,氢化物发生装置最近才有机会尝试了一下,没啥经验,就将实验过程与结果与大家分享一下,希望诸位多多指教。

1.仪器设备

日立ZA3000原子吸收光谱仪(带氢化物发生器)

砷元素空心阴极灯:北京有色金属研究院国产灯

汞元素空心阴极灯:衡水市宁强光源有限公司国产灯

Barnstead超纯水装置(美国)

2.试剂

砷、汞标准溶液:1000μg/mL(国家标准物质中心)

硝酸(GR,北京化工厂)、硫酸(AR,北京化工厂)、盐酸(AR,北京化工厂)、高氯酸(AR,北京化工厂)、碘化钾(AR,西陇化工股份有限公司)、高锰酸钾(AR,西陇化工股份有限公司)、盐酸羟胺(AR,西陇化工股份有限公司)、硼氢化钠(国药集团化学试剂有限公司)、氢氧化钠(GR,北京化工厂)

实验用水均为去离子水

3.砷测试实验(氢化物法)

3.1标准溶液的配制

砷标准储备液的制备:精密量取砷单元素标准溶液适量,用2%硝酸溶液稀释,制成每1ml含砷(As)0.1μg的溶液。

标准曲线的制备:分别精密量取砷标准储备液适量,用2%硝酸溶液稀释制成每1ml分别含砷0ng、5ng、20ng、30ng、50ng的溶液。分别精密量取10ml,置25ml量瓶中,加25%碘化钾溶液(临用前配制)1ml,加10%抗坏血酸溶液(临用前配置)1mL,摇匀,用盐酸溶液(20→100)稀释至刻度,摇匀,密塞,置80℃水浴中加热3分钟,取出,放冷。吸入氢化物发生装置,测定吸收值,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。

3.2仪器工作条件

仪器条件测定参数
元素As原子化器:标准燃烧头测定模式:工作曲线
仪器:ZA3000火焰:空气-乙炔信号模式:BKG校正
原子化方式:燃气流速:1.2L/min曲线类型:线性
检测波长:193.7nm助燃气:160KPa 15L/min计算方式:积分
狭缝宽度:1.3nm燃烧头高度:7.5mm延迟时间:0s
灯电流:8mA时间常数:1.0s计算时间:3.0s


3.3标准曲线的绘制

采用氢化物发生装置,以含1%硼氢化钠和0.4%氢氧化钠溶液(临用前配制)作为还原剂,盐酸溶液(1→100)为载液,氩气为载体,检测波长为193.7nm绘制标准曲线。



3.4供试品溶液的制备与测试

取供试品1.0g,精密称定,置锥形瓶中,加硝酸-高氯酸(5:1)混合溶液6ml,混匀,瓶口加一小漏斗,浸泡过夜。置电炉上加热消解,保持微沸,变棕黑色,分批次共加硝酸16ml,持续加热直至溶液澄明,直至白烟散尽,消解液呈淡黄色,放冷,转入25ml量瓶中,用2%硝酸溶液洗涤容器,洗液合并于量瓶中,并稀释至刻度,摇匀。分别精密量取10ml,置25ml量瓶中,加25%碘化钾溶液(临用前配制)1ml,加10%抗坏血酸溶液(临用前配置)1mL,摇匀,用盐酸溶液(20→100)稀释至刻度,摇匀,密塞,置80℃水浴中加热3分钟,取出,放冷。同法同时制备试剂空白溶液。

供试品测试:照标准曲线的制备方法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中砷的含量。

3.5测试结果

砷元素测试结



称样量(g)

定容体积(ml)

稀释倍数

测试值ug/l

As含量mg/kg

103

1.0060

25

2.5

0.994

0.062

104

1.0107

25

2.5

1.033

0.064

105

1.0066

25

2.5

-0.275

未检出





4.汞测试实验(冷吸收法)

4.1标准溶液的配制

汞标准储备液的制备:精密量取汞单元素标准溶液适量,用2%硝酸溶液稀释,制成每1ml含汞(Hg)1μg的溶液,即得(0~5℃贮存)。

4.2.5.3标准曲线的制备:分别精密量取汞标准储备液0ml、0.1ml、0.3ml、0.5ml、0.7ml、0.9ml、1.0ml,置50ml量瓶中,加20%硫酸溶液10ml、5%高锰酸钾溶液0.5ml,摇匀,滴加5%盐酸羟胺溶液至紫红色恰消失,用水稀释至刻度,摇匀。取适量,吸入氢化物发生装置,测定吸收值,以峰面积(或吸光度)为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。

4.2仪器工作条件



仪器条件测定参数
元素Hg原子化器:汞池测定模式:工作曲线
仪器:ZA3000火焰:空气信号模式:BKG校正
原子化方式:冷吸收燃气流速:1.2L/min曲线类型:线性
检测波长:253.7nm助燃气:160KPa 15L/min计算方式:积分
狭缝宽度:1.3nm延迟时间:0s
灯电流:6mA时间常数:1.0s计算时间:3.0s


4.3标准曲线的绘制

采用氢化物发生装置,以含0.5%硼氢化钠和0.1%氢氧化钠的溶液(临用前配制)作为还原剂,盐酸溶液(1→100)为载液,氩气为载气,检测波长为253.6nm绘制标准曲线。


4.4供试品溶液的制备与测试

取供试品粗粉1.2g,精密称定,置锥形瓶中,加硝酸-高氯酸(5:1)混合溶液6ml,混匀,瓶口加一小漏斗,浸泡过夜。置电炉上,于100℃左右加热消解,产生棕色烟,分2批次共加硝酸10ml,持续加热直至溶液澄明,白烟散尽,消解液呈淡黄色,加20%硫酸溶液5ml、5%高锰酸钾溶液0.5ml,摇匀,滴加5%盐酸羟胺溶液至紫红色恰消失,转入25ml量瓶中,用水洗涤容器,洗液合并于量瓶中,并稀释至刻度,摇匀。同法同时制备试剂空白溶液。

供试品测试:照标准曲线的制备方法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中汞的含量。

4.5测试结果

汞元素测试结果

称样量(g)

定容体积(ml)

测试值ug/l

Hg含量mg/kg

103

1.2060

25

0.093

0.0019

104

1.2140

25

0.021

0.0004

105

1.2176

25

0.168

0.0034

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wangjunyu
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楼主使用的氢化物发生器是怎么样的,国产还是进口的。
wangjunyu
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qlmkk
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上党之巅
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砷测定是火焰加热还是电阻丝加热呀?更关心测定的重复性和稳定性怎么样呀?
上党之巅
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