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液质联用（LCMS）
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主题：【已应助】液质联用问题

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加索尔2013
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发表于：2015/02/05 20:57:10 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一个样品抗氧化剂，纯度挺高的，直接做质谱（ESI）的时候可以做出来加钠的离子峰413（分子量是390），做液质联用时这个物质就做不出来，HPLC峰对进质谱做出来的差很大，想问问为什么会出现这样的情况？
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fiyingwing
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2015/2/5 22:03:47 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没做过抗氧化剂，这个物质加氢不可以吗？

有没有可能是HPLC上通过色谱柱，盐分和抗氧化剂分开了。C18柱上，钠离子没保留，抗氧化剂几分钟以后出峰的时候没有钠离子了。。= =！
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用心飞
shufengliu
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2015/2/5 23:39:22 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个跟洗脱程序和色谱柱的键合相有关，你选择的这两个条件我认为不适合分析这个物质。
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hujiangtao
hujiangtao
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2015/2/6 8:37:19 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是还在柱子部分
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八杯水
djj85411
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2015/2/6 9:30:31 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
HPLC的条件是什么？样品在HPLC条件里稳定吗？
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elevern
elevern
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2015/2/6 13:10:45 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
优化带流动相去优化，估计就看不见加钠峰了
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bluemoonzw
v2912032
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2015/2/9 21:15:51 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你应该尝试改变溶剂和洗脱条件，原因是你现有条件不利于加合物形成
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