主题:液相色谱测定水中甲酸含量

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女巫我怕谁
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使用高效液相色谱测定水中甲酸含量,前面为什么会出现?做标准曲线的时候还蛮准的,但是测样品的时候基线下凹(图中基线是人为拉直了),含量测不准确?
推荐答案:夏天的雪回复于2015/04/01
甲酸出峰前的峰应该是溶剂峰和杂质峰,基线可以通过积分参数进行调整,看样品和标样的色谱图,甲酸附近貌似干扰还好,但是甲酸的峰型不是很好看
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甲酸好像不是很好测,你按照什么标准,好像没有标准方法
夏天的雪
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用C18色谱柱测定甲酸时,出峰比较靠前,做标样应该还可以,做样品容易受到干扰
夏天的雪
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甲酸出峰前的峰应该是溶剂峰和杂质峰,基线可以通过积分参数进行调整,看样品和标样的色谱图,甲酸附近貌似干扰还好,但是甲酸的峰型不是很好看
一片枫叶
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甲酸出峰太靠前了,基线干扰太大,没考虑过衍生或者离子对试试
hujiangtao
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一片枫叶
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原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:
C18柱甲酸能保留吗
用symmacros(jimzhu)老师提供的日本东曹柱子TSKgel ODS-100V 5ul 4.6*250mm可以测甲酸。
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原文由 老多_小多(emoc98311) 发表:
甲酸好像不是很好测,你按照什么标准,好像没有标准方法

我参考的文献中的方法
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原文由 一片枫叶(v2960432) 发表:
波长是多少?流动相组成是什么?
波长215nm,选用的甲醇和磷酸缓冲溶液做流动相
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原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:
甲酸出峰前的峰应该是溶剂峰和杂质峰,基线可以通过积分参数进行调整,看样品和标样的色谱图,甲酸附近貌似干扰还好,但是甲酸的峰型不是很好看
前面的倒峰是什么?为什么会出现倒峰?用的是紫外检测器
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