主题:【讨论】SPME萃取头固定相流失

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luos86
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各位版友有没有发现,在用SPME顶空萃取水基样品时,萃取纤维上的硅氧烷流失比做油基样品时大很多,这是为什么呢?
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symmacros
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千层峰
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tx7236
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1、水会破坏纤维头上面的涂层,如果顶空部分的温度不均匀的话,你会看见纤维头上凝结了一些小水滴。
2、随时你使用次数的增加,萃取头的吸附率也在下降。
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luos86
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原文由 tx7236(v2747813) 发表:
1、水会破坏纤维头上面的涂层,如果顶空部分的温度不均匀的话,你会看见纤维头上凝结了一些小水滴。
2、随时你使用次数的增加,萃取头的吸附率也在下降。
那浸入式萃取岂不是流失更大?
tx7236
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原文由 luos86(v2905367) 发表:
那浸入式萃取岂不是流失更大?
不同的型号的萃取头应用的范围也不同,材料处理上应该也有差别。具体的可以咨询下supelco。在我的印象中,分顶空使用的和浸入的。
symmacros
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居间惠
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原文由 tx7236(v2747813) 发表:
1、水会破坏纤维头上面的涂层,如果顶空部分的温度不均匀的话,你会看见纤维头上凝结了一些小水滴。
2、随时你使用次数的增加,萃取头的吸附率也在下降。
纤维头凝结小水滴?是不是水样品设置的温度过高了,这样进样的话,也会损伤柱子吧。
tx7236
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原文由 居间惠(v2785642) 发表:
纤维头凝结小水滴?是不是水样品设置的温度过高了,这样进样的话,也会损伤柱子吧。
不一定是水样品设置温度高了,而是水样品和顶空部分温度有差值。
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