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气相色谱（GC）
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主题：关于FID，请各位前辈帮忙

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zhuxc
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发表于：2004/06/03 20:07:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
遇到这么一个问题：以前做的好好的，现在样品打入后，组分不出峰，溶剂有峰，但响应值很小，喷嘴、柱子都检查过，不存在问题。为什么呀，各位高手帮帮忙
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2004/6/4 7:52:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是载气流量不够了，还是检测器受到污染？

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shgtj
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2004/6/4 7:58:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
汽化室污染?
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jennyjing
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2004/6/4 12:54:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
灵敏度有没有设好？
柱子安装是否正确？
样品是否太稀？
注射器是不是出现问题？
载气是否漏气？流速是否正确？
柱箱温度是否过高？

还有一个可能是：被进样品衬套吸附！

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zhuxc
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2004/6/4 21:28:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还是没有搞定那，5555
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郑成功
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2004/6/8 8:53:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱子污染,重新老化柱子.
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brisker
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2004/6/23 19:23:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换个进样垫试试
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diamond
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2004/6/23 19:51:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
连溶剂都只出一个小峰，会不会是你把检测器的衰减调的太大了阿。
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wlzh1976
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2004/6/28 13:41:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
估计漏气的可能性最大,从进样口开始检查.
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MARROW
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2004/6/30 0:40:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
若分析条件无变的情况下,溶剂峰变小,也有可能FID的收集极污染,试用零号金相沙纸打磨一下.可变因素很多,不防一试.
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zhd19891127
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2011/5/7 9:32:43 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
量程合不合适啊
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