原文由 dyd3183621(dyd3183621) 发表:“记录”分为两类,一类是质量记录,如:内部审核报告、管理评审报告,以及纠正措施和预防措施的记录等;另一类是技术记录,如:校准、检测或试验所获得的原始数据,检测报告或校准证书的副本等。这可以从CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》第4.13.2.1条的描述中看到。所以说,技术记录是广义的,并非原始记录中的信息就是记录,证书或报告中的信息就不是记录。再说,《检测报告》是检测机构的产品,是给客户看的,其必要的信息必须齐全。检测或试验或测试所使用的测量设备信息与溯源性至关重要,仅有一个检测结果,客户无法判断你究竟用什么样的设备检测或试验的,设备的准确度(或最大允许误差或不确定度)是多少?是否经过检定或校准?是否在有效期内使用等都无从知晓。而这些信息对客户进行分析、判断、以及横向比较来说,都是有用的,甚至可以说是重要的信息。
记录中有这方面的要求,报告中没有规定必须写明使用仪器的信息吧。
原文由 路云(luyunnc) 发表:感谢,一般我们的化学测试报告内容里面都有法规要求和使用设备等信息
“记录”分为两类,一类是质量记录,如:内部审核报告、管理评审报告,以及纠正措施和预防措施的记录等;另一类是技术记录,如:校准、检测或试验所获得的原始数据,检测报告或校准证书的副本等。这可以从CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》第4.13.2.1条的描述中看到。所以说,技术记录是广义的,并非原始记录中的信息就是记录,证书或报告中的信息就不是记录。再说,《检测报告》是检测机构的产品,是给客户看的,其必要的信息必须齐全。检测或试验或测试所使用的测量设备信息与溯源性至关重要,仅有一个检测结果,客户无法判断你究竟用什么样的设备检测或试验的,设备的准确度(或最大允许误差或不确定度)是多少?是否经过检定或校准?是否在有效期内使用等都无从知晓。而这些信息对客户进行分析、判断、以及横向比较来说,都是有用的,甚至可以说是重要的信息。
原文由 路云(luyunnc) 发表:
《检测报告》也应该属于技术记录的一种,在CNAS─CL52《<检测和校准实验室能力认可准则>应用要求》的4.13.2.1 a)款中有:记录内容应包含所用设备和标准物质的信息。
原文由 KingDz(nerd) 发表:CNAS─CL52《<检测和校准实验室能力认可准则>应用要求》第5.10条并非报告所包含信息的要求,证书、报告都属于技术记录,这一点可以在CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》第4.13.2.1条找到依据:
此记录非彼记录。这里是指原始记录信息的充分性,至于报告内容还是按5.10控制。
原文由KingDz(nerd)发表:正解原文由 路云(luyunnc) 发表:
《检测报告》也应该属于技术记录的一种,在CNAS─CL52《<检测和校准实验室能力认可准则>应用要求》的4.13.2.1 a)款中有:记录内容应包含所用设备和标准物质的信息。
此记录非彼记录。这里是指原始记录信息的充分性,至于报告内容还是按5.10控制。
CNAS─CL52《<检测和校准实验室能力认可准则>应用要求》的4.13.2.1 a)
4.13.2.1 a) 实验室应确保能方便获得所有的原始记录和数据,记录的详细程度应确保在尽可能接近条件的情况下能够重复检测或校准活动,记录内容包括但不限于以下信息:
• 样品描述;
• 样品唯一性标识;
• 所用的检测或校准方法;
• 环境条件(适用时);
• 所用设备和标准物质的信息;
• 检测或校准过程中的原始观察记录以及根据观察结果所进行的计算;
• 从事相关工作人员的标识;
• 检测报告或校准证书的副本;
• 其他重要信息。
注:检测报告或校准证书的副本是指实验室发给客户的报告或证书版本的副本,可以是纸质版本或不可更改的电子版本,其中应包含报告或证书的签发人、认可标识(如使用)等信息。