主题:【已应助】配制标准曲线的不确定度

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浪跡天涯
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做一个不确定度报告,计算到配制标准曲线的不确定度时遇到一个问题,请指教
先用1mL的移液器取100mg/L的标准物质1mL于100mL容量瓶中,配成1mg/L的中间液,再用1mL移液器分别取0.1、0.4、0.8、1.0mL中间液到100mL容量瓶中,再取1mL到50mL容量瓶中,配成0、1、4、8、10、20ug/L的标曲,请问这一过程中移液器的标准不确定度怎么计算,第二次用中间液稀释取了5次,需要将这5次的合并么?
推荐答案:robin_clhx回复于2016/02/24
理论上要把溶液配制过程的移液体积,定容体积,温度引入的影响都算进去的
但是,实际上没有必要把那么多的因素考虑进去了,最大的不确定度来自最小浓度点的配制过程
所以,简化过程可以只评定最小浓度点配制过程引入的不确定度代替整套工作溶液就可以了
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移液器应该送校的吧,证书上一般会注明标准不确定度或扩展不确定度的。如果证书没注明,也可以根据校准的结果来算移液器的标准不确定度。
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未来的元帅
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稀释产生的不确定度其实非常小,实际操作可以忽略的,如果真要计算那要把每一步产生的不确定度合成
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原文由 未来的元帅(colin_928) 发表:
稀释产生的不确定度其实非常小,实际操作可以忽略的,如果真要计算那要把每一步产生的不确定度合成
移液器是检定过的,证书上有三个检定点的容量允许误差,在合成不确定度的时候需要将配制每个浓度点(1、4、8、10、20)产生的不确定都合成么?
生于八零年代
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robin_clhx
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理论上要把溶液配制过程的移液体积,定容体积,温度引入的影响都算进去的
但是,实际上没有必要把那么多的因素考虑进去了,最大的不确定度来自最小浓度点的配制过程
所以,简化过程可以只评定最小浓度点配制过程引入的不确定度代替整套工作溶液就可以了
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原文由 robin_clhx(robin_clhx) 发表:
理论上要把溶液配制过程的移液体积,定容体积,温度引入的影响都算进去的
但是,实际上没有必要把那么多的因素考虑进去了,最大的不确定度来自最小浓度点的配制过程
所以,简化过程可以只评定最小浓度点配制过程引入的不确定度代替整套工作溶液就可以了
非常感谢
robin_clhx
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原文由 浪跡天涯(v2974119) 发表:
非常感谢


我看过了你的工作溶液配制过程,可不可以改成先配制1ppm的中间液1瓶,然后移取不同的体积,配制成工作溶液呢?个人感觉这样比较省事
你们现在的这种配制方法是客户要求的还是自己规定的?
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